Терапия сетчатки под контролем 3D-анализа ОКТ-изображений
28 августа 2019 г. обновлено: Michael Abramoff
Основная цель состоит в том, чтобы найти лучший способ прогнозирования сроков лечения пациентов с дегенерацией желтого пятна, связанной с влажным возрастом, с помощью анализа изображений.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Исследование направлено на более эффективное использование передовых трехмерных изображений и анализа, чтобы позволить врачам узнать, когда лечение эффективно, и, таким образом, не злоупотреблять им.
В исследовании будет изучено, как можно использовать 3-D оптическую когерентную томографию и связанный с ней анализ изображений для оценки изменений в макуле и сетчатке глаз пациентов.
Эти изменения могут показать, насколько хорошо человек реагирует на лечение анти-VEGF, и, таким образом, помочь врачам обеспечить правильное время лечения и ухода.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
77
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Iowa
-
Iowa City, Iowa, Соединенные Штаты, 52246
- University of Iowa Hospitals Dept of Ophthalmology
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 45 лет до 120 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Предлагаемое исследование будет проведено у пациентов с диагнозом хориоидальная неоваскуляризация, связанная с ВМД, выбранных из клиники по уходу за сетчаткой.
Описание
Критерии включения:
- подтвержденная на глазном дне ВМД и пациент, подходящий для лечения анти-VEGF
Критерий исключения:
- Пациенты с CNV по другим причинам (OHS, травма)
- глаза, которые ранее лечились от CNV
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Измерьте толщину центрального слоя сетчатки в мкм.
Временное ограничение: один год
|
один год
|
|
Измерьте количество жидкости в сетчатке в мкм.
Временное ограничение: один год
|
один год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Michael D Abramoff, MD, PhD, University of Iowa
- Главный следователь: Milan Sonka, MS, PhD, University of Iowa
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июля 2010 г.
Первичное завершение (Действительный)
5 июля 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
5 июля 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 ноября 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 декабря 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
4 декабря 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 августа 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 августа 2019 г.
Последняя проверка
1 августа 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 201003712
- 1R01EY019112-01A2 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .