- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02430181
Lonafarnib med og uten ritonavir i HDV (LOWR-1) (LOWR-1)
3. november 2022 oppdatert av: Eiger BioPharmaceuticals
En åpen-label, dose-varierende, Proof-of-Concept-studie for å evaluere sikkerheten og effekten av Lonafarnib med og uten ritonavir-forsterkning hos pasienter som er kronisk infisert med deltahepatitt (HDV) (LOWR-1)
For å evaluere sikkerheten og effekten av Lonafarnib med og uten ritonavir-forsterkning hos voksne med genotype 1 kronisk hepatitt D-virus (HDV)-infeksjon (LOWR-1).
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Kronisk delta-hepatitt er en alvorlig form for kronisk leversykdom forårsaket av infeksjon med hepatitt D-viruset (HDV), et lite RNA-virus som krever farnesylering av dets viktigste strukturelle protein (HDV-antigen) for replikasjon.
21 forsøkspersoner med kronisk delta-hepatitt vil bli randomisert til å motta en av syv forskjellige doser av lonafarnib.
Dosering vil skje over 4-12 uker, avhengig av behandlingsarm, og i løpet av den tiden vil bevis på antiviral respons bli vurdert ved hyppige målinger av HDV-RNA.
Det primære terapeutiske endepunktet vil være en forbedring av kvantitative serum HDV RNA-nivåer etter behandling med lonafarnib-behandling.
Det primære sikkerhetsendepunktet vil være evnen til å tolerere legemidlet ved den foreskrevne dosen under behandlingsvarigheten.
Flere sekundære endepunkter vil bli målt, inkludert bivirkninger, ALAT-nivåer og symptomer.
Behandlingen vil bli stoppet for intoleranse mot lonafarnib.
Denne studien er designet som en fase 2a-studie som vurderer sikkerheten, toleransen og den antivirale aktiviteten til syv dosekombinasjoner av lonafarnib med og uten ritonavir-forsterkning.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
21
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Tyrkia
- Ankara University Medical School
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Menn eller kvinner, 18 til 65 år som er diagnostisert med HDV ved PCR
- Kronisk hepatitt D-infeksjon, genotype 1, dokumentert ved en positiv anti-HDV Ab-test av minst 6 måneders varighet og påviselig HDV RNA ved PCR innen 3 måneder før studiestart
- Leverbiopsi i løpet av de siste to årene
- Positiv virusbelastning ved kvantitativ PCR
- Elektrokardiogram (EKG) viser ingen akutt iskemi eller klinisk signifikant abnormitet og et QT/QTc-intervall
Kvinner i fertil alder (intakt livmor og innen 1 år siden siste menstruasjon) bør være ikke-ammende og ha en negativ serumgraviditetstest. I tillegg bør disse forsøkspersonene godta å bruke en av følgende akseptable prevensjonsmetoder gjennom hele studien:
- avholdenhet
- kirurgisk sterilisering (bilateral tubal ligering, hysterektomi, bilateral ooforektomi) minimum seks måneder
- IUD på plass i minst seks måneder
- barrieremetoder (kondom eller diafragma) med sæddrepende middel
- kirurgisk sterilisering av partneren (vasektomi i seks måneder)
- hormonelle prevensjonsmidler i minst tre måneder før den første dosen av studiemedikamentet
- Villig og i stand til å følge studieprosedyrer og gi skriftlig informert samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Deltakelse i en klinisk studie med eller bruk av et hvilket som helst undersøkelsesmiddel innen 30 dager etter studiebesøk 1
- Pasienter som samtidig er smittet med HIV
- Pasienter med screening tester positivt for HCV, eller anti-HIV Ab
- Historie om dekompensert cirrhose i løpet av det siste året
- Aktiv gulsott definert ved total bilirubin > 2,0 ekskludert Gilberts sykdom
- INR ≥ 1,5
- Spiseforstyrrelse eller alkoholmisbruk de siste 2 årene, overdreven alkoholinntak (> 20 g per dag for kvinner (1,5 standard alkoholdrikker) eller > 30 g per dag for menn (2,0 standard alkoholdrikker) (en standarddrikk inneholder 14 g av alkohol: 12 oz øl, 5 oz vin eller 1,5 oz brennevin) (1,0 fluid oz (US) = 29,57 ml).
- Narkotikamisbruk i løpet av de siste seks månedene med unntak av cannabinoider og deres derivater
- Pasienter med absolutt nøytrofiltall (ANC) < 1500 celler/mm^3; blodplateantall < 100 000 celler/mm^3; hemoglobin < 12 g/dL for kvinner og < 13 g/dL for menn; unormal TSH, T4 eller T3 eller skjoldbruskkjertelfunksjonen ikke er tilstrekkelig kontrollert; eller serumkreatininkonsentrasjon ≥ 1,5 ganger øvre normalgrense (ULN)
Anamnese eller kliniske bevis på noe av følgende:
- variceal blødning, ascites, hepatisk encefalopati, CTP-score > 6, dekompensert leversykdom eller annen form for ikke-viral hepatitt
- immunologisk mediert sykdom (f.eks. revmatoid artritt, inflammatorisk tarmsykdom, alvorlig psoriasis, systemisk lupus erythematosus) som krever mer enn intermitterende ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner for behandling eller som krever hyppig eller langvarig bruk av kortikosteroider (inhalerte astmamedisiner er tillatt)
- enhver malignitet innen 3 år bortsett fra basalcellehudkreft
- signifikant eller ustabil hjertesykdom (f.eks. angina, kongestiv hjertesvikt, ukontrollert hypertensjon, arytmi i historien)
- kronisk lungesykdom (f.eks. kronisk obstruktiv lungesykdom) assosiert med funksjonssvikt
- alvorlig eller ukontrollert psykiatrisk sykdom, inkludert alvorlig depresjon, historie med selvmordstanker, selvmordsforsøk eller psykose som krever medisinering og/eller sykehusinnleggelse 2
- Pasienter med kroppsmasseindeks > 30 kg/m^2
- Samtidig legemidler som er kjent for å forlenge QT-intervallet
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: lonafarnib - I
lonafarnib 200 mg to ganger daglig; n=3
|
antiviral farnesyltransferasehemmer
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: lonafarnib - II
lonafarnib 300 mg to ganger daglig; n=3
|
antiviral farnesyltransferasehemmer
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: lonafarnib - III
lonafarnib 100 mg TID; n=3
|
antiviral farnesyltransferasehemmer
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: lonafarnib/PEG IFN-a - I
lonafarnib 100 mg BID + PEG IFN-a 180 ug QW; n=3
|
antiviral farnesyltransferasehemmer
Andre navn:
immunmodulator
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: lonafarnib/PEG IFN-a - II
lonafarnib 200 mg BID + PEG IFN-a 180 ug QW; n=3
|
antiviral farnesyltransferasehemmer
Andre navn:
immunmodulator
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: lonafarnib/PEG IFN-a - III
lonafarnib 300 mg BID + PEG IFN-a 180 ug QW; n=2
|
antiviral farnesyltransferasehemmer
Andre navn:
immunmodulator
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: lonafarnib/ritonavir
lonafarnib 100 mg BID + ritonavir 100 mg QD; n=3
|
antiviral farnesyltransferasehemmer
Andre navn:
CYP 3A4-hemmer, lonafarnib-booster
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forbedring i kvantitative serum HDV RNA-nivåer etter 4-12 uker med Lonafarnib-basert terapi
Tidsramme: 4-12 uker
|
log HDV RNA-nedgang fra baseline til slutten av behandlingen (4-12 uker med lonafarnib-basert behandling)
|
4-12 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. november 2014
Primær fullføring (Faktiske)
1. september 2015
Studiet fullført (Faktiske)
1. november 2015
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
21. april 2015
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
25. april 2015
Først lagt ut (Anslag)
30. april 2015
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
29. november 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. november 2022
Sist bekreftet
1. november 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Sykdommer i fordøyelsessystemet
- RNA-virusinfeksjoner
- Virussykdommer
- Infeksjoner
- Leversykdommer
- Hepatitt, viral, menneskelig
- Hepatitt, kronisk
- Hepatitt
- Hepatitt D
- Hepatitt D, kronisk
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Anti-infeksjonsmidler
- Antivirale midler
- Enzymhemmere
- Anti-HIV-midler
- Antiretrovirale midler
- Antineoplastiske midler
- Immunologiske faktorer
- Proteasehemmere
- Cytokrom P-450 CYP3A-hemmere
- Cytokrom P-450 enzymhemmere
- HIV-proteasehemmere
- Virale proteasehemmere
- Interferoner
- Interferon-alfa
- Peginterferon alfa-2a
- Ritonavir
- Lonafarnib
Andre studie-ID-numre
- EIG-300
- Application #1128309 (Annen identifikator: Turkish Regulatory Authority)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Ja
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Ja
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Kronisk hepatitt D-infeksjon
-
Grigore T. Popa University of Medicine and PharmacyRekrutteringOsteoporose | CKD-MBD - Chronic Kidney Disease Mineral and Bone Disorder | Nyre tannplante | HemodyalyseRomania
-
Medical University of GrazLandeskrankenhaus Feldkirch; Elisabethinen HospitalAktiv, ikke rekrutterendeVaskulær sykdom | CKD-MBD - Chronic Kidney Disease Mineral and Bone DisorderØsterrike
-
PharmaPlanter Technologies IncHar ikke rekruttert ennåIrritabel tarmsyndrom (IBS) | Clostridioides Difficile-infeksjon | Irritabelt tarmsyndrom, diaré-dominerende (IBS-D) | Gjentagende Clostridioides Difficile Infection (RCDI) | Fekal mikrobiotaterapi (FMT)
-
Medical University of ViennaFullførtSekundær hyperparathyroidisme | CKD-MBD - Chronic Kidney Disease Mineral and Bone Disorder | NyreerstatningØsterrike
-
University of CopenhagenHerlev HospitalRekrutteringCKD | CKD-MBD - Chronic Kidney Disease Mineral and Bone Disorder | Førdialyse | Nyresvikt KroniskDanmark
-
Huashan HospitalJingan District Central Hospital of Shanghai (Jingan Branch of Huashan... og andre samarbeidspartnerePåmelding etter invitasjonKognitiv dysfunksjon | Underernæring | Skrøpelighet | Nyresvikt, kronisk | CKD-MBD - Chronic Kidney Disease Mineral and Bone Disorder | DiettinntaksmønstreKina
-
Mansoura UniversityRekrutteringSluttstadium nyresykdom (ESRD) | CKD-MBD - Chronic Kidney Disease Mineral and Bone Disorder | CKD 5D, hemodialyseEgypt
Kliniske studier på lonafarnib
-
PRG Science & Technology Co., Ltd.Aktiv, ikke rekrutterendeHutchinson-Gilford Progeria syndromForente stater
-
Pediatric Brain Tumor ConsortiumNational Cancer Institute (NCI)FullførtSvulster i hjernen og sentralnervesystemetForente stater
-
Merck Sharp & Dohme LLCAvsluttetMetastaser, Neoplasma | Karsinom, ikke-småcellet lunge
-
Boston Children's HospitalPåmelding etter invitasjon
-
Soroka University Medical CenterEiger BioPharmaceuticalsFullførtHepatitt D, kroniskNew Zealand, Israel, Tyrkia (Türkiye)
-
European Organisation for Research and Treatment...UkjentSvulster i hjernen og sentralnervesystemetSveits, Frankrike
-
Eiger BioPharmaceuticalsGodkjent for markedsføring
-
M.D. Anderson Cancer CenterFullførtMyelogen leukemi, kroniskForente stater
-
George SledgeHoosier Cancer Research Network; Schering-PloughAvsluttet
-
National Institute of Diabetes and Digestive and...Fullført