Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Тотальная окклюзионная ионная серебросодержащая повязка в сравнении с аппликацией мупироциновой мази в сравнении с обычной повязкой при плановой колоректальной хирургии: влияние на инфекцию в области послеоперационного разреза

16 октября 2014 г. обновлено: Jaime Ruiz-Tovar, MD, PhD, Hospital General Universitario Elche
Пациенты были рандомизированы на 3 группы: пациенты с ионно-серебросодержащей повязкой (ИСД) (1-я группа), пациенты с аппликацией мупироциновой мази (МОА) (2-я группа) и пациенты с традиционной повязкой (3-я группа) в хирургическая рана после завершения плановой колоректальной операции.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

147

Фаза

  • Фаза 3

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Диагноз колоректальных новообразований и планы на плановую операцию с лечебными целями.
  • Открытый хирургический доступ

Критерий исключения:

  • Несостоятельность анастомоза
  • Смертность
  • Потерян для продолжения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: ионная серебросодержащая повязка
После наложения скоб на рану накладывали ионную серебросодержащую повязку.
Процедура: ионная серебросодержащая повязка
После наложения скоб на рану накладывали ионную серебросодержащую повязку.
Экспериментальный: Применение мупироциновой мази
После установки скоб на рану накладывали мазь Мупироцин.
Процедура: Применение мупироциновой мази
После наложения скоб производили аппликацию мупироциновой мази на рану.
Без вмешательства: Обычная повязка
После наложения скоб на рану накладывали обычную повязку, без применения какой-либо специальной марли или мази.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Инцизионная хирургическая инфекция
Временное ограничение: 30 послеоперационных дней
30 послеоперационных дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Hospital General Universitario Elche

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 октября 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 октября 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

17 октября 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

17 октября 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 октября 2014 г.

Последняя проверка

1 октября 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Hospital General Elche

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться