Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Перстневидно-клеточная карцинома при аденокарциноме пищевода (SRCC)

4 апреля 2013 г. обновлено: Johnny Moons, University Hospital, Gasthuisberg

Клетки перстнеобразного кольца в карциномах пищевода и желудочно-кишечного соединения имеют более агрессивное биологическое поведение

Было много споров вокруг биологического поведения и прогноза перстневидных клеток пищевода (SRC), содержащих карциномы. Чтобы прояснить биологическое поведение SRC, исследователи сравнили клинико-патологические особенности и прогноз SRC с другими аденокарциномами (ADC) пищевода и желудочно-пищеводного соединения (GEJ).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Аденокарцинома (ADC) пищевода и желудочно-пищеводного перехода (GEJ) является агрессивным новообразованием и имеет неблагоприятный прогноз. Хирургическое лечение является методом выбора при локализованной аденокарциноме пищевода.

Перстневидноклеточная карцинома представляет собой уникальный гистологический подтип аденокарциномы, характеризующийся обильным накоплением внутриклеточного муцина и сжатым ядром, смещенным к одному концу клетки (так называемая перстневидная клетка (SRC)). По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), истинная перстневидно-клеточная карцинома (SRCca) определяется как аденокарцинома, в которой преобладающий компонент (более 50% опухоли) состоит из изолированных или небольших групп SRC в строме. . Если опухоль содержит менее 50% этих клеток, ее обычно считают аденокарциномой (ADC).

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

82

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Бельгия
      • Leuven, Бельгия, 3000
        • University Hospital Leuven; Dept. of Thoracic Surgery

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

14 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Из нашей проспективно созданной базы данных мы извлекли все аденокарциномы с 1990 по 2009 год, которым была проведена первичная операция с резекцией R0. Семьсот семьдесят девять пациентов были включены для дальнейшего анализа. Патологоанатомические отчеты, в которых упоминаются перстневидные клетки (n = 82), были рассмотрены нашим патологом, и после подтверждения опухоли были разделены на две группы в соответствии с критериями ВОЗ (> 50% SRC или <50% SRC). Остальные 697 пациентов с ADC служили контрольной группой.

Описание

Критерии включения:

- Резекция аденокарциномы R0 Первичная хирургия

Критерий исключения:

- Другая гистология Резекция R1 или R2 Неоадъювантная терапия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
SRC<50%
Аденокарцинома, содержащая < 50% перстневидных клеток
СИ>50%
Аденокарцинома, содержащая > 50% перстневидных клеток

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Онкоспецифическая 5-летняя выживаемость при SRCC
Временное ограничение: от хирургии
Специфическая для рака 5-летняя выживаемость, разделенная на две группы в соответствии с критериями ВОЗ (>50% SRC или <50% SRC).
от хирургии

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Gasthuisberg

Следователи

  • Главный следователь: Philippe Nafteux, MD, University Hospital Leuven; Dept. of Thoracic Surgery

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 апреля 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 апреля 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

5 апреля 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

5 апреля 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 апреля 2013 г.

Последняя проверка

1 апреля 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • SRCC

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться