Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Carcinome à cellules en anneau de chevalière dans l'adénocarcinome de l'œsophage (SRCC)

4 avril 2013 mis à jour par: Johnny Moons, University Hospital, Gasthuisberg

Les cellules en anneau de signet dans les carcinomes de l'œsophage et de la jonction GE ont un comportement biologique plus agressif

Il y a eu beaucoup de controverse autour du comportement biologique et du pronostic des cellules en anneau de chevalière (SRC) de l'œsophage contenant des carcinomes. Pour clarifier le comportement biologique des SRC, les chercheurs ont comparé les caractéristiques clinicopathologiques et le pronostic des SRC avec d'autres adénocarcinomes (ADC) de l'œsophage et de la jonction gastro-œsophagienne (GEJ).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

L'adénocarcinome (ADC) de l'œsophage et de la jonction gastro-œsophagienne (GEJ) est une tumeur agressive et de mauvais pronostic. Le traitement chirurgical a été le traitement de choix pour l'adénocarcinome localisé de l'œsophage.

Le carcinome à cellules en anneau de signet est un sous-type histologique unique d'adénocarcinome caractérisé par une accumulation abondante de mucine intracellulaire et un noyau comprimé déplacé vers une extrémité de la cellule (la cellule dite en anneau de signet (SRC)). Selon l'Organisation mondiale de la santé (OMS), un véritable carcinome à cellules en anneau de chevalière (SRCca) est défini comme un adénocarcinome dans lequel le composant prédominant (plus de 50 % de la tumeur) est constitué de groupes isolés ou de petits groupes de SRC dans le stroma. . Si la tumeur contient moins de 50 % de ces cellules, elle est généralement considérée comme un adénocarcinome (ADC).

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Belgique
- - Leuven, Belgique, 3000
    - University Hospital Leuven; Dept. of Thoracic Surgery

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Dans notre base de données prospective, nous avons récupéré tous les adénocarcinomes de 1990 à 2009 ayant subi une chirurgie primaire avec résection R0. Sept cent soixante-dix-neuf patients ont été inclus pour une analyse plus approfondie. Les rapports d'anatomopathologie mentionnant des cellules en chevalière (n = 82) ont été examinés par notre pathologiste et, après confirmation, les tumeurs ont été classées en deux groupes selon les critères de l'OMS (> 50 % SRC ou < 50 % SRC). Les 697 patients ADC restants ont servi de groupe témoin.

La description

Critère d'intégration:

- Résection d'un adénocarcinome R0 Chirurgie primaire

Critère d'exclusion:

- Autre histologie Résection R1 ou R2 Thérapie néoadjuvante

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Modèles d'observation: Cohorte
Perspectives temporelles: Rétrospective

Nombre de groupes / cohortes

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
CRS<50 % Adénocarcinome contenant < 50 % de cellules en anneau à chevalière
SRC>50 % Adénocarcinome contenant > 50 % de cellules en anneau de signet

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Survie à 5 ans spécifique au cancer dans la SRCC Délai: de la chirurgie	Survie spécifique au cancer à 5 ans classée en deux groupes selon les critères de l'OMS (>50% SRC ou <50% SRC)	de la chirurgie

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Hospital, Gasthuisberg

Les enquêteurs

Chercheur principal: Philippe Nafteux, MD, University Hospital Leuven; Dept. of Thoracic Surgery

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 avril 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 avril 2013

Première publication (Estimation)

5 avril 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

5 avril 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 avril 2013

Dernière vérification

1 avril 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

SRCC

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .