Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Кластерное рандомизированное исследование по оценке вмешательства по предотвращению сексуального насилия у подростков в Найроби, Кения

16 марта 2020 г. обновлено: Mike Baiocchi, Stanford University

Кластерное рандомизированное исследование по оценке вмешательства по предотвращению сексуального насилия у подростков старшей начальной школы в Найроби, Кения

Основная цель этого исследования — сравнить эффективность поведенческих вмешательств в классе (12-часовая программа для девочек и 12-часовая программа для мальчиков) со стандартными вмешательствами по снижению числа случаев сексуальных посягательств, о которых сообщают сами женщины. девочки от исходного уровня.

Второстепенными целями этого исследования является определение влияния вмешательств на соответствующее физическое и психическое состояние/результаты, поведение, связанное с риском ИППП, самоэффективность и самооценку.

Обзор исследования

Подробное описание

В Кении до 46% женщин сообщают о сексуальных домогательствах в детстве. В исследовательском проекте по внедрению команда Стэнфордского университета будет сотрудничать с тремя кенийскими неправительственными организациями для изучения эффективности вмешательства по предотвращению сексуальных посягательств среди девочек-подростков в неформальных поселениях вокруг Найроби, Кения. Дизайн исследования будет кластерным рандомизированным контролируемым испытанием с двумя группами, сравнивающими вмешательство со стандартной группой лечения. Вмешательство состоит из двух параллельных поведенческих и основанных на навыках вмешательств, одного для девочек и одного для мальчиков, которые преподаются в школах. Вмешательства включают выявление и предотвращение рискованных ситуаций, вербальные приемы для разрешения ситуаций, а также приемы вмешательства свидетелей для мальчиков и приемы самозащиты для девочек. Населенные пункты со школами, участвующими в проекте, включают Кибера, Дандора, Хурума и Мукуру.

Этот грант является частью более крупной инициативы «Что работает для предотвращения насилия: глобальная программа по предотвращению насилия в отношении женщин и девочек», которая представляет собой крупную международную инициативу, направленную на предотвращение гендерного насилия. Инициатива включает 18 проектов со всего мира и поддерживается Советом медицинских исследований Южной Африки, Лондонской школой гигиены и тропической медицины и Департаментом международного развития Великобритании (DFID). Основными контактными лицами в Стэнфордском университете по этому проекту являются Клеа Сарнквист, доктор медицинских наук, магистр общественного здравоохранения (cleas@stanford.edu). и Майкл Байокки, доктор философии (baiocchi@stanford.edu).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

4121

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Nairobi, Кения
        • African Institute for Health and Development

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 11 лет до 15 лет (РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Подростки 11-15 лет
  • Зачислены в целевые школы
  • Способен общаться на изучаемых языках: английский или суахили

Критерий исключения:

  • тяжелое психическое состояние (трудности в обучении, психическое заболевание или злоупотребление психоактивными веществами), которое может помешать их возможности дать согласие на участие в испытании.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Вмешательство
12-часовой интервенционный курс самообороны «IMPower» для девочек и 12-часовой курс «Источник силы» для мальчиков + 2 повторных занятия (по 2 ч. за сеанс)
Цель 12-часового курса самообороны «IMPower» для девочек состоит в том, чтобы дать им возможность избегать рискованных ситуаций, защищать себя и, при необходимости, защищаться от нападения.
12-часовая учебная программа «Источник силы» для мальчиков специально разработана для мальчиков 10–13 лет и направлена ​​на продвижение гендерного равенства, развитие положительной мужественности и обучение безопасным и эффективным методам вмешательства свидетелей.
ДРУГОЙ: Стандарт заботы
1-2-часовой курс на основе курса жизненных навыков Министерства образования (без повторных занятий)
1,5-2-часовой курс жизненных навыков, который основан на курсе жизненных навыков Министерства образования Кении и включает широкий круг тем, включая сексуальное насилие, а также санитарию, безопасность пищевых продуктов и личные права. Все дети школьного возраста, которые посещают школу, обычно получают этот тип учебной программы.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Число случаев сексуальных посягательств (опрос ВОЗ о насилии в отношении женщин)
Временное ограничение: 12 месяцев
самоотчеты о сексуальном насилии в течение последних 12 месяцев по сравнению с контрольной группой и группой вмешательства
12 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Случаи физического насилия (опрос ВОЗ о насилии в отношении женщин)
Временное ограничение: 8-20 месяцев после вмешательства
Самоотчеты о физическом насилии в сравнении между контрольной группой и группой вмешательства
8-20 месяцев после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Michael Baiocchi, PhD, Stanford University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2015 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 сентября 2018 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 апреля 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 мая 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 мая 2016 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

12 мая 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

18 марта 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 марта 2020 г.

Последняя проверка

1 марта 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 34706

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Чтобы защитить конфиденциальность участников (которые являются несовершеннолетними), стороны, заинтересованные в данных, должны связаться с исследователями и предоставить доказательства одобрения IRB и мер безопасности данных в их учреждении (учреждениях). Спонсорское агентство, DFID, планирует сделать некоторые данные общедоступными в будущем.

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться