Острые сердечно-сосудистые реакции и хроническая адаптация силовых упражнений у пациентов с перемежающейся хромотой
23 мая 2016 г. обновлено: Raphael M. Ritti Dias, University of Pernambuco
Цель этого исследования состояла в том, чтобы проанализировать влияние упражнений с отягощениями и тренировок на сердечно-сосудистую функцию у пациентов с заболеваниями периферических артерий.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Несколько исследований показали, что силовые тренировки могут принести пользу сердечно-сосудистой системе как у здоровых людей, так и у пациентов с хроническими заболеваниями.
Однако влияние упражнений с отягощениями на сердечно-сосудистую функцию у пациентов с перемежающейся хромотой неясно.
Кроме того, также не известны хронические эффекты на сердечно-сосудистую функцию у этих пациентов.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
PE
-
Recife, PE, Бразилия, 50100-060
- Emergency Hospital of Pernambuco - PROCAPE
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 50 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Прошел градуированный тест на беговой дорожке, который был ограничен хромотой (2 минуты)
- Имел лодыжечно-плечевой индекс <0,90
- Имел систолическое артериальное давление <160 мм рт.ст. и/или диастолическое артериальное давление <105 мм рт.ст.
- Не выполняли никакой регулярной программы упражнений
- Не принимали антигипертензивные препараты, влияющие на частоту сердечных сокращений (например, b-блокаторы и недигидропиридиновые блокаторы кальциевых каналов)
- Не страдали ожирением
- Лица, которые не подвергались шунтированию или ангиопластике по крайней мере один год назад
Критерий исключения:
- Не было симптомов, связанных с ишемией миокарда, во время теста на беговой дорожке.
- Ампутация
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Тренировка сопротивляемости
Пациенты выполняли упражнения с отягощениями.
|
Тренировочные упражнения с сопротивлением
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: Контроль
Пациенты, выполнявшие упражнения на гибкость
|
Упражнения на растяжку
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Изменение артериального давления
Временное ограничение: Изменение от исходного уровня до 12 и 24 недель
|
Изменение от исходного уровня до 12 и 24 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение расстояния пешком
Временное ограничение: Изменение от исходного уровня до 12 и 24 недель
|
Изменение от исходного уровня до 12 и 24 недель
|
|
|
Изменение качества жизни, связанного со здоровьем
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем на 12 и 24 недели Исходный уровень, 12 недель и 24 недели
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем на 12 и 24 недели Исходный уровень, 12 недель и 24 недели
|
|
|
Изменение мышечного кровотока конечностей
Временное ограничение: Изменение от исходного уровня до 12 и 24 недель
|
Мышечный кровоток оценивается с помощью венозной окклюзионной плетизмографии.
|
Изменение от исходного уровня до 12 и 24 недель
|
|
Изменение жировых отложений
Временное ограничение: Изменение от исходного уровня до 12 и 24 недель
|
Изменение от исходного уровня до 12 и 24 недель
|
|
|
Изменение сывороточного холестерина
Временное ограничение: Изменение от исходного уровня до 12 и 24 недель
|
Изменение от исходного уровня до 12 и 24 недель
|
|
|
Изменение уровня глюкозы в сыворотке
Временное ограничение: Изменение от исходного уровня до 12 и 24 недель
|
Изменение от исходного уровня до 12 и 24 недель
|
|
|
Изменение TNF-альфа
Временное ограничение: Изменение от исходного уровня до 12 и 24 недель
|
Изменение от исходного уровня до 12 и 24 недель
|
|
|
Изменение в счете Короткая батарея физической производительности
Временное ограничение: Изменение от исходного уровня до 12 и 24 недель
|
Изменение от исходного уровня до 12 и 24 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Учебный стул: Marilia A Correia, MS, University of Pernambuco
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2010 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 декабря 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 мая 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
20 мая 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
25 мая 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 мая 2016 г.
Последняя проверка
1 мая 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- RMR2013FCPE MOVED
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .