Оценка RTVue XR с SSADA
28 марта 2016 г. обновлено: Optovue
Клиническая оценка RTVue XR с SSADA у пациентов с поражением сетчатки
Компания Optovue внедрила программное обеспечение для визуализации контраста движения в RTVue XR, алгоритм декорреляции амплитуды с разделенным спектром (SSADA) для неинвазивной визуализации сосудистой сети глаза.
Согласованные субъекты получат серию изображений задней части глаза с использованием устройства оптической когерентной томографии (ОКТ), RTVue XR, в дополнение к обычным изображениям в рамках клинической рутины.
Изображения SSADA будут сравниваться с обычными методами.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
155
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Посещение офтальмолога для планового или последующего ухода
Описание
Критерии включения:
- Возраст >18
- Умение и желание сдавать экзамены
- Пациенты в клинике сетчатки, нуждающиеся в ангиографии
Критерий исключения:
- Невозможно пройти необходимые обследования и визиты
- Большое количество субретинальных кровоизлияний
- Непрозрачность носителя, приводящая к плохому качеству изображений
- Чрезвычайная аномалия рефракции, приводящая к плохому качеству изображений
- Патологии переднего отрезка, приводящие к некачественному снимку
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Только для случая
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Согласие SSADA с обычной ангиографией
Временное ограничение: 1 день
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 октября 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 августа 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 августа 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
28 августа 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
30 марта 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 марта 2016 г.
Последняя проверка
1 октября 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 200-50547
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .