Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Silmukka- ja primaaristen viiltojen ja tyhjennystekniikoiden vertailu päivystysosastolla

perjantai 12. elokuuta 2016 päivittänyt: Ibrahim Ulas Ozturan, Kocaeli University

Silmukan tyhjennys- ja primaaristen viiltojen ja tyhjennystekniikoiden vertailu potilailla, joilla on ihoabsessi päivystysosastolla

Ihon paiseet ovat yleisimpiä pehmytkudosinfektioita, jotka aiheuttavat usein ensiapukäyntejä. Paiseviennin hallinta ja uusien komplikaatioiden estäminen ovat tärkeitä kokonaisuuksia ensiapulääkäreille. Historiallisesti primaarinen viilto- ja drenaatiotekniikka (I&D) on löytänyt erittäin tehokkaan menetelmän paiseiden tyhjennykseen, mutta uusi silmukkadrenaatiotekniikka on lupaava. Tutkimuksemme tarkoituksena on vertailla I&D- ja loop-drenaatiotekniikoiden tehokkuutta potilailla, joilla on ihoabsessi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Kocaeli, Turkki, 41730
        • Kocaeli University Medical Faculty Emergency Medicine Department

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kocaelin yliopiston päivystykseen hakeutuvat aikuispotilaat, joilla on ihopaise.
  • Kirjallisen tietoisen suostumuksen antaminen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotiaat.
  • Immunosuppressiiviset potilaat.
  • Lääkkeiden käyttö vaikuttaa haavojen paranemiseen.
  • Paise ei ole tunnistettavissa sängyn ultraäänellä.
  • Lidokaiini allergia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Leikkaus ja tyhjennys
Viilto- ja valutusryhmässä paiseet viilletään, kastellaan steriileillä liuoksilla ja kuivataan tavanomaisesti.
Viilto- ja valutusryhmässä paiseet viilletään, kastellaan steriileillä liuoksilla ja kuivataan tavanomaisesti.
Kokeellinen: Silmukan tyhjennys
Silmukanpoistoryhmässä paiseen kummallekin puolelle tehdään kaksi pientä viiltoa. Mätä valutetaan pois ja väliseinät erotetaan pihdeillä. Paise onkalo kasteltu steriilillä liuoksella. Steriili, ei-jauhemainen, ei-lateksi-kirurgisten käsineiden mansetti asetetaan yhteen viilloon ja otetaan pois toisesta viillosta. Sitten kaksi mansetin kärkeä sidotaan löysästi.
Silmukanpoistoryhmässä paiseen kummallekin puolelle tehdään kaksi pientä viiltoa. Mätä valutetaan pois ja väliseinät erotetaan pihdeillä. Paise onkalo kasteltu steriilillä liuoksella. Steriili, ei-jauhemainen, ei-lateksi-kirurgisten käsineiden mansetti asetetaan yhteen viilloon ja otetaan pois toisesta viillosta. Sitten kaksi mansetin kärkeä sidotaan löysästi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Paise Resoluutio
Aikaikkuna: 7 päivää
7 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Menettelyn aika
Aikaikkuna: intraoperatiivinen
intraoperatiivinen

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Toimenpide Kivun voimakkuus
Aikaikkuna: intraoperatiivinen
intraoperatiivinen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. lokakuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. elokuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. elokuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 5. marraskuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. marraskuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 7. marraskuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 15. elokuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. elokuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • KOU KAEK 2014/259

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Joo

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ihon paise

Kliiniset tutkimukset Leikkaus ja tyhjennys

3
Tilaa