- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02247661
Сила отводящих мышц тазобедренного сустава, хромота и вертельная болезненность после эндопротезирования тазобедренного сустава из-за перелома шейки бедренной кости (HASAP)
Сила отводящих мышц бедра, хромота и вертельная болезненность после эндопротезирования тазобедренного сустава из-за перелома шейки бедра: сравнение латерального и заднебокового доступов
Проспективное когортное исследование для сравнения прямого латерального и заднебокового доступа в отношении функции отводящих мышц. Пациенты, поступившие с переломом шейки бедренной кости, оперированные с гемиартропластикой через прямой латеральный или заднебоковой доступ, были отобраны для включения. Исключались пациенты с измененным психическим статусом SPMSQ >7, патологическими переломами, неходячие.
Те, кто соответствовал критериям включения и не соответствовал критериям исключения, через 1 год после операции подвергались клиническому обследованию. Размер выборки оценивался в 30 пациентов в каждой группе. Первичными исходными переменными были тест Тренделенбурга, сила отводящих мышц, измеренная с помощью динамометрии, болезненность вертела, измеренная с помощью альгометрии и пальпации.
Обзор исследования
Статус
Условия
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Västernorrlands län
-
Sundsvall, Västernorrlands län, Швеция, 851 86
- Orthopaedic department, Sundsvall hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Перелом шейки бедра со смещением
- Уокер
- Гемартропластика
- Тест Прейфера > 7/10
Критерий исключения:
- Патологический перелом
- Неходячий
- Тест Пфайффера <7/10, что указывает на психические изменения.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Прямой боковой доступ
Тотальная или гемиартропластика оперирована прямо-латеральным доступом.
|
|
Заднебоковой доступ
Тотальная или гемиартропластика, оперированная заднебоковым доступом.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тест Тренделенбурга
Временное ограничение: 1 год
|
30 секунд стоя на оперированной ноге
|
1 год
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сила похитителя
Временное ограничение: 1 год
|
Динамометрия
|
1 год
|
|
Вертельная нежность
Временное ограничение: 1 год
|
Алгометрия
|
1 год
|
|
Вертельная нежность
Временное ограничение: 1 год
|
Пальпация
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Skoldenberg O, Ekman A, Salemyr M, Boden H. Reduced dislocation rate after hip arthroplasty for femoral neck fractures when changing from posterolateral to anterolateral approach. Acta Orthop. 2010 Oct;81(5):583-7. doi: 10.3109/17453674.2010.519170.
- Pai VS. Significance of the Trendelenburg test in total hip arthroplasty. Influence of lateral approaches. J Arthroplasty. 1996 Feb;11(2):174-9. doi: 10.1016/s0883-5403(05)80013-0.
- Kiyama T, Naito M, Shinoda T, Maeyama A. Hip abductor strengths after total hip arthroplasty via the lateral and posterolateral approaches. J Arthroplasty. 2010 Jan;25(1):76-80. doi: 10.1016/j.arth.2008.11.001. Epub 2009 Apr 8.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SM_II
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .