Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Фармакокинетические свойства таблеток пролонгированного действия невирапина при пероральном введении здоровым добровольцам-мужчинам

17 июля 2014 г. обновлено: Boehringer Ingelheim

Открытое рандомизированное исследование фазы I с однократной дозой в параллельных группах по изучению фармакокинетических свойств таблеток невирапина с пролонгированным высвобождением 200 мг при пероральном введении в виде 2 таблеток по 100 мг или 4 таблеток по 50 мг здоровыми мужчинами-добровольцами.

Исследование для определения фармакокинетических свойств невирапина 200 мг (NVP), вводимого в виде 4 таблеток пролонгированного высвобождения (XR) по 50 мг в разовой дозе, и для установления биоэквивалентности этой лекарственной формы по сравнению с 200 мг NVP, вводимого в виде 2 таблеток XR по 100 мг. в разовой дозе

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

48

Фаза

  • Фаза 1

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 21 год до 50 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • Здоровый мужчина в соответствии со следующими критериями, основанными на полном анамнезе, включая физикальное обследование, показатели жизненно важных функций (артериальное давление (АД), частота пульса (PR)), электрокардиограмму (ЭКГ) в 12 отведениях, клиническую лабораторию; значения в пределах нормы или отклонения от нормы без клинической значимости по мнению исследователя
  • Возраст ≥21 и возраст ≤50 лет
  • Индекс массы тела (ИМТ) ≥18,5 и ИМТ ≤29,9 кг/м2
  • Подписанное и датированное письменное информированное согласие до включения в исследование в соответствии с Надлежащей клинической практикой (GCP) и местным законодательством.

Критерий исключения:

  • Любые результаты медицинского осмотра (включая АД, ЧСС и ЭКГ), отклоняющиеся от нормы и имеющие клиническое значение
  • Любые признаки клинически значимого сопутствующего заболевания
  • Желудочно-кишечные, печеночные, почечные, респираторные, сердечно-сосудистые, метаболические, иммунологические или гормональные нарушения клинической значимости
  • Хирургия желудочно-кишечного тракта (кроме аппендэктомии и грыжесечения)
  • Заболевания центральной нервной системы (например, эпилепсия) или психические расстройства или неврологические расстройства
  • История соответствующей ортостатической гипотензии, обмороков или потери сознания
  • Хронические или соответствующие острые инфекции
  • История соответствующей аллергии / гиперчувствительности (включая аллергию на лекарство или его вспомогательные вещества)
  • Прием препаратов с длительным периодом полувыведения (> 24 часов) в течение как минимум одного месяца или менее 10 периодов полувыведения соответствующего препарата до приема или во время исследования
  • Использование препаратов, которые могут обоснованно повлиять на результаты исследования, исходя из сведений, полученных на момент составления протокола, в течение 10 дней до введения или во время исследования.
  • Участие в другом испытании с исследуемым лекарственным средством в течение двух месяцев до введения или во время испытания
  • Предыдущий прием невирапина
  • Курильщик (>10 сигарет или>3 сигары или>3 трубки/день)
  • Невозможность воздержаться от курения в дни испытаний
  • Злоупотребление алкоголем (более 30 г/сутки)
  • Злоупотребление наркотиками
  • Донорство крови (более 100 мл в течение четырех недель до введения или во время исследования)
  • Чрезмерная физическая активность (в течение одной недели до введения или во время исследования)
  • Любое лабораторное значение вне референтного диапазона, имеющее клиническое значение
  • Невозможность соблюдать диетический режим исследовательского центра

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Невирапин XR 4 дозы
50 мг
Активный компаратор: Невирапин XR 2 дозы
100 мг

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Площадь под кривой зависимости концентрации аналита в плазме от времени на интервале времени от 0, экстраполированного до бесконечности (AUC0-∞)
Временное ограничение: до 144 часов после введения дозы
до 144 часов после введения дозы
Максимальная измеренная концентрация аналита в плазме (Cmax)
Временное ограничение: до 144 часов после введения дозы
до 144 часов после введения дозы

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Количество пациентов с нежелательными явлениями
Временное ограничение: до 35 дней
до 35 дней
Оценка переносимости исследователем по 4-балльной шкале.
Временное ограничение: в течение 8 дней после последней пробной процедуры
в течение 8 дней после последней пробной процедуры
Площадь под кривой зависимости концентрации аналита в плазме от времени в интервале времени от 0 до времени последней точки количественного измерения (AUC0-tz)
Временное ограничение: до 144 часов после введения дозы
до 144 часов после введения дозы
Время от введения дозы до максимальной концентрации аналита в плазме (tmax)
Временное ограничение: до 144 часов после введения дозы
до 144 часов после введения дозы
Константа конечной скорости в плазме (λz)
Временное ограничение: до 144 часов после введения дозы
до 144 часов после введения дозы
Конечный период полураспада аналита в плазме (t1/2)
Временное ограничение: до 144 часов после введения дозы
до 144 часов после введения дозы
Среднее время пребывания аналита в организме после приема внутрь (MRTpo)
Временное ограничение: до 144 часов после введения дозы
до 144 часов после введения дозы
Кажущийся клиренс аналита в плазме после внесосудистого введения (CL/F)
Временное ограничение: до 144 часов после введения дозы
до 144 часов после введения дозы
Кажущийся объем распределения в терминальной фазе λz после внесосудистого введения дозы (Vz/F)
Временное ограничение: до 144 часов после введения дозы
до 144 часов после введения дозы
Константа скорости поглощения (ка)
Временное ограничение: до 144 часов после введения дозы
до 144 часов после введения дозы

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 июля 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 июля 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

18 июля 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

18 июля 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 июля 2014 г.

Последняя проверка

1 июля 2014 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться