Одноцентровое исследование пациентов с расслоением аорты в китайской провинции Синьцзян
3 февраля 2016 г. обновлено: Xiang Ma
Оценить эпидемиологические особенности факторов риска расслоения аорты (РА) у пациентов китайской провинции Синьцзян.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Подробное описание
Эпидемиологические особенности факторов риска расслоения аорты (РА) в Китае были получены от развитого населения на востоке Китая, однако такая информация не была доступна для отдаленного населения.
Более того, жители западного региона имеют существенные отличия от развитого населения в образе жизни, питании, этнической принадлежности и т.д.
Поэтому целью нашего исследования была оценка эпидемиологических особенностей факторов риска БА у отдаленных китайских пациентов.
Мы ожидали, что этот анализ предоставит полезную информацию о профилактике и контроле болезни Альцгеймера в китайской провинции Синьцзян.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
100
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
В период с марта 2015 г. по март 2016 г. мы стремимся собрать 100 пациентов с БА в качестве группы случаев.
В качестве контрольной группы из госпитализированных в этот же период было получено 100 больных без БА.
Описание
Критерии включения:
- Клиническая диагностика расслоения аорты
- ≥18 лет
- хорошее соблюдение инструкций и сотрудничество с последующим добровольным подписанием формы информированного согласия
Критерий исключения:
- беременная или кормящая женщина
- плохое соблюдение инструкций и последующее наблюдение
- предполагаемый оставшийся срок службы составляет менее 12 месяцев
- Аневризма аорты, острый инфаркт миокарда, острый мозговой инсульт
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Случай
Диагноз расслоения аорты был основан на анамнезе и физикальном обследовании и подтвержден визуализацией во время операции и/или патологоанатомическим исследованием.
Простая аневризма аорты и псевдоаневризма были исключены.
Простая аневризма аорты и псевдоаневризма были исключены.
Хирургическое и эндоваскулярное лечение были основными вмешательствами и выполнялись в группе случаев.
|
|
Контроль
В качестве контрольной группы из госпитализированных в этот же период были получены больные без БА.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Участники со связанными событиями по расслоению аорты в китайской популяции Синьцзян
Временное ограничение: 1 год
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 февраля 2015 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 марта 2016 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 августа 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 февраля 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 февраля 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
4 марта 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
4 февраля 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 февраля 2016 г.
Последняя проверка
1 февраля 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IACUC-20140214090
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .