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응급실에서 Loop와 Primary Incision&Drainage 기법의 비교

2016년 8월 12일 업데이트: Ibrahim Ulas Ozturan, Kocaeli University

응급실 피부농양 환자에서 루프배액술과 일차절개배액술의 비교

피부 농양은 응급실을 자주 방문하는 가장 흔한 연조직 감염 중 하나입니다. 농양 배액 관리 및 추가 합병증 예방은 응급 의사에게 중요한 요소입니다. 역사적으로 1차 절개 및 배액(I&D) 기술은 농양 배액의 매우 효과적인 방법을 발견했지만 새로운 기술인 루프 배액이 유망합니다. 본 연구의 목적은 피부 농양 환자에서 I&D와 루프 배액술의 효능을 비교하는 것이다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Kocaeli, 칠면조, 41730
        • Kocaeli University Medical Faculty Emergency Medicine Department

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 피부 농양으로 Kocaeli University 응급실에 내원한 성인 환자.
  • 서면 동의서를 제공합니다.

제외 기준:

  • 18세 미만.
  • 면역 억제 환자.
  • 약물 사용은 상처 치유에 영향을 미칩니다.
  • 농양은 침상 초음파로는 식별할 수 없습니다.
  • 리도카인 알레르기

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 절개 및 배액
절개 및 배액 그룹에서 농양을 절개하고 멸균 용액으로 관개하고 관례적으로 배액합니다.
절차: 절개 및 배액
절개 및 배액 그룹에서 농양을 절개하고 멸균 용액으로 관개하고 관례적으로 배액합니다.
실험적: 루프 배수
루프 배수 그룹에서는 농양 양쪽에 두 개의 작은 절개가 이루어집니다. 고름을 빼내고 집게로 격벽을 분리합니다. 무균 용액으로 세척된 농양 공동. 멸균, 비분말, 비라텍스 수술용 장갑 커프를 한 절개에 삽입하고 다른 절개에서 꺼냅니다. 그런 다음 커프의 두 끝을 느슨하게 묶습니다.
절차: 루프 배수
루프 배수 그룹에서는 농양 양쪽에 두 개의 작은 절개가 이루어집니다. 고름을 빼내고 집게로 격벽을 분리합니다. 무균 용액으로 세척된 농양 공동. 멸균, 비분말, 비라텍스 수술용 장갑 커프를 한 절개에 삽입하고 다른 절개에서 꺼냅니다. 그런 다음 커프의 두 끝을 느슨하게 묶습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
농양 해결
기간: 7 일
7 일

2차 결과 측정

결과 측정
기간
절차 시간
기간: 수술 중
수술 중

기타 결과 측정

결과 측정
기간
절차 통증 강도
기간: 수술 중
수술 중

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Kocaeli University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 11월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 11월 6일

처음 게시됨 (추정)

2014년 11월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 8월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 8월 12일

마지막으로 확인됨

2016년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • KOU KAEK 2014/259

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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