Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Лонафарниб с ритонавиром и без него при HDV (LOWR-1) (LOWR-1)

3 ноября 2022 г. обновлено: Eiger BioPharmaceuticals

Открытое экспериментальное исследование с диапазоном доз для оценки безопасности и эффективности лонафарниба с усилением ритонавиром и без него у пациентов, хронически инфицированных дельта-гепатитом (HDV) (LOWR-1)

Оценить безопасность и эффективность лонафарниба с усилением ритонавиром и без него у взрослых с инфекцией хронического вируса гепатита D (HDV) генотипа 1 (LOWR-1).

Обзор исследования

Подробное описание

Хронический дельта-гепатит — это серьезная форма хронического заболевания печени, вызванная инфекцией вирусом гепатита D (HDV), малым РНК-вирусом, который требует фарнезилирования своего основного структурного белка (антигена HDV) для репликации. Двадцать один субъект с хроническим дельта-гепатитом будет рандомизирован для получения одной из семи различных доз лонафарниба. Дозирование будет происходить в течение 4-12 недель, в зависимости от группы лечения, и в течение этого времени доказательства противовирусного ответа будут оцениваться путем частых измерений РНК HDV. Первичной терапевтической конечной точкой будет улучшение количественного уровня РНК HDV в сыворотке после лечения лонафарнибом. Первичной конечной точкой безопасности будет способность переносить препарат в предписанной дозе в течение всего периода лечения. Будут измеряться несколько вторичных конечных точек, включая побочные эффекты, уровни АЛТ и симптомы. Терапия будет прекращена из-за непереносимости лонафарниба. Это исследование разработано как исследование фазы 2а по оценке безопасности, переносимости и противовирусной активности семи комбинаций доз лонафарниба с усилением ритонавиром и без него.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

21

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Ankara, Турция
        • Ankara University Medical School

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Мужчины или женщины в возрасте от 18 до 65 лет с диагнозом HDV с помощью ПЦР.
  • Хроническая инфекция гепатита D, генотип 1, подтвержденная положительным тестом на антитела к HDV продолжительностью не менее 6 месяцев и обнаруживаемой РНК HDV с помощью ПЦР в течение 3 месяцев до начала исследования.
  • Биопсия печени в течение последних двух лет
  • Положительная вирусная нагрузка по количественной ПЦР
  • Электрокардиограмма (ЭКГ) не показывает острой ишемии или клинически значимых отклонений и интервала QT/QTc.
  • Женщины детородного возраста (с неповрежденной маткой и в течение 1 года после последней менструации) должны быть некормящими и иметь отрицательный сывороточный тест на беременность. Кроме того, эти субъекты должны согласиться использовать один из следующих приемлемых методов контроля над рождаемостью на протяжении всего исследования:

    1. воздержание
    2. хирургическая стерилизация (двусторонняя перевязка маточных труб, гистерэктомия, двусторонняя овариэктомия) не менее шести месяцев
    3. ВМС на месте не менее шести месяцев
    4. барьерные методы (презерватив или диафрагма) со спермицидом
    5. хирургическая стерилизация партнера (вазэктомия на полгода)
    6. гормональные контрацептивы не менее чем за три месяца до первой дозы исследуемого препарата
  • Желание и способность соблюдать процедуры исследования и предоставить письменное информированное согласие

Критерий исключения:

  • Участие в клиническом исследовании с использованием или использование любого исследуемого агента в течение 30 дней после исследовательского визита 1.
  • Пациенты с коинфекцией ВИЧ
  • Пациенты с положительным скрининговым тестом на ВГС или антитела к ВИЧ
  • История декомпенсации цирроза в течение последнего года
  • Активная желтуха, определяемая уровнем общего билирубина > 2,0, за исключением болезни Жильбера.
  • МНО ≥ 1,5
  • Расстройство пищевого поведения или злоупотребление алкоголем в течение последних 2 лет, чрезмерное употребление алкоголя (> 20 г в день для женщин (1,5 условных порций алкоголя) или > 30 г в сутки для мужчин (2,0 условных порций алкоголя) (стандартная порция содержит 14 г алкоголя). алкоголь: 12 унций пива, 5 унций вина или 1,5 унции спиртных напитков) (1,0 унция жидкости (США) = 29,57 мл).
  • Злоупотребление наркотиками в течение последних шести месяцев, за исключением каннабиноидов и их производных
  • Пациенты с абсолютным числом нейтрофилов (АНЧ) < 1500 клеток/мм^3; количество тромбоцитов < 100 000 клеток/мм^3; гемоглобин < 12 г/дл для женщин и < 13 г/дл для мужчин; аномальный ТТГ, Т4 или Т3 или функция щитовидной железы не контролируется должным образом; или концентрация креатинина в сыворотке ≥ 1,5 раза выше верхней границы нормы (ВГН)
  • История или клинические доказательства любого из следующего:

    1. кровотечение из варикозно расширенных вен, асцит, печеночная энцефалопатия, оценка CTP > 6, декомпенсированное заболевание печени или любая другая форма невирусного гепатита
    2. иммунологически опосредованное заболевание (например, ревматоидный артрит, воспалительное заболевание кишечника, тяжелый псориаз, системная красная волчанка), требующее более чем прерывистого приема нестероидных противовоспалительных препаратов для лечения или требующее частого или длительного применения кортикостероидов (разрешены ингаляционные препараты от астмы)
    3. любое злокачественное новообразование в течение 3 лет, за исключением базальноклеточного рака кожи
    4. серьезное или нестабильное заболевание сердца (например, стенокардия, застойная сердечная недостаточность, неконтролируемая гипертензия, аритмия в анамнезе)
    5. хроническое заболевание легких (например, хроническая обструктивная болезнь легких), связанное с функциональными нарушениями
    6. тяжелое или неконтролируемое психическое заболевание, включая тяжелую депрессию, суицидальные мысли в анамнезе, суицидальные попытки или психоз, требующие медикаментозного лечения и/или госпитализации 2
  • Пациенты с индексом массы тела > 30 кг/м^2
  • Сопутствующие препараты, удлиняющие интервал QT

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: лонафарниб - я
лонафарниб 200 мг два раза в день; п=3
противовирусный ингибитор фарнезилтрансферазы
Другие имена:
  • Сарасар
  • EBP994
Экспериментальный: лонафарниб - II
лонафарниб 300 мг два раза в день; п=3
противовирусный ингибитор фарнезилтрансферазы
Другие имена:
  • Сарасар
  • EBP994
Экспериментальный: лонафарниб - III
лонафарниб 100 мг три раза в день; п=3
противовирусный ингибитор фарнезилтрансферазы
Другие имена:
  • Сарасар
  • EBP994
Экспериментальный: лонафарниб/ПЭГ IFN-a - I
лонафарниб 100 мг два раза в сутки + ПЭГ-ИФН-α 180 мкг QW; п=3
противовирусный ингибитор фарнезилтрансферазы
Другие имена:
  • Сарасар
  • EBP994
иммуномодулятор
Другие имена:
  • Пегасис
  • пегилированный интерферон-альфа
  • ПЭГ-ИФН-альфа
  • ПЭГ-ИФН-а
Экспериментальный: лонафарниб/ПЭГ-ИФН-а-II
лонафарниб 200 мг два раза в день + PEG IFN-a 180 мкг QW; п=3
противовирусный ингибитор фарнезилтрансферазы
Другие имена:
  • Сарасар
  • EBP994
иммуномодулятор
Другие имена:
  • Пегасис
  • пегилированный интерферон-альфа
  • ПЭГ-ИФН-альфа
  • ПЭГ-ИФН-а
Экспериментальный: лонафарниб/ПЭГ IFN-a - III
лонафарниб 300 мг два раза в день + PEG IFN-a 180 мкг QW; п=2
противовирусный ингибитор фарнезилтрансферазы
Другие имена:
  • Сарасар
  • EBP994
иммуномодулятор
Другие имена:
  • Пегасис
  • пегилированный интерферон-альфа
  • ПЭГ-ИФН-альфа
  • ПЭГ-ИФН-а
Экспериментальный: лонафарниб/ритонавир
лонафарниб 100 мг два раза в день + ритонавир 100 мг один раз в день; п=3
противовирусный ингибитор фарнезилтрансферазы
Другие имена:
  • Сарасар
  • EBP994
Ингибитор CYP 3A4, бустер лонафарниб
Другие имена:
  • Норвир
  • РТВ

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Улучшение количественного уровня РНК HDV в сыворотке после 4-12 недель терапии на основе лонафарниба
Временное ограничение: 4-12 недель
log снижения РНК HDV от исходного уровня до конца лечения (4-12 недель терапии на основе лонафарниба)
4-12 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 апреля 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 апреля 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

30 апреля 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 ноября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 ноября 2022 г.

Последняя проверка

1 ноября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • EIG-300
  • Application #1128309 (Другой идентификатор: Turkish Regulatory Authority)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Да

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться