Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Lonafarnib s ritonavirem a bez ritonaviru u HDV (LOWR-1) (LOWR-1)

3. listopadu 2022 aktualizováno: Eiger BioPharmaceuticals

Otevřená studie zaměřená na rozsah dávek s důkazem o konceptu k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti lonafarnibu s posilováním ritonavirem a bez něj u pacientů chronicky infikovaných delta hepatitidou (HDV) (LOWR-1)

Vyhodnotit bezpečnost a účinnost lonafarnibu s a bez posilování ritonavirem u dospělých s chronickou infekcí virem hepatitidy D (HDV) genotypu 1 (LOWR-1).

Přehled studie

Detailní popis

Chronická delta hepatitida je vážná forma chronického onemocnění jater způsobená infekcí virem hepatitidy D (HDV), malým RNA virem, který vyžaduje farnesylaci svého hlavního strukturálního proteinu (antigen HDV) pro replikaci. Dvacet jedna subjektů s chronickou delta hepatitidou bude randomizováno k podání jedné ze sedmi různých dávek lonafarnibu. Dávkování bude probíhat po 4–12 týdnech, v závislosti na léčebné větvi, a během této doby budou důkazy o antivirové odpovědi hodnoceny častým měřením HDV-RNA. Primárním terapeutickým cílem bude zlepšení kvantitativních sérových hladin HDV RNA po léčbě lonafarnibem. Primárním cílem bezpečnosti bude schopnost tolerovat lék v předepsané dávce po dobu trvání léčby. Bude měřeno několik sekundárních koncových bodů, včetně vedlejších účinků, hladin ALT a symptomů. Terapie bude zastavena pro intoleranci lonafarnibu. Tato studie je navržena jako studie fáze 2a hodnotící bezpečnost, toleranci a antivirovou aktivitu sedmi kombinací dávek lonafarnibu s posilováním ritonavirem a bez něj.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

21

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Ankara, Krocan
        • Ankara University Medical School

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Muži nebo ženy ve věku 18 až 65 let, u kterých je diagnostikována HDV pomocí PCR
  • Chronická infekce hepatitidou D, genotyp 1, dokumentovaná pozitivním anti-HDV Ab testem v trvání minimálně 6 měsíců a detekovatelná HDV RNA pomocí PCR do 3 měsíců před vstupem do studie
  • Biopsie jater v posledních dvou letech
  • Pozitivní virová zátěž pomocí kvantitativní PCR
  • Elektrokardiogram (EKG) nevykazuje žádnou akutní ischemii nebo klinicky významnou abnormalitu a QT/QTc interval
  • Ženy ve fertilním věku (intaktní děloha a do 1 roku od poslední menstruace) by měly být nekojící a měly by mít negativní těhotenský test v séru. Kromě toho by tyto subjekty měly souhlasit s použitím jedné z následujících přijatelných metod kontroly porodnosti v průběhu studie:

    1. abstinence
    2. chirurgická sterilizace (oboustranná tubární ligace, hysterektomie, bilaterální ooforektomie) minimálně šest měsíců
    3. IUD na místě po dobu nejméně šesti měsíců
    4. bariérové ​​metody (kondom nebo diafragma) se spermicidem
    5. chirurgická sterilizace partnera (vasektomie na šest měsíců)
    6. hormonální antikoncepce po dobu nejméně tří měsíců před první dávkou studovaného léku
  • Ochota a schopnost dodržovat studijní postupy a poskytnout písemný informovaný souhlas

Kritéria vyloučení:

  • Účast na klinickém hodnocení nebo použití jakéhokoli hodnoceného činidla do 30 dnů od studijní návštěvy 1
  • Pacienti koinfikovaní HIV
  • Pacienti s pozitivními screeningovými testy na HCV nebo anti-HIV Ab
  • Anamnéza dekompenzované cirhózy během posledního roku
  • Aktivní žloutenka definovaná celkovým bilirubinem > 2,0 s výjimkou Gilbertovy choroby
  • INR ≥ 1,5
  • Poruchy příjmu potravy nebo zneužívání alkoholu během posledních 2 let, nadměrný příjem alkoholu (> 20 g denně u žen (1,5 standardního alkoholického nápoje) nebo > 30 g denně u mužů (2,0 standardní alkoholické nápoje) (standardní nápoj obsahuje 14 g alkohol: 12 uncí piva, 5 uncí vína nebo 1,5 unce lihovin) (1,0 unce tekutiny (USA) = 29,57 ml).
  • Zneužívání drog v posledních šesti měsících s výjimkou kanabinoidů a jejich derivátů
  • Pacienti s absolutním počtem neutrofilů (ANC) < 1500 buněk/mm^3; počet krevních destiček < 100 000 buněk/mm^3; hemoglobin < 12 g/dl pro ženy a < 13 g/dl pro muže; abnormální TSH, T4 nebo T3 nebo funkce štítné žlázy není adekvátně kontrolována; nebo koncentrace kreatininu v séru ≥ 1,5násobek horní hranice normálu (ULN)
  • Anamnéza nebo klinický průkaz některého z následujících:

    1. krvácení z varixů, ascites, jaterní encefalopatie, CTP skóre > 6, dekompenzované onemocnění jater nebo jakákoli jiná forma nevirové hepatitidy
    2. imunologicky zprostředkované onemocnění (např. revmatoidní artritida, zánětlivé onemocnění střev, těžká psoriáza, systémový lupus erythematodes) vyžadující k léčbě více než intermitentní nesteroidní protizánětlivé léky nebo vyžadující časté nebo dlouhodobé užívání kortikosteroidů (inhalační léky na astma jsou povoleny)
    3. jakákoli malignita během 3 let s výjimkou bazocelulárního karcinomu kůže
    4. významné nebo nestabilní srdeční onemocnění (např. angina pectoris, městnavé srdeční selhání, nekontrolovaná hypertenze, arytmie v anamnéze)
    5. chronická plicní nemoc (např. chronická obstrukční plicní nemoc) spojená s funkčním poškozením
    6. těžké nebo nekontrolované psychiatrické onemocnění, včetně těžké deprese, sebevražedné myšlenky v anamnéze, sebevražedné pokusy nebo psychózy vyžadující léky a/nebo hospitalizaci 2
  • Pacienti s indexem tělesné hmotnosti > 30 kg/m^2
  • Souběžně užívané léky, o kterých je známo, že prodlužují QT interval

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: lonafarnib - I
lonafarnib 200 mg BID; n=3
antivirový inhibitor farnesyl transferázy
Ostatní jména:
  • Sarasar
  • 994 EBP
Experimentální: lonafarnib - II
lonafarnib 300 mg BID; n=3
antivirový inhibitor farnesyl transferázy
Ostatní jména:
  • Sarasar
  • 994 EBP
Experimentální: lonafarnib - III
lonafarnib 100 mg TID; n=3
antivirový inhibitor farnesyl transferázy
Ostatní jména:
  • Sarasar
  • 994 EBP
Experimentální: lonafarnib/PEG IFN-a - I
lonafarnib 100 mg BID + PEG IFN-a 180 ug QW; n=3
antivirový inhibitor farnesyl transferázy
Ostatní jména:
  • Sarasar
  • 994 EBP
imunomodulátor
Ostatní jména:
  • Pegasys
  • pegylovaný interferon-alfa
  • PEG IFN-alfa
  • PEG IFN-a
Experimentální: lonafarnib/PEG IFN-a - II
lonafarnib 200 mg BID + PEG IFN-a 180 ug QW; n=3
antivirový inhibitor farnesyl transferázy
Ostatní jména:
  • Sarasar
  • 994 EBP
imunomodulátor
Ostatní jména:
  • Pegasys
  • pegylovaný interferon-alfa
  • PEG IFN-alfa
  • PEG IFN-a
Experimentální: lonafarnib/PEG IFN-a - III
lonafarnib 300 mg BID + PEG IFN-a 180 ug QW; n=2
antivirový inhibitor farnesyl transferázy
Ostatní jména:
  • Sarasar
  • 994 EBP
imunomodulátor
Ostatní jména:
  • Pegasys
  • pegylovaný interferon-alfa
  • PEG IFN-alfa
  • PEG IFN-a
Experimentální: lonafarnib/ritonavir
lonafarnib 100 mg BID + ritonavir 100 mg QD; n=3
antivirový inhibitor farnesyl transferázy
Ostatní jména:
  • Sarasar
  • 994 EBP
Inhibitor CYP 3A4, posilovač lonafarnibu
Ostatní jména:
  • Norvir
  • RTV

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zlepšení kvantitativních hladin HDV RNA v séru po 4-12 týdnech terapie založené na lonafarnibu
Časové okno: 4-12 týdnů
log pokles HDV RNA od výchozího stavu do konce léčby (4–12 týdnů léčby na bázi lonafarnibu)
4-12 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2014

Primární dokončení (Aktuální)

1. září 2015

Dokončení studie (Aktuální)

1. listopadu 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. dubna 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. dubna 2015

První zveřejněno (Odhad)

30. dubna 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. listopadu 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. listopadu 2022

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na lonafarnib

Předplatit