Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Метаболические эффекты потребления углеводов с различными типами белков

14 мая 2019 г. обновлено: Melvin Leow, Clinical Nutrition Research Centre, Singapore
Это исследование направлено на то, чтобы выяснить, как потребление различных белков с рисом влияет на обмен веществ. Большинство приемов пищи, которые едят исследователи, преимущественно состоят из углеводов и белков (т. рис, лапша, хлеб и т. д. с мясом или морепродуктами). Однако до сих пор неизвестно, как потребление различных белков с обычно употребляемыми углеводами влияет на обмен веществ. Предыдущие исследования показали, что белки стимулируют выработку гормонов, таких как инсулин, глюкагон и кишечные гормоны. Однако степень ответа зависит от типа белка. Также было показано, что метаболические реакции на углеводы значительно ухудшаются, когда их едят с белками. Однако в большинстве предыдущих исследований в качестве углевода использовалась глюкоза, и до сих пор неизвестно, как употребление белков с углеводными продуктами, такими как рис, влияет на обмен веществ. Поэтому это исследование было начато для определения метаболических эффектов употребления различных типов белков с рисом. Используя наиболее распространенный углевод, потребляемый в Азии (рис) и четыре наиболее часто употребляемых белковых продукта (яйца, курица, рыба и соевый творог), это исследование направлено на изучение метаболических эффектов совместного приема белков и углеводов. Полученные данные предоставят ценную информацию о метаболических эффектах белково-углеводной пищи и будут полезны при разработке практических советов и рекомендаций по питанию для людей с хроническими заболеваниями (такими как диабет и ожирение).

Обзор исследования

Подробное описание

В исследовании в течение одного года примут участие 20 здоровых китайских мужчин из числа широкой публики. Тестовыми продуктами будут рис, рис с яйцом, рис с рыбой, рис с курицей и рис с соевым творогом. Потенциальные участники должны будут однажды утром прийти на голодный желудок для процедур согласия и проверки. Только те, кто соответствует критериям включения и исключения, будут допущены к исследованию. Каждый участник должен будет приходить 5 дней подряд, при этом каждое занятие длится примерно 4 часа. Каждый день участники будут приходить в лабораторию с 8 до 9 утра после ночного голодания. Постоянный катетер будет вставлен в вену на предплечье или в локтевой ямке и останется открытым. Будут получены исходные образцы крови, после чего им будет предоставлена ​​тестовая пища для употребления. Дальнейшие образцы крови будут браться через определенные промежутки времени в течение последующих 3,5 часов. Образцы крови будут браться каждые 15 минут в течение первых 60 минут и каждые 30 минут в течение оставшихся 150 минут. В каждый момент времени образцы крови будут браться из пальца (для измерения уровня глюкозы) и из канюли (для измерения всех других метаболитов). При этом баллы испытуемые должны будут заполнить на визуально-аналоговых шкалах по ощущениям голода и сытости.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

15

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 21 год до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • китайская этническая принадлежность
  • Мужской
  • Возраст от 21 до 40 лет
  • Отсутствие метаболических заболеваний (сахарный диабет, гипертония и т.д.)
  • Отсутствие дефицита G6PD
  • Не прописанные по рецепту лекарства, которые, как известно, влияют на метаболизм, связанный с глюкозой
  • Нет аллергии/непереносимости ни на один из тестируемых продуктов
  • Не занимайтесь спортом на соревновательном уровне и/или уровне выносливости.
  • Вес не менее 45 кг
  • Индекс массы тела от 18,0 до 24,9 кг/м2
  • Нормальное артериальное давление (120/80 мм рт.ст.)
  • Глюкоза крови натощак <6,0 ммоль/л

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Рис
Контрольный сеанс – белый рис (эквивалентно 50 г доступных углеводов)
Контроль - белый рис
Активный компаратор: Рис с курицей
Процедура 1 — Белый рис и куриная грудка на пару (25 г белка)
Вариант 1 – белый рис, приготовленный на пару, с куриной грудкой, приготовленной на пару.
Активный компаратор: Рис с рыбой
Процедура 2 — Белый рис и рыба на пару (25 г белка)
Процедура 2 - белый рис на пару с рыбой на пару
Активный компаратор: Рис с яичным белком
Процедура 3 — Белый рис и яичный белок (25 г белка)
Вариант 3 – пропаренный белый рис с яичным белком
Активный компаратор: Рис с творогом
Процедура 4 — Белый рис и творог на пару (25 г белка)
Вариант 4 — белый рис, приготовленный на пару, с творогом, приготовленным на пару.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Реакция уровня глюкозы в крови (инкрементная площадь под кривой), измеренная с помощью hemocue
Временное ограничение: 3,5 часа после употребления
Реакция уровня глюкозы в крови (инкрементная площадь под кривой), измеренная с помощью hemocue
3,5 часа после употребления
Инсулин (дополнительная площадь под кривой) определяется с помощью COBAS
Временное ограничение: 3,5 часа после употребления
Инсулин (дополнительная площадь под кривой) определяется с помощью COBAS
3,5 часа после употребления
Глюкагон определяют с помощью ИФА
Временное ограничение: 3,5 часа после употребления
Глюкагон определяют с помощью ИФА
3,5 часа после употребления

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Эффекты физической активности
Временное ограничение: Оценивается в начале каждой тестовой сессии 1-2 раза в неделю и до 8 недель в общей сложности по каждому предмету.
Самостоятельная оценка физической активности по качественной шкале: легкие, средние или интенсивные упражнения, выполненные за день до исследовательского визита.
Оценивается в начале каждой тестовой сессии 1-2 раза в неделю и до 8 недель в общей сложности по каждому предмету.
Сытость: чувство голода и сытости измеряется с помощью визуальной аналоговой шкалы.
Временное ограничение: Оценивается в начале каждой тестовой сессии 1-2 раза в неделю и до 8 недель в общей сложности по каждому предмету.
Голод и сытость измеряются с помощью визуальной аналоговой шкалы.
Оценивается в начале каждой тестовой сессии 1-2 раза в неделю и до 8 недель в общей сложности по каждому предмету.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

8 октября 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

8 октября 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 января 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 марта 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

5 марта 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 мая 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 мая 2019 г.

Последняя проверка

1 мая 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2013/00589

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться