Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

PWV для сердечно-сосудистых осложнений после кардиохирургии

10 апреля 2015 г. обновлено: Jae-Sung Choi, MD. PhD., Seoul National University Hospital

Оценка скорости пульсовой волны как прогностического фактора послеоперационных сердечно-сосудистых осложнений после кардиохирургических вмешательств: проспективное исследование

Артериальная жесткость была предложена в качестве независимого фактора риска развития ишемической болезни сердца и инсульта. Скорость пульсовой волны (СРПВ) является неинвазивным установленным показателем для количественной оценки жесткости артерий. Поэтому мы пытаемся исследовать корреляцию между значениями PWV и сердечно-сосудистыми осложнениями, такими как инсульт, острая почечная недостаточность или периоперационный инфаркт миокарда после операции на сердце.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

60

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

40 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, перенесшие операцию на сердце

Описание

Критерии включения:

  • Кардиохирургические пациенты, подписавшие информированное согласие

Критерий исключения:

  • Хроническая почечная недостаточность (Кр>1,5 мг/дл), Диализные пациенты
  • Предыдущий ход
  • Дисфункция левого желудочка (ФВ <50%)
  • АСО с хромотой
  • < 40 лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Послеоперационные сердечно-сосудистые осложнения и параметры
Временное ограничение: в первые 7 дней после операции
Инсульт, Делирий, Недавно развившаяся фибрилляция предсердий, ОПН, Пиковые уровни CK-MB и тропонина I, измеренные через 12 и 24 часа после операции, Пиковая расчетная СКФ и соответствующий креатинин
в первые 7 дней после операции

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
E/e' и e', измеренные с помощью трансторакальной эхокардиографии с цветовой допперографией тканей у пациентов, перенесших операцию на сердце без клапанов
Временное ограничение: исходно и в течение первых 14 дней после операции
пиковая ранняя скорость трансмитрального наполнения во время ранней диастолы (E), средняя ранняя скорость в септальном митральном кольце (e')
исходно и в течение первых 14 дней после операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 июля 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 декабря 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

17 декабря 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

13 апреля 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 апреля 2015 г.

Последняя проверка

1 апреля 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 16-2013-40
  • PWV-OHS (Другой идентификатор: SMG-SNU Boramae Medical Center)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться