Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клинические испытания замороженного плеча с использованием двусторонней рентгенографии плеча в другом положении

19 июня 2014 г. обновлено: Amir Reza Kachooei, Mashhad University of Medical Sciences
Это исследование замороженного плеча рассматривало нулевую гипотезу о том, что нет никакой разницы в движении лопатки относительно грудной стенки между пораженным и непораженным плечом.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Будут включены взрослые пациенты с односторонней болью в плече, продолжающейся более одного месяца, сопровождающейся пассивным и активным ограничением объема движений во всех направлениях. Пациенты с двусторонним поражением, травмой в анамнезе, операцией на пораженном плече в анамнезе, переломом в анамнезе, плечевым остеоартритом, симптомами менее одного месяца и любыми признаками разрыва вращательной манжеты плеча будут исключены. Для исключения других патологий и явного разрыва вращательной манжеты будет проведена МРТ.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

21

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

40 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • у взрослых пациентов с односторонней болью в плечевом суставе длительностью более одного месяца, сопровождающейся пассивным и активным ограничением объема движений во всех направлениях

Критерий исключения:

  • двустороннее поражение, травма в анамнезе, хирургическое вмешательство на пораженном плече в анамнезе, переломы в анамнезе, остеоартрит плечевого сустава, симптомы менее одного месяца и любые признаки разрыва вращательной манжеты плеча. МРТ будет сделано, чтобы исключить разрыв вращательной манжеты плеча.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: рентгенография плеча
Двусторонняя переднезадняя стандартная обзорная рентгенограмма плеча при 0 и 90 градусах отведения руки. Непораженное плечо используется для сравнения с пораженным плечом.
  1. Пациент стоит с трубкой впереди и на расстоянии 105 см от плеча, излучая перпендикулярно кассете сзади, обе руки свисают в сторону от туловища в положении 0 градусов отведения рук, 0 градусов вращения и 0 градусов разгибания, большой палец направлен вперед для получения истинной двусторонней переднезадней проекции плеча. Напряжение и время воздействия различаются в зависимости от массы тела каждого человека.
  2. В том же положении больной только поднимает руку до 90° отведения.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Рентгенологический параметр (лопаточно-грудной угол), измеренный в углах
Временное ограничение: один год
один год

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Расстояние до центра экватора
Временное ограничение: один год
Расстояние от центра до экватора (CED): при рентгенографии центр головки плечевой кости (HHC) определяется с помощью круглого шаблона. Перпендикуляр к гленоиду проводится через его среднюю точку, которая считается линией экватора гленоида (GEL). Расстояние между HHC и GEL измеряется в миллиметрах и считается положительным, если HHC выше, и отрицательным, если HHC ниже GEL.
один год
Лопаточно-плечевой угол
Временное ограничение: один год
Лопаточно-плечевой угол (SHA): угол, образованный между осью диафиза плечевой кости и латеральным краем лопатки, начиная с нижнего угла, называется плечелопаточным углом.
один год
Акромиально-плечевое расстояние
Временное ограничение: один год
Акромиально-плечевое расстояние (AHD): расстояние между линией, проведенной вдоль акромиальной нижней границы плотности, и самой высокой точкой головки плечевой кости измеряется в миллиметрах как акромиально-плечевое расстояние (AHD).
один год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Mohammad H Ebrahimzadeh, M.D., Mashhad University of Medical Sciences
  • Главный следователь: Amir R Kachooei, M.D., Mashhad University of Medical Sciences

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 июня 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 июня 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

23 июня 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

23 июня 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 июня 2014 г.

Последняя проверка

1 июня 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться