Влияние телемедицины на ортопедических травматологических больных с закрытыми переломами
26 декабря 2014 г. обновлено: Manish Sethi, Vanderbilt University
Цель этого исследования — определить, влияют ли телемедицинские видеозвонки для последующих посещений между пациентами и их травматологами-ортопедами на удовлетворенность пациентов, качество жизни и приверженность лечению.
В этом исследовании также будет оцениваться возможность использования телемедицины в качестве средства для последующих посещений.
Обзор исследования
Подробное описание
Пациенты старше 18 лет с закрытыми переломами, проходившие лечение в Медицинском центре Университета Вандербильта в отделении ортопедической травмы, будут включены в исследование в одну из двух групп: телемедицинская группа, в которой пациент будет посещать некоторые из своих посещений. осуществляется с помощью видеозвонков, а контрольная группа, в которой все посещения пациента будут осуществляться лично в ортопедической травматологической клинике Университета Вандербильта.
Сравнения между двумя группами будут проводиться посредством опросов, проводимых среди пациентов в середине исследования и в конце исследования, и сравнения будут проводиться с использованием стандартных статистических тестов.
В этом исследовании будет оцениваться возможность использования телемедицины в качестве средства для последующих посещений вместо личных посещений.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
20
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Соединенные Штаты, 37212
- Vanderbilt University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- взрослые старше 18 лет с закрытыми переломами и имеющие доступ к телемедицинским технологиям (т. высокоскоростной интернет) дома
Критерий исключения:
- пациенты как часть уязвимых групп населения
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контроль
Контролируйте пациентов во время всех последующих визитов лично в ортопедическую травматологическую клинику Вандербильта (2 недели, 6 недель, 3 месяца и 6 месяцев после операции).
|
|
|
Экспериментальный: Телемедицина
Экспериментальная когорта с двумя последующими посещениями (6 недель и 6 месяцев) посредством телемедицинских видеозвонков и двумя последующими посещениями (2 недели и 3 месяца) лично.
|
Пациенты из когорты телемедицины будут иметь два контрольных визита (через 6 недель и 6 месяцев) посредством видеозвонков.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Удовлетворенность пациентов и клинические результаты в заключении
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Опросы будут проводиться для всех пациентов в обеих группах исследования по завершении исследования для оценки удовлетворенности пациентов их группами лечения.
Кроме того, на этом этапе необходимо учитывать все клинические исходы для пациентов, чтобы отметить состояние заживления переломов, любое развитие осложнений и любое переопределение целей лечения.
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Manish K Sethi, MD, Vanderbilt University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июня 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2014 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 июля 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 ноября 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
25 ноября 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
30 декабря 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 декабря 2014 г.
Последняя проверка
1 декабря 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 120725
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .