Влияние морфина на потребление десфлурана и время восстановления
2 декабря 2015 г. обновлено: CAGLA BALI,MD, Baskent University
Сравнение двух различных доз внутривенного морфина на потребление десфлюрана и время восстановления у пациентов, перенесших тотальную абдоминальную гистерэктомию
Комбинация летучих и опиоидных агентов используется для достижения бессознательного состояния, гемодинамической стабильности и обезболивания при хирургических вмешательствах.
В этом проспективном рандомизированном двойном слепом контролируемом исследовании оценивается влияние двух разных доз сульфата морфина (0,1 мг/кг и 0,2 мг/кг) на потребление десфлурана, характеристики восстановления, послеоперационные потребности в анальгетиках и побочные эффекты во время тотальной абдоминальной гистерэктомии. .
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
90
Фаза
- Фаза 4
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Adana, Турция, 01250
- Baskent University School of Medicine Adana Teaching and Research Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 40 лет до 60 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- тотальная абдоминальная гистерэктомия под общим наркозом
Критерий исключения:
- нарушение функции почек (cre>1,2), печеночная недостаточность, сердечно-сосудистые, психические, аллергические и метаболические нарушения
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Плацебо Компаратор: Групповой физиологический раствор
Группа физиологический раствор (группа S) получала в/в физиологический раствор 0,9 % в объеме 10 мл (n=30).
|
Группа Солевой раствор (Группа S): Получали в/в физиологический раствор 0,9 % в объеме 10 мл (n=30) Группа Морфин 1 (Группа M1): Получали в/в морфин 0,1 мг кг-1 в объеме 10 мл (n=30) Группа Морфин 2 ( Группа М2): Получали морфин в/в 0,2 мг/кг в объеме 10 мл (n=30)
|
|
Активный компаратор: Группа Морфин 1
Группа Морфин 1 (Группа М1) получала морфин в/в 0,1 мг/кг в объеме 10 мл (n=30)
|
Группа Солевой раствор (Группа S): Получали в/в физиологический раствор 0,9 % в объеме 10 мл (n=30) Группа Морфин 1 (Группа M1): Получали в/в морфин 0,1 мг кг-1 в объеме 10 мл (n=30) Группа Морфин 2 ( Группа М2): Получали морфин в/в 0,2 мг/кг в объеме 10 мл (n=30)
|
|
Активный компаратор: Группа Морфий 2
Группа Морфин 2 (Группа М2) получала морфин в/в 0,2 мг/кг в объеме 10 мл (n=30)
|
Группа Солевой раствор (Группа S): Получали в/в физиологический раствор 0,9 % в объеме 10 мл (n=30) Группа Морфин 1 (Группа M1): Получали в/в морфин 0,1 мг кг-1 в объеме 10 мл (n=30) Группа Морфин 2 ( Группа М2): Получали морфин в/в 0,2 мг/кг в объеме 10 мл (n=30)
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Послеоперационный расход десфлюрана
Временное ограничение: послеоперационный первый час
|
послеоперационный первый час
|
|
показатели седации по шкале OASS
Временное ограничение: послеоперационный первый час
|
послеоперационный первый час
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: cagla bali, Baskent University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2007 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2007 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2007 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 февраля 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 февраля 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
12 февраля 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
3 декабря 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 декабря 2015 г.
Последняя проверка
1 июня 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 14.09.2007/88-4
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .