Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Akuutit sydän- ja verisuonivasteet ja voimaharjoittelun krooniset mukautukset potilailla, joilla on ajoittainen selkärankaisuus

maanantai 23. toukokuuta 2016 päivittänyt: Raphael M. Ritti Dias, University of Pernambuco
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli analysoida vastustusharjoituksen ja harjoittelun vaikutuksia ääreisvaltimotautipotilaiden sydän- ja verisuonitoimintoihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Useat tutkimukset ovat osoittaneet, että voimaharjoittelu voi edistää merkittäviä hyötyjä sydän- ja verisuonijärjestelmälle terveillä henkilöillä ja potilailla, joilla on kroonisia sairauksia. Resistenssiharjoittelun vaikutukset sydän- ja verisuonitoimintoihin jaksoittaista kludaatiopotilailla ovat kuitenkin epäselvät. Lisäksi se ei myöskään tiedä kroonisia vaikutuksia sydän- ja verisuonitoimintoihin näillä potilailla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Brasilia
    • PE
      • Recife, PE, Brasilia, 50100-060
        • Emergency Hospital of Pernambuco - PROCAPE

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

50 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tein asteittaisen juoksumattotestin, jota rajoitti kyynärsyvyys (2 minuuttia)
  • Nilkan brakiaaliindeksi oli <0,90
  • Systolinen verenpaine 160 mmHg ja/tai diastolinen verenpaine 105 mmHg
  • Eivät suorittaneet mitään säännöllistä harjoitusohjelmaa
  • eivät käyttäneet sydämen sykkeeseen vaikuttavia verenpainetta alentavia lääkkeitä (esim. b-salpaajia ja ei-dihydropyridiini-kalsiumkanavasalpaajia)
  • Olivat ei-lihavia
  • Henkilöt, joille ei ole tehty ohitusleikkausta tai angioplastiaa vähintään vuosi sitten

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei ollut sydänlihaksen iskemiaan liittyviä oireita juoksumattotestin aikana
  • Amputaatio

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Vastusharjoittelu
Potilaat suorittivat vastustusharjoituksia
Käyttäytyminen: Vastusharjoittelu
Vastusharjoituksia
Muut nimet:
  • Fyysinen harjoittelu
Active Comparator: Ohjaus
Potilaat, jotka suorittivat joustavuusharjoituksia
Käyttäytyminen: Ohjaus
Venytysharjoitukset

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Muutos verenpaineessa
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 12 ja 24 viikkoon
Muutos lähtötilanteesta 12 ja 24 viikkoon

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos kävelyetäisyydellä
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 12 ja 24 viikkoon
Muutos lähtötilanteesta 12 ja 24 viikkoon
Muutos terveyteen liittyvässä elämänlaadussa
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 12 ja 24 viikkoon Perustaso, 12 vkoa ja 24 viikkoa
Muutos lähtötasosta 12 ja 24 viikkoon Perustaso, 12 vkoa ja 24 viikkoa
Muutos raajojen lihasten verenkierrossa
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 12 ja 24 viikkoon
Lihasten verenvirtaus arvioitu laskimotukoksen pletysmografialla
Muutos lähtötilanteesta 12 ja 24 viikkoon
Muutos kehon rasvassa
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 12 ja 24 viikkoon
Muutos lähtötilanteesta 12 ja 24 viikkoon
Muuta seerumin kolesterolia
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 12 ja 24 viikkoon
Muutos lähtötilanteesta 12 ja 24 viikkoon
Muutos seerumin glukoosissa
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 12 ja 24 viikkoon
Muutos lähtötilanteesta 12 ja 24 viikkoon
Muutos TNFalphassa
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 12 ja 24 viikkoon
Muutos lähtötilanteesta 12 ja 24 viikkoon
Pisteiden muutos Lyhyt fyysinen suorituskyky akku
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 12 ja 24 viikkoon
Muutos lähtötilanteesta 12 ja 24 viikkoon

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Pernambuco

Yhteistyökumppanit

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Marilia A Correia, MS, University of Pernambuco

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. tammikuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 12. joulukuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. toukokuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 20. toukokuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 25. toukokuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. toukokuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RMR2013FCPE MOVED

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ajoittainen kohotus

  • Chen Zhao
    Shanghai Jiao Tong University School of Medicine; Children's Hospital of... ja muut yhteistyökumppanit
    Valmis
    S-BLR vs. C-BLR lasten CI-IXT:lle (SCCIXT)
    Convergence Insufficiency Intermittent Exotropia (CI-IXT)
    Kiina

Kliiniset tutkimukset Vastusharjoittelu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa