Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние участия опытной эндоскопической медсестры на обнаружение полипов и аденом во время колоноскопии

30 июня 2019 г. обновлено: Lei Xu, Ningbo No. 1 Hospital

Может ли участие опытной эндоскопической медсестры во время скрининговой колоноскопии увеличить частоту обнаружения полипов и аденом?: проспективное рандомизированное исследование

Целью данного исследования является определение того, может ли участие опытной медсестры-эндоскописта во время скрининговой колоноскопии увеличить частоту обнаружения полипов и аденом.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

660

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Zhejiang
      • Ningbo, Zhejiang, Китай, 315010
        • Ningbo NO.1 hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 40 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • возраст 40-70 лет средний риск скрининг колоноскопия

Критерий исключения:

  • желудочно-кишечное кровотечение;
  • история колоректальной хирургии;
  • воспалительное заболевание кишечника ;
  • колоректальный рак или синдром полипоза

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: только эндоскопист
Однократный осмотр эндоскопистом во время колоноскопии
Только колоноскоп наблюдает во время колоноскопии (один наблюдатель)
Участие опытной медсестры-эндоскописта Наблюдение во время колоноскопии (наблюдают как эндоскопист, так и медсестра-эндоскопист)
Экспериментальный: участие медсестры
Двойной осмотр эндоскопистом и опытной медсестрой во время колоноскопии
Только колоноскоп наблюдает во время колоноскопии (один наблюдатель)
Участие опытной медсестры-эндоскописта Наблюдение во время колоноскопии (наблюдают как эндоскопист, так и медсестра-эндоскопист)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Частота обнаружения полипов
Временное ограничение: 1,5 года
1,5 года
частота выявления аденомы
Временное ограничение: 1,5 года
1,5 года

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Усовершенствованная скорость обнаружения полипов
Временное ограничение: 1,5 года
1,5 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: XIAOYUN DING, M.D, Ningbo No. 1 Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 ноября 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 ноября 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

17 ноября 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 июля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 июня 2019 г.

Последняя проверка

1 октября 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться