Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Система тренировки мозга с использованием электроэнцефалографии (ЭЭГ) для нейрореабилитации функции кисти после инсульта

4 июля 2016 г. обновлено: Raymond KY Tong, Chinese University of Hong Kong
В этом проекте мы разработаем алгоритм управления для определения фокальных двигательных кластеров для функции руки у каждого пациента с инсультом. Обратная связь в реальном времени будет управлять роботизированной рукой, когда изображение движения будет успешно идентифицировано. Наконец, в рамках рандомизированного контролируемого исследования будет проведено сравнение сфокусированного обучения робота-компьютерщика, чтобы оценить эффективность обучения и изменения в паттернах ЭЭГ.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

45

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Гонконг
      • Hong Kong, Гонконг
        • Рекрутинг
        • Division of Biomedical Engineering, Dept Electronic Engineering
        • Контакт:
          • Raymond Tong, PhD
          • Номер телефона: +852 3943 8454

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

(1) достаточное познание, чтобы следовать простым инструкциям, а также понимать содержание и цель эксперимента (балл по мини-тесту психического состояния (MMSE) > 25); 2) подкорковая локализация ишемического очага на территории средней мозговой артерии; (3) имеют умеренную или тяжелую двигательную недостаточность паретичной верхней конечности (по оценке Fugl-Meyer Assessment (FMA), Modified Ashworth Score of Fingers (MAS) и Action Research Arm Test (ARAT))

Критерий исключения:

(1) выраженная спастичность кисти, открытая рана кисти или деформация кисти; (2) дефицит поля зрения; (3) афазия, игнорирование и апраксия.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: fBCI-робот
фокусированная тренировка рук робота BCI
Процедура: Мозг Компьютерный Интерфейс
Экспериментальный: gBCI-робот
обобщенная тренировка рук робота BCI
Процедура: Мозг Компьютерный Интерфейс
Фальшивый компаратор: ложный-BCI
Шам BCI
Процедура: Мозг Компьютерный Интерфейс

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
ФМА-УЭ
Временное ограничение: 3-месячное наблюдение
3-месячное наблюдение

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
КРЫСА
Временное ограничение: 3-месячное наблюдение
3-месячное наблюдение
МАС
Временное ограничение: 3-месячное наблюдение
3-месячное наблюдение

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Chinese University of Hong Kong

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2014 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2017 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 декабря 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 декабря 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

23 декабря 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

6 июля 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 июля 2016 г.

Последняя проверка

1 июля 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CUHK 525513

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться