Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Прогностическое значение симпатической модуляции у пациентов с сердечной недостаточностью

18 сентября 2015 г. обновлено: University of Sao Paulo General Hospital

Прогностическое значение колебательного паттерна активности мышц симпатического нерва у больных с сердечной недостаточностью

Целью данного исследования является определение того, является ли колебательный паттерн активности симпатического нерва мышц эффективным показателем прогноза у пациентов с сердечной недостаточностью.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

160

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • São Paulo, Бразилия, 05403-900
        • Рекрутинг
        • Heart Institute (InCor), University of Sao Paulo, School of Medicine.
        • Контакт:
          • Edgar Toschi Dias, PhD
          • Номер телефона: 55 11 2661-5099
          • Электронная почта: edgar.dias@incor.usp.br
        • Контакт:
          • Maria Urbana P B Rondon, PhD
          • Номер телефона: 55 11 3091-8784
          • Электронная почта: urbana@usp.br
        • Главный следователь:
          • Carlos Eduardo Negrao, PHD
        • Главный следователь:
          • Maria Urbana P B Rondon, PhD
        • Младший исследователь:
          • Maria Janieire N N Alves, MD PhD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 30 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Выборка состояла из пациентов с сердечной недостаточностью, находящихся под клиническим наблюдением в Институте сердца (InCor), Университет Сан-Паулу, Медицинская школа.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с систолической сердечной недостаточностью и Нью-Йоркской кардиологической ассоциацией (NYHA)
  • Ишемическая, гипертоническая или идиопатическая этиология
  • Фракция выброса левого желудочка менее 40%

Критерий исключения:

  • Нервно-мышечные, ортопедические, неврологические и легочные заболевания
  • Почечная недостаточность
  • Сахарный диабет II типа

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Периферический автономный контроль
Временное ограничение: 12 месяцев
Оценить, связано ли уменьшение колебательного паттерна активности мышечных симпатических нервов с заболеваемостью и смертностью у пациентов с сердечной недостаточностью при клиническом наблюдении 12 месяцев
12 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Артериальный барорефлекс-контроль
Временное ограничение: 12 месяцев
12 месяцев
Маркеры воспаления в крови
Временное ограничение: 12 месяцев
12 месяцев
Сердечная и периферическая вегетативная регуляция
Временное ограничение: 12 месяцев
12 месяцев
Функциональная емкость
Временное ограничение: 12 месяцев
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2013 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 октября 2016 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 октября 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 января 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 января 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

28 января 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

22 сентября 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 сентября 2015 г.

Последняя проверка

1 сентября 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • EDT-13001-PD
  • 2013/07651-7 (Другой идентификатор: FAPESP)
  • 2010/50048-1 (Другой идентификатор: FAPESP)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться