Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Lonafarnib med og uten ritonavir i HDV (LOWR-1) (LOWR-1)

3. november 2022 oppdatert av: Eiger BioPharmaceuticals

En åpen-label, dose-varierende, Proof-of-Concept-studie for å evaluere sikkerheten og effekten av Lonafarnib med og uten ritonavir-forsterkning hos pasienter som er kronisk infisert med deltahepatitt (HDV) (LOWR-1)

For å evaluere sikkerheten og effekten av Lonafarnib med og uten ritonavir-forsterkning hos voksne med genotype 1 kronisk hepatitt D-virus (HDV)-infeksjon (LOWR-1).

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Kronisk delta-hepatitt er en alvorlig form for kronisk leversykdom forårsaket av infeksjon med hepatitt D-viruset (HDV), et lite RNA-virus som krever farnesylering av dets viktigste strukturelle protein (HDV-antigen) for replikasjon. 21 forsøkspersoner med kronisk delta-hepatitt vil bli randomisert til å motta en av syv forskjellige doser av lonafarnib. Dosering vil skje over 4-12 uker, avhengig av behandlingsarm, og i løpet av den tiden vil bevis på antiviral respons bli vurdert ved hyppige målinger av HDV-RNA. Det primære terapeutiske endepunktet vil være en forbedring av kvantitative serum HDV RNA-nivåer etter behandling med lonafarnib-behandling. Det primære sikkerhetsendepunktet vil være evnen til å tolerere legemidlet ved den foreskrevne dosen under behandlingsvarigheten. Flere sekundære endepunkter vil bli målt, inkludert bivirkninger, ALAT-nivåer og symptomer. Behandlingen vil bli stoppet for intoleranse mot lonafarnib. Denne studien er designet som en fase 2a-studie som vurderer sikkerheten, toleransen og den antivirale aktiviteten til syv dosekombinasjoner av lonafarnib med og uten ritonavir-forsterkning.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

21

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Ankara, Tyrkia
        • Ankara University Medical School

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Menn eller kvinner, 18 til 65 år som er diagnostisert med HDV ved PCR
  • Kronisk hepatitt D-infeksjon, genotype 1, dokumentert ved en positiv anti-HDV Ab-test av minst 6 måneders varighet og påviselig HDV RNA ved PCR innen 3 måneder før studiestart
  • Leverbiopsi i løpet av de siste to årene
  • Positiv virusbelastning ved kvantitativ PCR
  • Elektrokardiogram (EKG) viser ingen akutt iskemi eller klinisk signifikant abnormitet og et QT/QTc-intervall
  • Kvinner i fertil alder (intakt livmor og innen 1 år siden siste menstruasjon) bør være ikke-ammende og ha en negativ serumgraviditetstest. I tillegg bør disse forsøkspersonene godta å bruke en av følgende akseptable prevensjonsmetoder gjennom hele studien:

    1. avholdenhet
    2. kirurgisk sterilisering (bilateral tubal ligering, hysterektomi, bilateral ooforektomi) minimum seks måneder
    3. IUD på plass i minst seks måneder
    4. barrieremetoder (kondom eller diafragma) med sæddrepende middel
    5. kirurgisk sterilisering av partneren (vasektomi i seks måneder)
    6. hormonelle prevensjonsmidler i minst tre måneder før den første dosen av studiemedikamentet
  • Villig og i stand til å følge studieprosedyrer og gi skriftlig informert samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Deltakelse i en klinisk studie med eller bruk av et hvilket som helst undersøkelsesmiddel innen 30 dager etter studiebesøk 1
  • Pasienter som samtidig er smittet med HIV
  • Pasienter med screening tester positivt for HCV, eller anti-HIV Ab
  • Historie om dekompensert cirrhose i løpet av det siste året
  • Aktiv gulsott definert ved total bilirubin > 2,0 ekskludert Gilberts sykdom
  • INR ≥ 1,5
  • Spiseforstyrrelse eller alkoholmisbruk de siste 2 årene, overdreven alkoholinntak (> 20 g per dag for kvinner (1,5 standard alkoholdrikker) eller > 30 g per dag for menn (2,0 standard alkoholdrikker) (en standarddrikk inneholder 14 g av alkohol: 12 oz øl, 5 oz vin eller 1,5 oz brennevin) (1,0 fluid oz (US) = 29,57 ml).
  • Narkotikamisbruk i løpet av de siste seks månedene med unntak av cannabinoider og deres derivater
  • Pasienter med absolutt nøytrofiltall (ANC) < 1500 celler/mm^3; blodplateantall < 100 000 celler/mm^3; hemoglobin < 12 g/dL for kvinner og < 13 g/dL for menn; unormal TSH, T4 eller T3 eller skjoldbruskkjertelfunksjonen ikke er tilstrekkelig kontrollert; eller serumkreatininkonsentrasjon ≥ 1,5 ganger øvre normalgrense (ULN)
  • Anamnese eller kliniske bevis på noe av følgende:

    1. variceal blødning, ascites, hepatisk encefalopati, CTP-score > 6, dekompensert leversykdom eller annen form for ikke-viral hepatitt
    2. immunologisk mediert sykdom (f.eks. revmatoid artritt, inflammatorisk tarmsykdom, alvorlig psoriasis, systemisk lupus erythematosus) som krever mer enn intermitterende ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner for behandling eller som krever hyppig eller langvarig bruk av kortikosteroider (inhalerte astmamedisiner er tillatt)
    3. enhver malignitet innen 3 år bortsett fra basalcellehudkreft
    4. signifikant eller ustabil hjertesykdom (f.eks. angina, kongestiv hjertesvikt, ukontrollert hypertensjon, arytmi i historien)
    5. kronisk lungesykdom (f.eks. kronisk obstruktiv lungesykdom) assosiert med funksjonssvikt
    6. alvorlig eller ukontrollert psykiatrisk sykdom, inkludert alvorlig depresjon, historie med selvmordstanker, selvmordsforsøk eller psykose som krever medisinering og/eller sykehusinnleggelse 2
  • Pasienter med kroppsmasseindeks > 30 kg/m^2
  • Samtidig legemidler som er kjent for å forlenge QT-intervallet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: lonafarnib - I
lonafarnib 200 mg to ganger daglig; n=3
antiviral farnesyltransferasehemmer
Andre navn:
  • Sarasar
  • EBP994
Eksperimentell: lonafarnib - II
lonafarnib 300 mg to ganger daglig; n=3
antiviral farnesyltransferasehemmer
Andre navn:
  • Sarasar
  • EBP994
Eksperimentell: lonafarnib - III
lonafarnib 100 mg TID; n=3
antiviral farnesyltransferasehemmer
Andre navn:
  • Sarasar
  • EBP994
Eksperimentell: lonafarnib/PEG IFN-a - I
lonafarnib 100 mg BID + PEG IFN-a 180 ug QW; n=3
antiviral farnesyltransferasehemmer
Andre navn:
  • Sarasar
  • EBP994
immunmodulator
Andre navn:
  • Pegasys
  • pegylert interferon-alfa
  • PEG IFN-alfa
  • PEG IFN-a
Eksperimentell: lonafarnib/PEG IFN-a - II
lonafarnib 200 mg BID + PEG IFN-a 180 ug QW; n=3
antiviral farnesyltransferasehemmer
Andre navn:
  • Sarasar
  • EBP994
immunmodulator
Andre navn:
  • Pegasys
  • pegylert interferon-alfa
  • PEG IFN-alfa
  • PEG IFN-a
Eksperimentell: lonafarnib/PEG IFN-a - III
lonafarnib 300 mg BID + PEG IFN-a 180 ug QW; n=2
antiviral farnesyltransferasehemmer
Andre navn:
  • Sarasar
  • EBP994
immunmodulator
Andre navn:
  • Pegasys
  • pegylert interferon-alfa
  • PEG IFN-alfa
  • PEG IFN-a
Eksperimentell: lonafarnib/ritonavir
lonafarnib 100 mg BID + ritonavir 100 mg QD; n=3
antiviral farnesyltransferasehemmer
Andre navn:
  • Sarasar
  • EBP994
CYP 3A4-hemmer, lonafarnib-booster
Andre navn:
  • Norvir
  • RTV

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forbedring i kvantitative serum HDV RNA-nivåer etter 4-12 uker med Lonafarnib-basert terapi
Tidsramme: 4-12 uker
log HDV RNA-nedgang fra baseline til slutten av behandlingen (4-12 uker med lonafarnib-basert behandling)
4-12 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. september 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. november 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. april 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. april 2015

Først lagt ut (Anslag)

30. april 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. november 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. november 2022

Sist bekreftet

1. november 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Ja

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kronisk hepatitt D-infeksjon

Kliniske studier på lonafarnib

Abonnere