Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Идентификация биомаркеров у пациентов с раком мочевого пузыря

19 марта 2025 г. обновлено: Arnab Chakravarti, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Разработать простой анализ крови и мочи, который мы будем проводить до того, как пациенты начнут лечение, чтобы предсказать риск рецидива рака мочевого пузыря. Чтобы разработать этот тест, исследователи планируют анализировать кровь, мочу и раковую ткань пациентов с раком мочевого пузыря и внимательно следить за ними во время и после лечения. Это будет включать поиск изменений в белках и генах, которые могут играть роль в биологии рака мочевого пузыря. Затем исследователи сравнивают информацию, полученную в результате исследований крови, мочи и раковой ткани между вылеченными пациентами и теми, у кого рак возвращается. Знание об этих различиях между пациентами потенциально может быть использовано для разработки анализа крови или мочи, чтобы сказать нам, у кого высокий риск рецидива рака мочевого пузыря.

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

179

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с подозрением на мышечно-инвазивный рак мочевого пузыря и соответствующая контрольная популяция

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые пациенты ≥18 лет.
  • Пациенты с подозрением, клинически диагностированным или гистологически диагностированным раком мочевого пузыря.
  • Пациенты, перенесшие цистоскопию без подозрения на рак.
  • Возможность дать информированное согласие.

Критерий исключения:

  • Пациенты, получающие сопутствующую терапию по поводу второго злокачественного новообразования.
  • < 18 лет.
  • Невозможность дать информированное согласие.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациенты с раком мочевого пузыря
Пациенты с мышечно-инвазивным раком мочевого пузыря. Коллекция образцов донорских раковых и нормальных соседних тканей, крови и мочи, которые будут потенциально получены от пациентов через общие ресурсы по закупкам тканей (TPSR) и комплексный ресурс биообразцов и биорепозиториев Центра рака Университета штата Огайо (BBR) по мере необходимости.
Процедура: Сбор образцов
Коллекция донорских раковых и нормальных соседних тканей, крови и мочи, которые будут потенциально получены от пациентов через общие ресурсы по закупкам тканей (TPSR) и комплексный ресурс биообразцов и биорепозиториев Центра рака Университета штата Огайо (BBR) по мере необходимости.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Определить новые биомаркеры рака мочевого пузыря
Временное ограничение: до 5 лет
Прогнозирование и обнаружение рецидива рака мочевого пузыря, в частности, путем разработки биомаркеров с использованием образцов ткани рака мочевого пузыря, а также образцов крови и мочи. Обнаружение рецидива заболевания путем развития биомаркеров крови и мочи с использованием биообразцов до и после терапии.
до 5 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Следователи

  • Главный следователь: Arna Chakravarti, MD, The Ohio State University Cancer Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

21 января 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

16 ноября 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

16 ноября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 января 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 января 2014 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

4 февраля 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 марта 2025 г.

Последняя проверка

1 марта 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • OSU-12158

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться