Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сила отводящих мышц тазобедренного сустава, хромота и вертельная болезненность после эндопротезирования тазобедренного сустава из-за перелома шейки бедренной кости (HASAP)

13 октября 2015 г. обновлено: Lennart Bråbäck, Sundsvall Hospital

Сила отводящих мышц бедра, хромота и вертельная болезненность после эндопротезирования тазобедренного сустава из-за перелома шейки бедра: сравнение латерального и заднебокового доступов

Проспективное когортное исследование для сравнения прямого латерального и заднебокового доступа в отношении функции отводящих мышц. Пациенты, поступившие с переломом шейки бедренной кости, оперированные с гемиартропластикой через прямой латеральный или заднебоковой доступ, были отобраны для включения. Исключались пациенты с измененным психическим статусом SPMSQ >7, патологическими переломами, неходячие.

Те, кто соответствовал критериям включения и не соответствовал критериям исключения, через 1 год после операции подвергались клиническому обследованию. Размер выборки оценивался в 30 пациентов в каждой группе. Первичными исходными переменными были тест Тренделенбурга, сила отводящих мышц, измеренная с помощью динамометрии, болезненность вертела, измеренная с помощью альгометрии и пальпации.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

48

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Västernorrlands län
      • Sundsvall, Västernorrlands län, Швеция, 851 86
        • Orthopaedic department, Sundsvall hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

55 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациентам, поступившим в госпиталь Сундсвалля с переломом шейки бедренной кости со смещением, выполняли тотальную или гемиартропластику.

Описание

Критерии включения:

  • Перелом шейки бедра со смещением
  • Уокер
  • Гемартропластика
  • Тест Прейфера > 7/10

Критерий исключения:

  • Патологический перелом
  • Неходячий
  • Тест Пфайффера <7/10, что указывает на психические изменения.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Прямой боковой доступ
Тотальная или гемиартропластика оперирована прямо-латеральным доступом.
Заднебоковой доступ
Тотальная или гемиартропластика, оперированная заднебоковым доступом.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Тест Тренделенбурга
Временное ограничение: 1 год
30 секунд стоя на оперированной ноге
1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сила похитителя
Временное ограничение: 1 год
Динамометрия
1 год
Вертельная нежность
Временное ограничение: 1 год
Алгометрия
1 год
Вертельная нежность
Временное ограничение: 1 год
Пальпация
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 сентября 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 сентября 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

25 сентября 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

15 октября 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 октября 2015 г.

Последняя проверка

1 октября 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться