Сравнение петлевой и первичной техники разреза и дренирования в отделении неотложной помощи
12 августа 2016 г. обновлено: Ibrahim Ulas Ozturan, Kocaeli University
Сравнение петлевого дренирования и методов первичного разреза и дренирования у пациентов с кожными абсцессами в отделении неотложной помощи
Абсцессы кожи являются одними из наиболее распространенных инфекций мягких тканей, вызывающих частые обращения в отделение неотложной помощи.
Управление дренированием абсцесса и предотвращение дальнейших осложнений являются важными задачами врачей скорой помощи.
Исторически первичный метод разреза и дренирования (I&D) оказался очень эффективным методом дренирования абсцесса, однако новый метод петлевого дренирования является многообещающим.
Цель нашего исследования — сравнение эффективности ИК и петлевого дренирования у больных с кожным абсцессом.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
50
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Kocaeli, Турция, 41730
- Kocaeli University Medical Faculty Emergency Medicine Department
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Взрослые пациенты поступили в отделение неотложной помощи Университета Коджаэли с кожным абсцессом.
- Предоставление письменного информированного согласия.
Критерий исключения:
- До 18 лет.
- Иммуносупрессивные пациенты.
- Использование лекарств влияет на заживление ран.
- Абсцесс не определяется при УЗИ.
- аллергия на лидокаин
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Разрез и дренирование
В группе разреза и дренирования абсцессы разрезают, промывают стерильными растворами и дренируют обычным способом.
|
В группе разреза и дренирования абсцессы разрезают, промывают стерильными растворами и дренируют обычным способом.
|
|
Экспериментальный: Петлевой дренаж
В группе петлевого дренажа делают по два небольших разреза с каждой стороны от абсцесса.
Гной дренируют, перегородки отделяют пинцетом.
Полость абсцесса промывают стерильным раствором.
Стерильная неопудренная манжета хирургических перчаток без латекса вставляется в один разрез и вынимается из другого разреза.
Затем свободно завязывают два конца манжеты.
|
В группе петлевого дренажа делают по два небольших разреза с каждой стороны от абсцесса.
Гной дренируют, перегородки отделяют пинцетом.
Полость абсцесса промывают стерильным раствором.
Стерильная неопудренная манжета хирургических перчаток без латекса вставляется в один разрез и вынимается из другого разреза.
Затем свободно завязывают два конца манжеты.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Разрешение абсцесса
Временное ограничение: 7 дней
|
7 дней
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Время процедуры
Временное ограничение: интраоперационный
|
интраоперационный
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Процедура Интенсивность боли
Временное ограничение: интраоперационный
|
интраоперационный
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 октября 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 августа 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 ноября 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 ноября 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
7 ноября 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
15 августа 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 августа 2016 г.
Последняя проверка
1 августа 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- KOU KAEK 2014/259
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Да
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .