Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность внутривенного введения декскетопрофена и теноксикама при боли, связанной с инъекцией пропофола

18 апреля 2015 г. обновлено: özgür yağan, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ
Пропофол остается наиболее распространенным препаратом для индукции общей анестезии, хотя он вызывает сильную боль или дискомфорт при инъекции. Анестезиологи пробовали большое количество средств, чтобы предотвратить эту боль при инъекции. Ранее изученные идеи включают инъекции пропофола в более крупные вены, согревание рук горячими компрессами и внутривенное предварительное введение множества других лекарств. На сегодняшний день ни в одном исследовании не изучалось применение декскетопрофена и теноксикама для предварительного лечения боли при инъекциях, вызванной пропофолом. Исследователи предлагают изучить использование декскетопрофена и теноксикама для предварительного лечения инъекционной боли, связанной с пропофолом.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

118

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
    • Ordu
      • Altınordu, Ordu, Турция, 52100
        • Anesthesiology and Reanimation Dept. Ordu University Training and Research Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Американское общество анестезиологов (ASA), физическое состояние 1 и 2
  • 18 - 65 лет
  • общая анестезия, запланированная для плановой операции

Критерий исключения:

  • возраст < 18 лет, > 65 лет
  • беременность
  • пациенты, нуждающиеся в быстрой последовательной индукции
  • отказ от участия и пациенты, уже участвующие в другом исследовании
  • аллергия на исследуемые препараты
  • трудности общения
  • психические и неврологические расстройства
  • использование анальгетиков или седативных препаратов в течение 24 часов до операции.
  • неотложная хирургия
  • история злоупотребления наркотиками или алкоголем
  • ASA 3 и выше

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: солевой раствор
Лекарство: солевой раствор
перед индукцией анестезии внутривенно 2 мл физиологического раствора
Другие имена:
  • сыворотка физиологическая
Активный компаратор: декскетопрофен
Лекарство: декскетопрофен
перед индукцией анестезии 50 мг (2 мл) декскетопрофена в/в
Другие имена:
  • Арвелес
  • Леодекс
Активный компаратор: теноксикам
Лекарство: теноксикам
перед индукцией анестезии 20 мг (2 мл) теноксикама в/в
Другие имена:
  • Оксамен-Л
  • Тилкотил

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Вербальная оценка боли
Временное ограничение: Примерно через одну минуту после введения пропофола.
Примерно через одну минуту после введения пропофола.
Оценка лицевой боли
Временное ограничение: Примерно через одну минуту после введения пропофола.
Примерно через одну минуту после введения пропофола.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 ноября 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 ноября 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

7 ноября 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

21 апреля 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 апреля 2015 г.

Последняя проверка

1 ноября 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Odu-5

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться