- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02413684
PackHealth: Asthma Engagement Tool
Assessing the Impact of a Patient-Clinician Engagement Tool on Patient Reported Outcomes and Engagement in Asthma
Обзор исследования
Подробное описание
Patient engagement is a critical part of improving patient care and outcomes. Current patient engagement strategies only focus on the patient-physician interaction and have been shown to be ineffective.
The need for a comprehensive approach to patient engagement is no different among patients with asthma as it is in any other chronic condition. Patients with asthma must make complicated health decisions daily that impact their social and occupational activities, quality of life, and treatment adherence. Obtaining, communicating, processing, and understanding non- biased health information are crucial in making appropriate and informed treatment decisions.
Pack Health LLC and Duke will develop a patient engagement toolkit known as "Packs" to help empower and engage patients. These disease-specific, evidence-based kits are scientifically designed to improve patient involvement in their own care. Each Pack draws on the science of change management and patient activation and contains three categories of materials
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Соединенные Штаты, 27705
- Duke Asthma Allergy and Airway Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
- Patients with a physician diagnosis of asthma for at least the previous 12 months.
- Asthma that is not well controlled by NAEPP guidelines.
- Ability and willingness to provide informed consent
Exclusion Criteria:
- Significant alcohol consumption of more than three alcoholic drinks per day or active substance abuse.
- Chronic disease (other than asthma) that in the opinion of the investigator would prevent participation in the trial or put the participant at risk by participation e.g. chronic diseases of the lung (other than asthma), heart, liver, kidney, endocrine or nervous system or immunodeficiency that are not well addressed or controlled.
- A diagnosis of cancer with ongoing treatment.
- Any terminal illness or conditions that results in a life expectancy less than one year.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Asthma Patients
Patient engagement toolkit
|
Pack Health LLC and Duke will develop a patient engagement toolkit known as "Packs" to help empower and engage patients.
These disease-specific, evidence-based kits are scientifically designed to improve patient involvement in their own care
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Rate of Asthma Exacerbations
Временное ограничение: 12 weeks prior to baseline
|
The average number of asthma events requiring treatment with oral corticosteroids, emergency room visits or hospitalizations that occurred 12 weeks before baseline.
|
12 weeks prior to baseline
|
|
Rate of Asthma Exacerbations
Временное ограничение: baseline to week 13
|
The average number of asthma events requiring treatment with oral corticosteroids, emergency room visits or hospitalizations from baseline to week 13
|
baseline to week 13
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Change in Asthma Control
Временное ограничение: baseline, 13 weeks
|
Measured by the Asthma Control Test (ACT), patient self-administered tool for identifying those with poorly controlled asthma.
The ACT assesses the frequency of dyspnea and general asthma symptoms, use of rescue medications, the effect of asthma on daily functioning, and overall self-assessment of asthma control.
5 items with 4-week recall.
The score range is 5-25 with >19 representing good control and <18 representing poor control.
|
baseline, 13 weeks
|
|
Change in Asthma Symptoms
Временное ограничение: baseline, 13 weeks
|
Measured by asthma symptom utility index (ASUI). The Asthma Symptom utility Index (ASUI) is a brief, interviewer-administered, patient preference-based scale assessing frequency and severity of asthma-related symptoms and treatment side effects. Number of items 11 items with 2 week recall. Scores range from 0 (worst possible symptoms) to 1 (no symptoms) Minimal Clinically Important Difference (MCID) > 0.09 |
baseline, 13 weeks
|
|
Change in Pulmonary Function Tests
Временное ограничение: baseline, 13 weeks
|
Measured by spirometry.
We measured forced expiratory volume in one second (FEV1) and forced vital capacity both in liters.
FEV1 is a measure of airflow obstruction.
The change in lung function is the change in these measurements compared to baseline.
|
baseline, 13 weeks
|
|
Number of Emergency Department and Hospitalization Visits
Временное ограничение: Prior Year
|
Number of emergency department and hospitalizations visits will be recorded that occurred within the prior year.
|
Prior Year
|
|
Number of Emergency Department and Hospitalization Visits
Временное ограничение: 13 weeks
|
Number of emergency department and hospitalization visits will be recorded
|
13 weeks
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Njira Lugogo, MD, Duke University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Pro00057939
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Patient engagement toolkit
-
Vrije Universiteit BrusselЕще не набираютПотенциально предотвратимые госпитализации
-
Baltimore Research & Education Foundation, Inc.University of Maryland, College ParkНеизвестный
-
Dana-Farber Cancer InstituteNational Institute on Aging (NIA)РекрутингРак молочной железыСоединенные Штаты
-
Indiana UniversityЕще не набираютТравматическое повреждение мозга | ЧМТ | Пациенты с черепно-мозговой травмой (ЧМТ)Соединенные Штаты
-
Stanford UniversityTobacco Related Disease Research ProgramОтозванПоведение, Здоровье | Поведение, КурениеСоединенные Штаты
-
Shifa Tameer-e-Millat UniversityЗавершенный
-
TakedaЗавершенный
-
VA Office of Research and DevelopmentЗавершенныйСердечно-сосудистые заболевания | Гипертония | Ожирение | Сахарный диабет | Избыточный вес | Дислипидемии | Расстройство, связанное с употреблением табака | ГиперлипидемииСоединенные Штаты
-
University of MichiganThe Craig H. Neilsen FoundationЗавершенныйТравмы спинного мозгаСоединенные Штаты
-
Brigham and Women's HospitalGordon and Betty Moore FoundationЗавершенныйМедицинское отделение интенсивной терапии (MICU) Пациенты | Пациенты отделения онкологииСоединенные Штаты