Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Мозговой кровоток при сгибании и вращении шейного отдела позвоночника (TCDPOS)

28 мая 2014 г. обновлено: Axel Fudickar, University Hospital Schleswig-Holstein

Ротация или сгибание шейного отдела позвоночника неизбежны при позиционировании для некоторых хирургических вмешательств, таких как каротидная эндартерэктомия, тиреоидэктомия и операции на плече. Вращение или сгибание могут уменьшить кровоток в сонных или позвоночных артериях и вызвать интраоперационную церебральную ишемию, что повлияет на неврологический исход операции. Преимущественно, если circulus willisii неполный из-за врожденной вариации, коллатеральных артерий может быть недостаточно для компенсации сниженного кровотока в одной сонной или позвоночной артерии. Это может усугубляться интраоперационной гипотензией в пределах, переносимых в нормальных условиях, но фатальных при нарушении сосудистой проводимости в зависимости от положения. Средняя мозговая артерия (СМА) является конечным крупномасштабным путем мозгового кровотока, и, следовательно, соответствующее снижение кровотока в СМА может служить суррогатным параметром для соответствующего снижения мозгового кровотока, вызванного растяжением или сужением сонных артерий.

Целью данного исследования является изучение того, снижается ли кровоток в СМА у здоровых мужчин и женщин в возрасте от 18 до 85 лет в вытянутом и ротированном положении шейного отдела позвоночника по сравнению с нейтральным положением.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Кровоток в средней мозговой артерии (СМА) измеряли на двусторонней основе с использованием двунаправленного транскраниального допплера с импульсной волной 2 МГц (Multidop T1, программное обеспечение Multiflow MF, версия 8.27j, DWL Corp., Sipplingen, Germany). Используя транстемпоральный подход к проксимальному сегменту (M1) СМА, допплеровские датчики фиксировали с двух сторон с помощью регулируемого крепления (шлем SPENCER), чтобы поддерживать постоянный угол и глубину озвучивания во времени. С верхним шейным отделом позвоночника в нейтральной сагиттальной ориентации глубина озвучивания выбиралась между 45 и 55 мм и фиксировалась точка, обеспечивающая наилучшую запись. Были определены объем образца 5 мм, сонографическая частота БПФ 128 Гц и быстрая развертка для временного перекрытия. Низкая мощность и низкое усиление были установлены в пределах динамического диапазона системы. Все измерения проводились между 10:00 и 14:00 одним и тем же исследователем (JL) в тихой, теплой, хорошо освещенной комнате. Каждого испытуемого просили принять расслабленное положение лежа на спине. Глаза пациентов были закрыты, чтобы исключить раздражение затылочной коры. Для акклиматизации и гемодинамической стабилизации был предоставлен трехминутный отдых. Неинвазивное артериальное давление измеряли на обеих руках до и после процедуры, чтобы гарантировать, что любые возможные изменения кровотока не связаны с изменениями артериального давления. Усредненные по времени средние скорости кровотока с обеих сторон измеряли при нейтральном положении шейного отдела позвоночника, максимальном вращении влево, затем вправо, гиперэкстензии, а затем гиперэкстензии и ротации влево и вправо. Измерения проводились через 1 мин стабильного кровотока. Нейтральное положение восстанавливалось после каждого положения, и следующий маневр начинался после того, как скорость крови в нейтральном положении нормализовалась до скорости в исходном нейтральном положении.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

80

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Schleswig-Holstein
      • Kiel, Schleswig-Holstein, Германия, 24105
        • University Hospital Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

В исследование были включены 80 пациентов, находившихся в преданестезиологической машине скорой помощи университетской клиники Шлезвиг-Гольштейн, кампус Киль. Критериями исключения были патология черепно-мозговых нервов и известное заболевание сосудов головного мозга.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, представленные амбулаторно для предоперационной оценки для плановой хирургии.

Критерий исключения:

  • Патология черепно-мозговых нервов и сосудистые заболевания головного мозга.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Кровоток в средней мозговой артерии при ротации шейного отдела позвоночника
Временное ограничение: От измерения исходного кровотока до измерения кровотока при вращении вправо и гиперэкстензии шейного отдела позвоночника до 1 часа
Кровоток в средней мозговой артерии (СМА) измеряли билатерально с помощью двунаправленного транскраниального допплера с импульсной волной 2 МГц в нормальном и ротированном положении шейного отдела позвоночника.
От измерения исходного кровотока до измерения кровотока при вращении вправо и гиперэкстензии шейного отдела позвоночника до 1 часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Axel Fudickar, Dr., University Hospital Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 мая 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 мая 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

2 июня 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

2 июня 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 мая 2014 г.

Последняя проверка

1 мая 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Fudickar4

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться