Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Retrospektiv analys av perioperativ anestesivård och analgesihantering av patient som genomgår bilateral myringotomi med slanginförande

26 oktober 2016 uppdaterad av: Richard Cartabuke, Nationwide Children's Hospital
Detta är en retrospektiv diagramgranskning. Syftet med denna studie är att retrospektivt undersöka användningen av perioperativa analgetika på förekomsten av postoperativ smärta och uppkomst av delirium hos patienter som genomgår bilateral myringotomi med tubinsättning (BTI), samt händelser i samband med behandling inklusive postoperativa kräkningar och tid till utskrivning.

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som har genomgått anestesi för kirurgisk placering av öronslangen på Nationwide Children's Hospital från 1 januari 2015 till och med 28 februari 2015.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som genomgick myringotomi med tubinsättning från 1 januari 2015 till och med 28 februari 2015 på NCH.

Exklusions kriterier:

  • Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Myringotomi med tubinsättning
Patienter som fått kirurgiskt insatta öronrör.
Procedur: Myringotomi med tubinsättning
Andra namn:
  • BKB

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Postoperativa smärtpoäng
Tidsram: 1 timme efter operation
Wong-Baker FACES och/eller ansikte, ben, aktivitet, gråt, tröst (FLACC) smärtpoäng
1 timme efter operation

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förekomst av uppkomstdelirium
Tidsram: 1 timme efter operation
Agitation när man vaknar från narkos
1 timme efter operation
Postoperativt illamående och kräkningar
Tidsram: 1 timme efter operation
Förekomst av illamående och kräkningar på vårdavdelningen efter anestesi (PACU)
1 timme efter operation

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Nationwide Children's Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2015

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2016

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 mars 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 april 2015

Första postat (Uppskatta)

7 april 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

27 oktober 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 oktober 2016

Senast verifierad

1 oktober 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • IRB15-00179

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Öroninflammation med effusion (OME)

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera