Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Терапевтическое образовательное вмешательство при раке молочной железы: гормонотерапия политически значимых лиц (PEPs HORMONO)

13 сентября 2017 г. обновлено: Institut de Cancérologie de la Loire

Разработка и оценка терапевтического образовательного вмешательства, направленного на привлечение пациентов, получающих гормональную терапию, к лечению рака молочной железы: ПКП Гормонотерапия

Целью данного исследования является оценка осуществимости и эффективности программы обучения пациентов, посвященной приверженности пациентов к адъювантной гормональной терапии (антиэстрогены или ингибиторы ароматазы) при раке молочной железы, в сотрудничестве с группами социологов, специалистов по обучению пациентов и медицинских онкологов. .

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

352

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Pierre Bénite, Франция, 69495
        • CH Lyon sud
      • Saint-Etienne, Франция
        • Hôpital Privé de la Loire
      • Saint-Priest-en-Jarez, Франция, 42270
        • Institut de Cancérologie de la Loire

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Возраст старше 18 лет
  • История рака молочной железы
  • Медицинское назначение адъювантной гормональной терапии (антиэстрогены и/или ингибиторы ароматазы) в виде монотерапии или в сочетании с другими видами лечения.
  • Связан с системой социального обеспечения

Критерий исключения:

  • Отказ от участия, пациент защищен опекой.
  • Пациент не может понять исследование или не может следить за образовательными занятиями.
  • Пациент с документально подтвержденным когнитивным или психиатрическим анамнезом.
  • Географическая удаленность (более 100 км).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: рычаг управления
Пациенты следуют классическому поддерживающему рецепту гормонотерапии.
Экспериментальный: терапевтическая образовательная программа
Пациенты проходят 4 сеанса гормонотерапии ПКП. Программа терапевтического обучения проводится обученной образовательной командой в центре профилактики: Центр гигиены.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
измерение изменений в комплаентности пациента
Временное ограничение: 12 месяцев
мера соответствия рецептурному выписыванию и анкете. При включении и в конце исследования
12 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
мера компетентности пациентов в управлении побочными эффектами лечения
Временное ограничение: 12 месяцев
измерение компетентности пациентов с помощью специальной анкеты сценариев
12 месяцев
Измерение уровня знаний пациентов о заболевании, лечении и его побочных эффектах
Временное ограничение: 12 месяцев
Измерение уровня знаний пациентов с помощью специального теста
12 месяцев
Измерение уровня тревожности пациента
Временное ограничение: 12 месяцев
Измерение уровня тревожности пациента по шкале HAD
12 месяцев
Измерение уровня уверенности пациентов в отношении их лечения
Временное ограничение: 12 месяцев
Измерение уровня достоверности визуальной аналоговой шкалой
12 месяцев
оценка качества жизни пациентов
Временное ограничение: 12 месяцев
качество жизни, оцененное с помощью опросника EQ-5D
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Aurélie Bourmaud, MD, Institut de Cancérologie de la Loire

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 апреля 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 ноября 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

25 ноября 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 сентября 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 сентября 2017 г.

Последняя проверка

1 сентября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2013-01 (Другой идентификатор: AP HM)
  • 2013-A00887-38 (Другой идентификатор: Agence Nationale de Sécurité du Médicament)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться