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모르핀이 데스플루란 소비 및 회복 시간에 미치는 영향

2015년 12월 2일 업데이트: CAGLA BALI,MD, Baskent University

복식 자궁절제술을 받은 환자의 데스플루란 소비 및 회복 시간에 대한 두 가지 다른 정맥 모르핀 용량 비교

휘발성 및 오피오이드 제제의 조합은 무의식, 혈역학적 안정성 및 수술 절차에 대한 진통을 달성하는 데 사용됩니다. 이 전향적, 무작위, 이중 맹검, 통제 연구는 데스플루란 소비, 회복 특성, 수술 후 진통제 요구 사항 및 전체 복부 자궁적출술 중 부작용에 대한 황산 모르핀(0.1mg/kg 및 0.2mg/kg)의 두 가지 다른 용량의 효과를 평가합니다. .

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

90

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Adana, 칠면조, 01250
        • Baskent University School of Medicine Adana Teaching and Research Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 전신 마취로 전체 복부 자궁 적출술을 받고 있습니다.

제외 기준:

  • 신장 기능 장애(cre>1.2), 간부전, 심혈관, 정신과, 알레르기 및 대사 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 그룹 식염수
그룹 식염수(그룹 S)는 10ml 부피의 식염수 0.9%를 정맥 주사(n=30)
의약품: 모르핀
식염수 그룹(그룹 S): 10ml 용량의 정맥 내 식염수 0.9%(n=30) 모르핀 1 그룹(그룹 M1): 10ml 용량의 모르핀 0.1mg/kg 정맥 투여(n=30) 모르핀 2 그룹( 그룹 M2): 10ml 부피에서 0.2mg/kg 모르핀 정맥 주사(n=30)
활성 비교기: 그룹 모르핀 1
그룹 모르핀 1(그룹 M1)은 10ml 용량의 모르핀 0.1mg/kg 정맥 주사(n=30)
의약품: 모르핀
식염수 그룹(그룹 S): 10ml 용량의 정맥 내 식염수 0.9%(n=30) 모르핀 1 그룹(그룹 M1): 10ml 용량의 모르핀 0.1mg/kg 정맥 투여(n=30) 모르핀 2 그룹( 그룹 M2): 10ml 부피에서 0.2mg/kg 모르핀 정맥 주사(n=30)
활성 비교기: 그룹 모르핀 2
그룹 모르핀 2(그룹 M2)는 10ml 용량의 모르핀 0.2mg/kg을 정맥 주사(n=30)
의약품: 모르핀
식염수 그룹(그룹 S): 10ml 용량의 정맥 내 식염수 0.9%(n=30) 모르핀 1 그룹(그룹 M1): 10ml 용량의 모르핀 0.1mg/kg 정맥 투여(n=30) 모르핀 2 그룹( 그룹 M2): 10ml 부피에서 0.2mg/kg 모르핀 정맥 주사(n=30)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
수술 후 데스플루란 소비
기간: 수술 후 첫 시간
수술 후 첫 시간
OASS 척도의 진정 점수
기간: 수술 후 첫 시간
수술 후 첫 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Baskent University

수사관

  • 수석 연구원: cagla bali, Baskent University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2007년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2007년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 2월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 2월 7일

처음 게시됨 (추정)

2015년 2월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 12월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 12월 2일

마지막으로 확인됨

2015년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 14.09.2007/88-4

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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