Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Development and Evaluation of a Cognitive Enhancement Product Made From Selected Thai Herbs for Menopausal Women

27 февраля 2016 г. обновлено: Jintanaporn Wattanathorn, Khon Kaen University
This study is set up to determine the cognitive enhancing effect and consumption safety of the novel cognitive enhancement product made from the combined extract of Z. mays (purple color) and P. amaryllifolius based-drink (MP1) in menopausal volunteer.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Memory impairment is one of the common health problems in menopausal women. Due to the therapeutic efficiency limitation, the searching for the protective intervention for this condition is required. Based on the previous findings that the combined extract of Z. mays (purple color) and P. amaryllifolius based-drink (MP1) could attenuate memory impairment in animal model of menopause, the investigators aimed to investigate the effect of MP1 functional drink on working memory, psychological fitness, possible underlying mechanism and the consumption safety in menopausal volunteers.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Фаза 1

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 45 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Inclusion Criteria:

  • Healthy perimenopausal and postmenopausal women (<5 years menstruation cessation) who live in Northeastern of Thailand.

Exclusion Criteria:

  • Subject who is diagnosed with one of the following: cardiovascular diseases, respiratory diseases,neuropsychological diseases, head injury, diabetes mellitus, liver disease, cancer, autoimmune disease and hematological disorder are excluded.
  • Hysterectomy and/or Oophorectomy
  • Subject who use hormone or any drug exerts the influence on Hypothalamic Pituitary Gonadal axis and nervous system.
  • Body mass index >27
  • Athlete or subject who has a regular exercise.
  • Smoker or heavy drinker

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: MP1 group
Subjects receive the MP1 product at the dose of 400 mg/day for 8 weeks.
Subjects receive MP1 drink at the dose of 400 mg/day after meal for 8 weeks.
Плацебо Компаратор: Placebo group
Subject receive the Placebo product for 8 weeks.
Subjects receive Placebo drink after meal for 8 weeks.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Cognitive processing (P300) and attention (N100) using Event Related Potential
Временное ограничение: 7 months
7 months

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Accuracy and speed of working memory using computerized battery test
Временное ограничение: 7 months
7 months
Psychological fitness using Bond-Ladder test and Symptom Check List-90 test (SCL-90)
Временное ограничение: 7 months
7 months
Malondialdehyde level in serum
Временное ограничение: 7 month
7 month
The activity of Superoxide dismutase enzyme in serum
Временное ограничение: 7 month
The activity of Superoxide dismutase (SOD) enzyme in serum is measured by using the biochemical assay method and the activity of SOD is expressed as units/mg protein. The higher activity of SOD enzyme is the better antioxidant effect of the intervention.
7 month
The activity of Glutathione Peroxidase enzyme in serum
Временное ограничение: 7 month
The activity of Glutathione Peroxidase (GSH-Px) enzyme in serum is measured by using the biochemical assay method and the activity of GSH-Px is expressed as units/mg protein. The higher activity of GSH-Px enzyme is the better antioxidant effect of the intervention.
7 month
The activity of Catalase enzyme in serum
Временное ограничение: 7 month
The activity of Catalase enzyme in serum is measured by using the biochemical assay method and the activity of CAT is expressed as units/mg protein. The higher activity of CAT enzyme is the better antioxidant effect of the intervention.
7 month
The activity of Acetylcholinesterase enzyme in serum
Временное ограничение: 7 month
Acetylcholinesterase (AChE) is an enzyme that catalyzes the breakdown of Acetylcholine, a neurotransmitter for learning and memory.The activity of AChE enzyme in serum is measured by using the biochemical assay method and the result is express as mmol/min.g protein. The lower activity of AChE is the better cognitive enhancing effect of the intervention.
7 month
The activity of Monoamine oxidase enzyme in serum
Временное ограничение: 7 month
Monoamine oxidase (MAO) is an enzyme that catalyzes the breakdown of Monoamine neurotransmitter , a neurotransmitter for learning and memory.The activity of MAO enzyme in serum is measured by using the biochemical assay method and the result is express as nmol/h/mg protein. The lower activity of MAO is the better cognitive enhancing effect of the intervention.
7 month
Consumption safety of MP1 by using the electrocardiogram (ECG), Blood chemistry, hematology, blood pressure measurement
Временное ограничение: 7 months
7 months
Adverse events by using adverse event record form
Временное ограничение: 7 months
7 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Jintanaporn Wattanathorn, PhD, Khon Kaen University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 сентября 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 октября 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

5 октября 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

1 марта 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 февраля 2016 г.

Последняя проверка

1 февраля 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • HE 571329

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровый

Подписаться