Physical Activity and Participation
8 сентября 2022 г. обновлено: VA Office of Research and Development
Veterans With Diabetes Mellitus: Improving Physical Activity and Participation
The purpose of the study is to investigate if the investigators can improve physical activity and social participation level among Veterans with diabetes.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Physical activity is the cornerstone of good diabetes management, and yet effective physical activity intervention is not available.
The investigators developed a lifestyle intervention based on individual's home activity patterns.
The goal of the study is to test the efficacy of this intervention among Veterans with diabetes in a randomized-controlled trial.
In addition to physical activity, the investigators will also assess if the intervention will improve social participation among Veterans.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
104
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Соединенные Штаты, 48105
- VA Ann Arbor Healthcare System, Ann Arbor, MI
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
58 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- Veterans
- Aged 60 years or older
- Has Type 2 diabetes mellitus
- Able to operate accelerometer
- Competent to consent to the study
- No dementia diagnosis
- Ambulatory with or without assistive device
- English-speaking
- Community living (i.e., not a nursing home resident)
- Not physically active on a regular basis (less than 150 minutes of moderate or vigorous physical activity per week)
Exclusion Criteria:
- Medically unstable
- Hospitalized within the last 6 months
- 2 or more days of complete bed rest in the last month
- hemiplegia or limb amputation
- Self-reported illness or conditions that would impair the cooperation with the study team or the ability to complete the study
- work involved in shift schedule
- current enrollment of a physical activity program
- replacement of hip or knee within the last 6 months.
- Parkinson's disease
- frequent falls
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Вмешательство
Консультирование под руководством ОТ на основе схемы домашних занятий
|
Консультации под руководством ОТ
|
|
Плацебо Компаратор: Wait-listed
Usual activity during the study.
At the end of the study, will receive OT-led counseling
|
At the end of the study, will receive OT-led counseling
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Physical Activity
Временное ограничение: 6 months
|
Home physical activity changes from baseline to 6-months.Physical activity was measured using a validated survey called CHAMPS, asking the participants to report activities that they participated in a typical week, such as walking, doing house work, dancing, etc.
|
6 months
|
|
Social Participation
Временное ограничение: 6 months
|
Survey questionnaires of participation change from baseline to 6-months follow up, specifically, satisfaction with participation in social roles, satisfaction with participation in discretionary social activities, and ability to participate in social roles and activities.
Each survey has been validated and scored on the T-score metrics.
A T-score is a standardized score, and has a "middle" score; it is 50 for T-scores.
This middle score is the mean of a large sample that is representative of the US general population.
The survey results are T-score metrics in which 50 is the mean score of the general population and 10 is the standard deviation (SD) of that population.
The study outcomes are changes in T-scores of each survey from baseline to 6-months follow-up, where positive score means improved outcome, and negative score means worse outcome at 6-months.
|
6 months
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Physical Function
Временное ограничение: 6 months
|
Six month changes in timed up and go test, where the participant get up from sitting in a chair, walk meters, turn around, and walk back to sit down.
Positive changes means worse outcome for timed up and go (seconds).
|
6 months
|
|
Physical Function
Временное ограничение: 6 months
|
Six month changes in gait speed, which is the comfortable gait peed in 10 meter walking.
Positive changes means better outcomes for gait speed (meters per second).
|
6 months
|
|
Physical Function
Временное ограничение: 6 months
|
Six month changes in six-minute walk test, which measures the distance a participant walked at usual pace for six minutes.
Positive changes means better outcomes for six-minute walk (meters).
|
6 months
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Pearl G. Lee, MD, VA Ann Arbor Healthcare System, Ann Arbor, MI
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июня 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 декабря 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 октября 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 октября 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
20 октября 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
19 сентября 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 сентября 2022 г.
Последняя проверка
1 сентября 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- O1190-W
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .