Ретроспективный анализ периоперационной анестезиологической помощи и обезболивания у пациента, перенесшего двустороннюю миринготомию с введением трубки
26 октября 2016 г. обновлено: Richard Cartabuke, Nationwide Children's Hospital
Это ретроспективный обзор графиков.
Целью данного исследования является ретроспективное изучение применения периоперационных анальгетиков в отношении частоты послеоперационной боли и возникновения делирия у пациентов, перенесших двустороннюю миринготомию с введением трубки (BTI), а также событий, связанных с лечением, включая послеоперационную рвоту и время до выписки.
Обзор исследования
Статус
Отозван
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, подвергшиеся анестезии для хирургической установки ушной трубки в Национальной детской больнице с 1 января 2015 г. по 28 февраля 2015 г.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, перенесшие миринготомию с введением трубки с 1 января 2015 г. по 28 февраля 2015 г. в НЦГ.
Критерий исключения:
- Никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Ретроспектива
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Миринготомия с введением трубки
Пациенты, которым хирургическим путем вставили ушные трубки.
|
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Послеоперационные показатели боли
Временное ограничение: 1 час после операции
|
Wong-Baker FACES и/или шкала боли лица, ног, активности, плача, утешения (FLACC)
|
1 час после операции
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Наличие эмерджентного делирия
Временное ограничение: 1 час после операции
|
Возбуждение при пробуждении от анестезии
|
1 час после операции
|
|
Послеоперационная тошнота и рвота
Временное ограничение: 1 час после операции
|
Частота случаев тошноты и рвоты в отделении посленаркозной помощи (PACU)
|
1 час после операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 апреля 2015 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 декабря 2016 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 марта 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 апреля 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
7 апреля 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
27 октября 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 октября 2016 г.
Последняя проверка
1 октября 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IRB15-00179
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .