Рентгенологическое обследование психически больных
12 апреля 2016 г. обновлено: Emrah Soylu, Tokat Gaziosmanpasa University
Компьютерно-томографическая оценка челюстно-лицевой области у психически неполноценных или несотрудничающих пациентов, находящихся под внутривенной седацией
Целью данного исследования является оценка необходимости рентгенологического обследования умственно отсталых или неспособных к сотрудничеству пациентов.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Рентгенография зубов стала неотъемлемой частью рутинного стоматологического осмотра с помощью технологического развития рентгенологических устройств.
Однако медицинские процедуры, такие как лечение зубов и визуализация (магнитно-резонансная томография-МРТ, компьютерная томография-КТ, ортопантомография-ОПГ и т. д.), которые требуют сотрудничества, обычно трудно применить к умственно отсталым (УМ) или несотрудничающим пациентам (UCP).
Лечение, которое будет проводиться без рентгенологического исследования, может отсутствовать или быть неправильным.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
98
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Умственно отсталые пациенты, которым невозможно провести рентгенологическое исследование
- Подходит для внутривенной седации
Критерий исключения:
- Здоровые пациенты
- Пациенты, у которых рентгенологическое исследование выполнено
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Радиологическая визуализация
Умственно отсталым пациентам проводилась седативная анестезия внутривенным введением пропофола, а затем с помощью NewTom 5G были получены томографические изображения.
Ортопантомограммы (ОПГ) были получены путем обработки необработанных изображений, а рентгенологическое исследование пациентов проводилось на ОПГ.
|
В течение двух лет в исследование включались пациенты с психическими расстройствами.
Сначала было проведено рентгенологическое исследование под седативной анестезией, а затем было проведено обследование полости рта, когда пациент подвергался общей анестезии для лечения зубов.
Рентальное и рентгенологическое исследования сравнивали между собой, а также с результатами лечения, чтобы определить необходимость рентгенологического обследования умственно отсталых пациентов.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сравнение рентгенологических и оральных исследований у пациентов с умственной отсталостью
Временное ограничение: 2 года
|
Рентгенологические снимки умственно отсталых пациентов, полученные под седативным наркозом с помощью конусно-лучевой дентальной томографии.
Рентгенологическое исследование проводилось по томографическим снимкам и отмечались показания (пломбирование зуба, лечение корневых каналов, удаление).
Та же процедура была выполнена для осмотра полости рта, и показания сравнивались.
|
2 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 февраля 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 февраля 2014 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 февраля 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 февраля 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 апреля 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
18 апреля 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
18 апреля 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 апреля 2016 г.
Последняя проверка
1 апреля 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ES-Tez01
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .