- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02596828
Проспективное пилотное исследование для оценки мультимодальной молекулярной таргетной терапии у детей, подростков и молодых людей с рецидивирующей или рефрактерной пинеобластомой высокой степени злокачественности
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Мультимодальный метрономный подход, сочетающий молекулярные таргетные препараты (рапамицин и дазатиниб) с традиционной химиотерапией (иринотеканом и темозоломидом), будет исследоваться рандомизированным образом в качестве новой стратегии лечения пациентов с РПБ. Намерение состоит в том, чтобы оценить терапевтическую пользу молекулярных таргетных препаратов для лечения rPB.
Комбинация иринотекана и темозоломида показала активность при лечении нескольких опухолей солидных органов, опухолей головного мозга и нейробластомы. В одном исследовании пациенты с рецидивирующей нейробластомой (rNB) получали в среднем 5 курсов по 5 дней иринотекана и темозоломида каждые 3–4 недели с кумулятивной дозой на 35% ниже, чем в дизайне RIST. 33% имели регресс заболевания с 8% CR или PR. Исследование фазы II в rNB, в котором также использовались иринотекан и темозоломид со значительно меньшей интенсивностью, показало уровень ответа 15%.
Комбинация ингибитора mTOR с ингибитором мультикиназ продемонстрировала в доклинических исследованиях синергический эффект на остановку клеточного цикла, апоптоз и сенсибилизацию для радио- и химиотерапии. Предполагается, что эта комбинация молекулярных таргетных препаратов с переносимой стандартной химиотерапией, состоящей из иринотекана и темозоломида, может существенно улучшить исход у этой популяции пациентов. Группа из 20 пациентов с rNB, получавших терапию RIST в условиях сострадательного использования, показала общую выживаемость 55% при медиане 80 недель с допустимым профилем нежелательных явлений.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Regensburg, Германия, 93053
- University Hospital of Regensburg
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
Пациенты с рецидивирующим и рефрактерным пинеобластомом высокой степени злокачественности (=rPB) и всеми следующими критериями будут рассматриваться для включения в клиническое исследование:
- Дети, подростки и молодые люди от 0 месяцев до 25 лет
- Подписанное письменное информированное согласие (пациент или его/ее родители/законный представитель)
- Женщины детородного возраста должны иметь отрицательный тест мочи на беременность до начала приема исследуемого препарата. Первый тест на беременность должен быть выполнен в течение 10-14 дней до начала приема исследуемого препарата, а второй тест на беременность должен быть выполнен в течение 24 часов до начала приема исследуемого препарата. Субъект не может получать исследуемый препарат до тех пор, пока исследователь не подтвердит, что результаты этих тестов на беременность отрицательны.
- Женщины детородного возраста должны соответствовать институциональным стандартам контроля над рождаемостью с жемчужным индексом <1%. Противозачаточные средства необходимо начинать не менее чем за четыре недели до начала исследуемой терапии.
- Женщины детородного возраста должны быть готовы воздерживаться от грудного вскармливания на время клинического исследования и не менее 30 дней после прекращения клинического исследования.
- Мужчины должны согласиться не быть отцом ребенка и должны использовать латексный презерватив во время любого сексуального контакта с женщинами детородного возраста во время и в течение 6 месяцев после окончания или прекращения терапии, даже если они перенесли успешную вазэктомию.
- Желание и способность пройти процедуры клинического испытания, как описано в протоколе
- Некурящий в течение как минимум предыдущих 3 месяцев. Курение запрещено в течение всего периода обучения
- Воздерживаться от употребления алкоголя в течение последних 24 часов перед скринингом и до госпитализации в центр клинических испытаний, а также в течение всего клинического исследования. Регулярное ежедневное потребление этанола должно быть менее 20 г в день в течение как минимум трех предыдущих месяцев.
Пациенты должны иметь абсолютное число нейтрофилов (АНЧ) ≥500/мкл, гемоглобин ≥8 г/дл (разрешено переливание крови) и неподдерживаемое количество тромбоцитов ≥30 000/мкл, если:
- пациент рефрактерен или рецидивирует рано после первичной терапии
Критерий исключения:
Пациенты с любым из следующих критериев не будут включены в это клиническое исследование:
- Беременность, уход
- Пациенты, перенесшие тромбоз и нуждающиеся в антикоагулянтной терапии (т. производные кумадина или низкомолекулярные производные гепарина, НМГ)
- Пациенты с сердечными аритмиями, особенно с удлиненным интервалом QT
- Пациенты с хроническими воспалительными заболеваниями кишечника и/или кишечной непроходимостью
- Пациенты с уровнем билирубина в сыворотке крови в 1,5 раза выше верхней границы нормы.
- Вакцинация живой вирусной вакциной во время клинических испытаний
- Нарушение функции печени и/или нарушение функции почек (показатель печеночного и почечного индексов в два раза выше нормы; см. ниже)
- Потенциально ненадежные испытуемые, вероятно, несоответствующие испытуемые и те, кого исследователь считает непригодными для исследования.
- Сомнения в сотрудничестве с пациентом
- Любые противопоказания или известная повышенная чувствительность к ИЛП или к любому из других компонентов: (см. ГПК «Фашинформация»)
- Известные аллергические реакции на лечебные препараты
- Пациенты, получавшие лучевую и/или химиотерапию по поводу любого другого онкологического заболевания
- Участие в любом другом интервенционном исследовании фазы I–III
- Сексуально активные пациенты, которые отказываются от использования контрацепции в соответствии с требованиями учреждения
- Пациенты с крайне плохим общим состоянием (оценка по шкале Карновского или Лански <50%).
- Количество нейтрофилов (ANC) <500/мкл, гемоглобин <8 г/дл (разрешено переливание) и количество неподдерживаемых тромбоцитов <30 000/мкл
ЭКГ в 12 отведениях с QTc>500 мс / QTc>60 мс на исходном уровне
- Пациенты с реактивацией гепатита В
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: РИСТ
|
Фармакотерапевтическая группа: Противоопухолевые средства - Другие алкилирующие агенты, Код АТХ: L01A X03 Вспомогательные вещества: Содержимое капсулы: безводная лактоза, натрия крахмалгликолят типа А, коллоидный безводный диоксид кремния, винная кислота, стеариновая кислота. Оболочка капсулы: желатин, титана диоксид (Е171). Типографская краска: Shellac Пропиленгликоль, диоксид титана (E171), желтый закат FCF Aluminium Lake (E110) Форма выпуска: капсулы, твердые Способ применения: перорально; Твердые капсулы темомедака следует принимать натощак. Капсулы следует проглатывать целиком, запивая стаканом воды, не открывать и не разжевывать.
Другие имена:
Фармакотерапевтическая группа: цитостатический ингибитор топоизомеразы-I Код АТХ: L01XX19 Вспомогательные вещества: сорбитол (Е420), молочная кислота, натрия гидроксид (для доведения pH до 3,5), вода для инъекций Форма выпуска: концентрат для приготовления раствора для инфузий Способ введения: внутривенно
Другие имена:
Фармакотерапевтическая группа: ингибитор протеинкиназы Код АТХ: L01XE06 Вспомогательные вещества: Ядро таблетки: моногидрат лактозы, микрокристаллическая целлюлоза, кроскармеллоза натрия, гидроксипропилцеллюлоза, стеарат магния.
Пленочное покрытие: гипромеллоза, диоксид титана, макрогол 400. Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Способ применения: перорально.
Пациентов следует проинструктировать о том, что таблетки следует проглатывать целиком, а не делить, жевать или измельчать.
Другие имена:
Фармакотерапевтическая группа: Иммунодепрессанты - Ингибиторы mTOR Код АТХ: L04A A10 Вспомогательные вещества: полисорбат 80, фосал 50 PG ((3-sn-фосфатидил)холин из соевых бобов, пропиленгликоль, моно- и -диглицерид липидной кислоты из соевого масла, этанол ( 1,5% до 2,5%), соевая кислота и пальмитоил аскорбиновая кислота) Форма выпуска: раствор для приема внутрь Способ применения: перорально
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Первичной конечной точкой является выживаемость без прогрессирования заболевания (ВБП).
Временное ограничение: Интервал времени от даты рандомизации до даты первого зарегистрированного прогрессирования или даты смерти от любой причины, в зависимости от того, что наступило раньше, оценивается до 52 недель.
|
В соответствии с:
|
Интервал времени от даты рандомизации до даты первого зарегистрированного прогрессирования или даты смерти от любой причины, в зависимости от того, что наступило раньше, оценивается до 52 недель.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Общая выживаемость (ОС)
Временное ограничение: От первого курса исследуемого лечения до конца исследования, оцениваемого в 52 недели.
|
По: анкете
|
От первого курса исследуемого лечения до конца исследования, оцениваемого в 52 недели.
|
|
Ответ на исследуемое лечение после 4 и 8 курсов И/Т и последующего наблюдения в течение 1 года в группе лечения RIST
Временное ограничение: От первого курса исследуемого лечения до конца исследования, оцениваемого в 52 недели.
|
В соответствии с: • Критерии визуализации для
|
От первого курса исследуемого лечения до конца исследования, оцениваемого в 52 недели.
|
|
Продолжительность до адекватного ответа на этот режим лечения
Временное ограничение: От первого курса исследуемого лечения до конца исследования, оцениваемого в 52 недели.
|
В соответствии с: • Критерии визуализации для
|
От первого курса исследуемого лечения до конца исследования, оцениваемого в 52 недели.
|
|
Оценка качества жизни (шкалы Лански и Карновского)
Временное ограничение: От первого курса исследуемого лечения до конца исследования, оцениваемого в 52 недели.
|
В соответствии с: Шкалы Лански и Карновски |
От первого курса исследуемого лечения до конца исследования, оцениваемого в 52 недели.
|
|
Токсичность этой комбинации препаратов у детей, подростков и молодых людей с рНБ - Оценка в соответствии с последней версией критериев СТС
Временное ограничение: От первого курса исследуемого лечения до конца исследования, оцениваемого в 52 недели.
|
Оценка по последней версии критериев CTC. В частности, из-за ожидаемого профиля AE: Миелосупрессивные мероприятия (эритроциты, единицы PLT) Инфекционные осложнения Желудочно-кишечные проблемы |
От первого курса исследуемого лечения до конца исследования, оцениваемого в 52 недели.
|
|
Безопасность и переносимость исследуемого лечения - Оценка в соответствии с последней версией критериев СТС
Временное ограничение: От первого курса исследуемого лечения до конца исследования, оцениваемого в 52 недели.
|
Оценка по последней версии критериев CTC. В частности, из-за ожидаемого профиля AE: Миелосупрессивные мероприятия (эритроциты, единицы PLT) Инфекционные осложнения Желудочно-кишечные проблемы |
От первого курса исследуемого лечения до конца исследования, оцениваемого в 52 недели.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания головного мозга
- Заболевания центральной нервной системы
- Заболевания нервной системы
- Новообразования по гистологическому типу
- Новообразования
- Новообразования по локализации
- Новообразования железистые и эпителиальные
- Новообразования, нейроэпителиальные
- Нейроэктодермальные опухоли
- Новообразования, зародышевые клетки и эмбриональные
- Новообразования, нервная ткань
- Новообразования головного мозга
- Новообразования центральной нервной системы
- Новообразования нервной системы
- Пинеалома
- Физиологические эффекты лекарств
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Противоинфекционные агенты
- Ингибиторы ферментов
- Противоопухолевые агенты
- Иммунодепрессанты
- Иммунологические факторы
- Противоопухолевые агенты, алкилирующие
- Алкилирующие агенты
- Ингибиторы топоизомеразы
- Антибактериальные агенты
- Ингибиторы протеинкиназы
- Антибиотики, Противоопухолевые
- Противогрибковые агенты
- Ингибиторы топоизомеразы I
- Темозоломид
- Иринотекан
- Сиролимус
- Дазатиниб
Другие идентификационные номера исследования
- RIST-rPB-2015-P
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .