Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Общение между клиницистом и пациентом при лечении рака легких

3 февраля 2026 г. обновлено: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Цель этого исследования - лучше понять общение между пациентами с раком легких и их лечащими врачами. Исследователей также интересует восприятие пациентом качества общения со своим лечащим врачом и то, как это восприятие может повлиять на результаты лечения пациента. Клиницист, участвующий в этом исследовании, дал нам разрешение обратиться к его/ее подходящим пациентам для участия в исследовании.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

294

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • New Jersey
      • Basking Ridge, New Jersey, Соединенные Штаты
        • Memorial Sloan Kettering Basking Ridge (Consent and follow-up only)
      • Middletown, New Jersey, Соединенные Штаты, 07748
        • Memorial Sloan Kettering Monmouth (Consent and follow-up only)
      • Montvale, New Jersey, Соединенные Штаты, 07645
        • Memorial Sloan Kettering Bergen (Consent and follow-up only)
    • New York
      • Commack, New York, Соединенные Штаты, 11725
        • Memorial Sloan Kettering Commack (Consent and follow-up only)
      • Harrison, New York, Соединенные Штаты, 10604
        • Memorial Sloan Kettering Westchester (Consent and follow-up only)
      • New York, New York, Соединенные Штаты, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
      • Uniondale, New York, Соединенные Штаты, 11553
        • Memorial Sloan Kettering Nassau (Consent and Follow-Up only)

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

14 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Торакальная клиника МСК, пульмонологическая клиника

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с подтвержденным диагнозом рака легких или массовым подозрением на рак легких согласно отчету врача и/или EMR.
  • Диагноз рака легкого или подозрительное образование согласно отчету врача/EMR в течение 0-6 месяцев после согласия или в течение не более трех посещений участвующего врача
  • Участвующий клиницист одобряет участие своего пациента в этом исследовании согласно отчету клинициста.
  • Бывший (не менее 100 сигарет в течение жизни и бросивший более чем за 30 дней до регистрации) или нынешний курильщик (пожизненный курильщик, который сообщает о курении сигарет в течение последних 30 дней) в соответствии с самоотчетом или EMR;
  • свободное владение английским языком (определяется с помощью EMR или отчета врача), поскольку у нас нет ресурсов для перевода консультаций с других языков или опросов на другие языки;
  • Пациенты должны быть старше 18 лет.

Критерии включения клинициста:

  • Лечащий врач MSK (радиологи, медицинские онкологи и хирурги), практикующая медсестра (NP), помощник врача (PA), научный сотрудник, резидент или клиническая медсестра-специалист (CNS) или клиническая медсестра (RN), которая является членом торакальной болезни Руководящая группа или пульмонологическая служба, которые в настоящее время лечат пациентов с грудным отделом в центре MSK в соответствии с самоотчетом
  • Clinical проводит индивидуальные консультации в клинике для обсуждения оценки состояния здоровья взрослых и/или истории курения с целевой популяцией пациентов: не более 3 посещений врача или наличие диагноза за последние 6 месяцев согласно самоотчету.

Критерий исключения:

Критерии исключения для клинициста

  • Н/Д

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Часть 1: Легочные пациенты
После информированного согласия пациент заполняет анкету пациента в электронном виде, по телефону или на бумаге. Пациенты, которые предпочитают заполнить анкету в электронном виде, получат по электронной почте ссылку для доступа к защищенной электронной (веб-ориентированной) версии оценки исследования, к которой они будут иметь доступ с любого компьютера. Мы включим вступительное электронное письмо со ссылкой на опрос. Будут аудиозаписи реальных клинических консультаций пациента и врача с больными раком легких в центре Memorial Sloan Kettering (MSK). Прохождение опроса займет около 15 минут. Ответьте на несколько открытых вопросов о консультации с врачом. Мы запишем ваши ответы на эти вопросы. Это займет около 15 минут.
Поведенческий: Опросник
пациенты будут заполнять анкету об их воспринимаемой стигме, удовлетворенности общением и психологическом дистрессе.
Поведенческий: Интервью с пациентом
Затем они примут участие в кратком личном интервью об их воспринимаемой стигме во время клинической консультации.
Поведенческий: Аудиозаписи клинических консультаций
Поведенческий: Опросник
Пациенты будут заполнять анкету об их воспринимаемой стигме и удовлетворенности общением со своим врачом.
Часть 1: Торакальные врачи и клиницисты
Будет записано 5 посещений/консультаций со своими пациентами.
Поведенческий: Аудиозаписи клинических консультаций
Часть 2: Легочные пациенты
После информированного согласия пациент заполняет анкету пациента в электронном виде, по телефону или на бумаге. Пациенты, которые предпочитают заполнить анкету в электронном виде, получат по электронной почте ссылку для доступа к защищенной электронной (веб-ориентированной) версии оценки исследования, к которой они будут иметь доступ с любого компьютера. Прохождение опроса займет около 15 минут.
Поведенческий: Опросник
пациенты будут заполнять анкету об их воспринимаемой стигме, удовлетворенности общением и психологическом дистрессе.
Поведенческий: Опросник
Пациенты будут заполнять анкету об их воспринимаемой стигме и удовлетворенности общением со своим врачом.
Часть 2: Торакальные и легочные клиницисты
После информированного согласия клиницисты будут участвовать в двухчасовом тренинге по эмпатическому общению с пациентами с раком легких. Опросы будут собираться у 6 пациентов (3 до тренировки, 3 после тренировки). Клиницисты проведут одну стандартизированную оценку пациента до обучения (до SPA) и одну оценку после обучения (после SPA). Это 12-минутные видео-консультации в клинике со стандартизированными пациентами (обученными актерами).
Поведенческий: 2-часовой тренинг навыков эмпатического общения
2-часовой тренинг навыков эмпатического общения
Поведенческий: Стандартизированные оценки пациентов
СПА перед тренировкой, СПА после тренировки
Поведенческий: Оценка обучения
Клиницисты завершат оценку модуля обучения эмпатическому общению.
Поведенческий: Набор пациентов
6 пациентов врача (3 до обучения, 3 после обучения) будут набраны для прохождения кратких опросов, оценивающих общение с врачом.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Часть 1: Систематическое кодирование клинических встреч и воспринимаемой стигмы в рамках клинической консультации.
Временное ограничение: 1 год
будет использоваться интервью вместе с данными пациентов из анкеты после консультации.
1 год
Часть 1: Все переменные (стигматизация, удовлетворенность общением, психологическое расстройство)
Временное ограничение: 1 год
будут измеряться с помощью вопросников после консультации
1 год
Часть 2. Мы проведем пилотное тестирование эффективности модуля обучения навыкам эмпатического общения.
Временное ограничение: 1 год
для клиницистов: врачей, практикующих медсестер, фельдшеров, стипендиатов, резидентов, клинических медсестер и клинических медсестер-специалистов с использованием модуля обучения навыкам общения
1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество пациентов, направленных в программу лечения табакокурения MSK (TTP)
Временное ограничение: 1 год
будет определено путем изучения медицинской документации и/или базы данных Программы лечения табакокурения.
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Соавторы

University of Florida
Weill Medical College of Cornell University
Hamad Medical Corporation
University of Arizona

Следователи

  • Главный следователь: Jamie Ostroff, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2016 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 января 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 января 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 марта 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 апреля 2016 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

11 апреля 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 февраля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 февраля 2026 г.

Последняя проверка

1 февраля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 16-001

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться