Влияние 4-недельного челночного бега на чувствительность к инсулину у мужчин, ведущих малоподвижный образ жизни
2 июня 2016 г. обновлено: Dr Jason Gill, University of Glasgow
Ряд исследований показал, что короткие интервальные тренировки высокой интенсивности могут улучшить результаты, связанные со здоровьем, такие как чувствительность к инсулину и кардиореспираторная выносливость.
Однако в них часто используется специализированное оборудование, такое как велоэргометры, что затрудняет развертывание этих вмешательств для широкого применения среди населения в целом.
Это исследование направлено на оценку влияния высокоинтенсивного челночного бега на чувствительность к инсулину, физическую форму и связанные с ними кардиометаболические факторы риска у мужчин, которые в настоящее время неактивны.
Участники будут рандомизированы в группу вмешательства (4 недели челночного бега) и контрольную группу.
Мы предполагаем, что программа челночного бега приведет к улучшению чувствительности к инсулину, физической форме и усилению окисления жиров в состоянии покоя по сравнению с контрольной группой.
Обзор исследования
Статус
Приостановленный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Glasgow, Соединенное Королевство, G12 8QQ
- University of Glasgow
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 40 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Критерии включения:
- мужской
- 18-40 лет
- выполнение < 1 часа в неделю запланированных упражнений
Критерий исключения:
- ИМТ > 35 кг/м2
- Артериальное давление > 160/90 мм рт. ст. (на антигипертензивных препаратах)
- установленная ишемическая болезнь сердца в анамнезе
- семейный анамнез ранней сердечной смерти (<40 лет)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Упражнение
4-недельный высокоинтенсивный челночный бег под наблюдением, 3 занятия в неделю (всего 12 занятий)
|
4-недельный высокоинтенсивный челночный бег под наблюдением, 3 занятия в неделю (всего 12 занятий)
|
|
Без вмешательства: Контроль
Без вмешательства - участники ведут обычный образ жизни
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Чувствительность к инсулину
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем сразу после вмешательства (через 4 недели после исходного уровня)
|
Оценивали по концентрации глюкозы и инсулина натощак и во время перорального теста на толерантность к глюкозе.
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем сразу после вмешательства (через 4 недели после исходного уровня)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Использование покоящегося субстрата
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем сразу после вмешательства (через 4 недели после исходного уровня)
|
Скорость метаболизма и окисление жиров и углеводов, оцененные с помощью непрямой калориметрии
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем сразу после вмешательства (через 4 недели после исходного уровня)
|
|
Эффективность упражнений на выносливость
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем сразу после вмешательства (через 4 недели после исходного уровня)
|
Время, затрачиваемое на выполнение челночного бега 100 х 10 м.
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем сразу после вмешательства (через 4 недели после исходного уровня)
|
|
Эффективность спринтерских упражнений
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем сразу после вмешательства (через 4 недели после исходного уровня)
|
Время, затрачиваемое на выполнение челночного бега 10 х 10 м.
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем сразу после вмешательства (через 4 недели после исходного уровня)
|
|
Вес тела
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем сразу после вмешательства (через 4 недели после исходного уровня)
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем сразу после вмешательства (через 4 недели после исходного уровня)
|
|
|
Обхват талии
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем сразу после вмешательства (через 4 недели после исходного уровня)
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем сразу после вмешательства (через 4 недели после исходного уровня)
|
|
|
Процентное содержание жира в организме
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем сразу после вмешательства (через 4 недели после исходного уровня)
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем сразу после вмешательства (через 4 недели после исходного уровня)
|
|
|
Кластерная оценка кардиометаболического риска
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем сразу после вмешательства (через 4 недели после исходного уровня)
|
Кластерная оценка кардиометаболического риска = -zЛВП+zИнсулин+zГлюкоза+zТриглицериды+(zИМТ+zWC)/2+(zСАД+zДАД)/2.
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем сразу после вмешательства (через 4 недели после исходного уровня)
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Объективно измеряемая физическая активность
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем на 4-й неделе вмешательства
|
Время, проведенное сидячим образом и физически активным, оценивается акселерометром
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем на 4-й неделе вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 октября 2013 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 июля 2017 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 октября 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 октября 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
14 октября 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
3 июня 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 июня 2016 г.
Последняя проверка
1 июня 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- FBLS1020
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .