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Analyse rétrospective des soins anesthésiques périopératoires et de la prise en charge de l'analgésie chez les patients subissant une myringotomie bilatérale avec insertion de tube

26 octobre 2016 mis à jour par: Richard Cartabuke, Nationwide Children's Hospital
Il s'agit d'un examen rétrospectif des graphiques. Le but de cette étude est d'examiner rétrospectivement l'utilisation d'analgésiques périopératoires sur l'incidence de la douleur postopératoire et le délire d'émergence chez les patients subissant une myringotomie bilatérale avec insertion de tube (BTI), ainsi que les événements associés au traitement, y compris les vomissements postopératoires et le délai de sortie.

Aperçu de l'étude

Statut

Retiré

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients ayant subi une anesthésie pour le placement d'un tube auriculaire chirurgical au Nationwide Children's Hospital du 1er janvier 2015 au 28 février 2015.

La description

Critère d'intégration:

  • Patients ayant subi une myringotomie avec insertion de tube du 1er janvier 2015 au 28 février 2015 au NCH.

Critère d'exclusion:

  • Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Myringotomie avec insertion de tube
Patients ayant reçu des tubes auriculaires insérés chirurgicalement.
Procédure: Myringotomie avec insertion de tube
Autres noms:
  • RTC

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Scores de douleur post-opératoire
Délai: 1h post opératoire
Wong-Baker FACES et/ou les scores de douleur Face, Legs, Activity, Cry, Consolability (FLACC)
1h post opératoire

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Présence de délire d'émergence
Délai: 1h post opératoire
Agitation au réveil de l'anesthésie
1h post opératoire
Nausées et vomissements post-opératoires
Délai: 1h post opératoire
Incidence des nausées et vomissements en unité de soins post-anesthésiques (USA)
1h post opératoire

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Nationwide Children's Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2015

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2016

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 mars 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 avril 2015

Première publication (Estimation)

7 avril 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

27 octobre 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 octobre 2016

Dernière vérification

1 octobre 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • IRB15-00179

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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