Прогноз жидкостной чувствительности с использованием показателей динамической преднагрузки во время артроскопической операции на плече в положении лежа на шезлонге
30 августа 2015 г. обновлено: Yonsei University
Положение на шезлонге (BCP) обычно используется при артроскопической хирургии плечевого сустава.
Гемодинамическая нестабильность является часто встречающейся проблемой, связанной с BCP.
Кроме того, сообщалось о высокой частоте случаев церебральной десатурации во время операции по поводу BCP.
Хотя загрузка жидкостью может облегчить гипотензию, связанную с BCP, она может привести к перегрузке объемом.
Сообщалось, что в качестве альтернативы статическим индексам динамические индексы преднагрузки, такие как вариация пульсового давления (PPV) и вариация ударного объема (SVV), являются чувствительными предикторами реакции на инфузионную терапию при некоторых хирургических состояниях.
Исследователи изучат способность PPV и SVV прогнозировать реакцию жидкости во время артроскопической хирургии плечевого сустава при BCP.
Используя чреспищеводную эхокардиографию (TEE), исследователи будут непосредственно оценивать изменение сердечного выброса во время BCP.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
42
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
пациенты, перенесшие артроскопическую операцию на плечевом суставе в положении на шезлонге
Описание
Критерии включения:
- Возраст старше 20 лет.
- Американское общество анестезиологов (ASA) Физический статус I, II, III.
- артроскопия плечевого сустава в положении шезлонга
Критерий исключения:
- тяжелое функциональное заболевание печени или почек
- диагностированная СН (класс NYHA >3)
- цереброваскулярная болезнь 4. Беременность
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменения между индексами динамической преднагрузки (SVV и PPV) и индексом ударного объема в положении лежа на кресле. Мы измерим их, чтобы оценить влияние положения шезлонга на PPV и SVV.
Временное ограничение: За участниками последует наблюдение в течение 5 минут после введения жидкости.
|
Исследовать способность SVV и PPV прогнозировать реакцию жидкости в положении шезлонга, используя кривую ROC.
|
За участниками последует наблюдение в течение 5 минут после введения жидкости.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 ноября 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июля 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июля 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 октября 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 ноября 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
14 ноября 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
1 сентября 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 августа 2015 г.
Последняя проверка
1 августа 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 4-2014-0698
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .