Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективна ли самопомощь через Интернет для лечения бессонницы?

17 октября 2016 г. обновлено: University of Zurich
Швейцарская компания mementor недавно разработала интерактивное средство самопомощи для лечения бессонницы под названием mementor somnium. Эта программа основана на рекомендациях по когнитивно-поведенческой терапии. mementor somnium состоит из 6 онлайн-сессий. Анимированный персональный тренер по сну предоставляет соответствующую аудиоинформацию и задает вопросы, на которые пациенту предлагается ответить. Компоненты программы гибко адаптируются к реакциям пациента. Помимо психообразования, упражнений и инструкций по ограничению сна, mementor somnium включает вмешательство по когнитивной реструктуризации в терминах сократовского диалога. Этот диалог Сократа, реализованный анимированным тренером по сну, основан на сложном алгоритме в форме дерева решений. Факультет психологии Цюрихского университета в Швейцарии проверит эффективность mementor somnium в рандомизированном контролируемом исследовании с тремя периодами оценки (до, через 6 недель после и через 3 месяца наблюдения). Пациенты, страдающие бессонницей, будут случайным образом распределены либо в группу активного вмешательства, либо в контрольную группу списка ожидания. Участники получат доступ к программе mementor somnium на шесть недель. Первичным показателем результата является индекс тяжести бессонницы, вторичными показателями результата являются пересмотренный перечень депрессий Бека (BDI-II), краткий перечень симптомов 18 и обследование состояния здоровья SF-12. Кроме того, будут собираться данные дневника сна.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

56

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Бессонница (DSM-5)
  • понимание немецкого языка
  • Доступ в Интернет

Критерий исключения:

  • Другое расстройство сна
  • самоубийство
  • Текущая психотерапия
  • Злоупотребление наркотиками или недавняя смена лекарств

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Список ожидания
задержка доступа к mementor somnium
Экспериментальный: Вмешательство
памятный сомниум

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Индекс тяжести бессонницы
Временное ограничение: Шесть недель
Шесть недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Инвентаризация депрессии Бека
Временное ограничение: Шесть недель
Шесть недель
Краткий перечень симптомов 18
Временное ограничение: Шесть недель
Шесть недель
SF-12 Медицинское обследование
Временное ограничение: Шесть недель
Шесть недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 декабря 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 декабря 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

14 декабря 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

18 октября 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 октября 2016 г.

Последняя проверка

1 октября 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться