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Papel do bevacizumabe subconjuntival no manejo da excisão pós-pterígio

26 de novembro de 2012 atualizado por: Sonia Dhoot, Arrowhead Regional Medical Center
Um pterígio é um crescimento fibrovascular originário da conjuntiva que cresce na superfície da córnea. Freqüentemente, esses pterígios irão recorrer mesmo após a ressecção cirúrgica. O bevacizumabe é um inibidor da angiogênese, necessária para o crescimento recorrente. O uso de bevacizumabe é pouco compreendido na inibição do crescimento do pterígio. O objetivo deste estudo é comparar os efeitos da cicatrização de feridas e as taxas de recorrência no pós-operatório de bevacizumabe versus excisão de pterígio isoladamente.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este é um estudo prospectivo. Trinta e um pacientes com pterígio primário de pelo menos 2 mm de tamanho e sem cirurgia ocular prévia serão incluídos. As medidas de resultado incluirão melhor acuidade visual corrigida, pressão intraocular, recorrência e quaisquer complicações que ameacem a visão em duas semanas, dois meses e seis meses após a cirurgia.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

31

Estágio

  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • Colton, California, Estados Unidos, 92624
        • Arrowhead Regional Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • qualquer paciente com 18 anos ou mais com pterígio primário que se estende pelo menos 2 mm além do limbo

Critério de exclusão:

  • história de glaucoma
  • cirurgia ocular anterior
  • glaucoma de resposta a esteroides
  • infarto do miocárdio prévio
  • distúrbio hemorrágico
  • gravidez
  • falta de cooperação do paciente

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador de Placebo: Excisão de Pterígio Isolada
Experimental: Excisão de pterígio com injeção de bevacizumabe

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
número de pterígios recorrentes com bevacizumabe pós-operatório
Prazo: 6 meses
O número de pterígios recorrentes em pacientes que receberam bevacizumabe após a excisão do pterígio foi comparado ao número de recorrências nos pacientes que tiveram apenas a excisão do pterígio.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Keith Tokuhara, MD, Arrowhead Regional Medical Center

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de novembro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de novembro de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

29 de novembro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

29 de novembro de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de novembro de 2012

Última verificação

1 de novembro de 2012

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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