- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02493335
Поддержание ремиссии с помощью таблеток, диспергируемых во рту, будесонида по сравнению с плацебо при эозинофильном эзофагите (EOS-2)
6 октября 2021 г. обновлено: Dr. Falk Pharma GmbH
Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование III фазы эффективности и переносимости 48-недельного лечения двумя различными дозами шипучих таблеток будесонида по сравнению с плацебо для поддержания клинико-патологической ремиссии у взрослых пациентов с эозинофильным эзофагитом
Целью данного исследования является доказательство превосходства 48-недельного лечения таблетками будесонида, диспергируемыми во рту, по сравнению с плацебо для поддержания клинико-патологической ремиссии у пациентов с эозинофильным эзофагитом.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
204
Фаза
- Фаза 3
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Hamburg, Германия, 20249
- Center for Digestive Diseases Eppendorf
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 14 лет до 71 год (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Подписанное информированное согласие,
- Пациенты мужского или женского пола в возрасте от 18 до 75 лет,
- Подтвержденный клинико-патологический диагноз эозинофильного эзофагита (ЭоЭ) по установленным диагностическим критериям
- Клинико-патологическая ремиссия ЭоЭ,
- Задокументированное исследование с ингибиторами протонной помпы (ИПП) для исключения эозинофилии пищевода, чувствительной к ИПП,
- Отрицательный тест на беременность у женщин детородного возраста при исходном посещении.
Критерий исключения:
- Клинические и эндоскопические признаки гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ),
- Наличие в анамнезе аномальных результатов при опциональном рН-мониторировании дистального отдела пищевода,
- Пациенты с эозинофилией пищевода, реагирующей на ИПП
- Ахалазия, склеродермия пищевода или системный склероз,
- Другие клинически очевидные причины эозинофилии пищевода, кроме EoE,
- Любое сопутствующее заболевание пищевода и соответствующее заболевание желудочно-кишечного тракта (целиакия, воспалительное заболевание кишечника, ротоглоточная или пищеводная бактериальная, вирусная или грибковая инфекция [кандидозный эзофагит]),
- Любое соответствующее системное заболевание (например, СПИД, активный туберкулез),
- Если не обеспечен тщательный медицинский контроль: сердечно-сосудистые заболевания, сахарный диабет, остеопороз, активная язвенная болезнь, глаукома, катаракта или инфекция,
- Цирроз печени или портальная гипертензия,
- История рака за последние пять лет,
- История операций на пищеводе в любое время или процедур расширения пищевода в течение последних 8 недель до визита для скрининга,
- кровотечение из верхних отделов желудочно-кишечного тракта в течение 8 недель до исходного визита,
- Существующая или предполагаемая беременность или кормление грудью.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Четырехместный
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Будесонид 0,5 мг таблетки, диспергируемые во рту, два раза в день.
|
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Будесонид 1 мг, диспергируемые во рту, 2 раза в день.
|
Другие имена:
|
|
Плацебо Компаратор: Плацебо диспергируемые во рту таблетки два раза в день
|
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Частота пациентов без неэффективности лечения после 48 недель лечения.
Временное ограничение: 48 недель
|
48 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Частота пациентов с гистологическим рецидивом
Временное ограничение: 48 недель
|
48 недель
|
|
Частота пациентов с клиническим рецидивом
Временное ограничение: 48 недель
|
48 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Ralph Mueller, PhD, Dr. Falk Pharma GmbH
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 января 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
28 ноября 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
11 декабря 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 июля 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 июля 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
9 июля 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
7 октября 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 октября 2021 г.
Последняя проверка
1 октября 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания пищеварительной системы
- Заболевания иммунной системы
- Гиперчувствительность, немедленная
- Гематологические заболевания
- Желудочно-кишечные заболевания
- Гастроэнтерит
- Гиперчувствительность
- Заболевания пищевода
- Лейкоцитарные нарушения
- Эозинофилия
- Эозинофильный эзофагит
- Эзофагит
- Физиологические эффекты лекарств
- Автономные агенты
- Агенты периферической нервной системы
- Противовоспалительные агенты
- Глюкокортикоиды
- Гормоны
- Гормоны, заменители гормонов и антагонисты гормонов
- Бронхорасширяющие агенты
- Антиастматические агенты
- Агенты дыхательной системы
- Будесонид
Другие идентификационные номера исследования
- BUL-2/EER
- 2014-001485-99 (Номер EudraCT)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .