Интенсивность целенаправленных упражнений (TOE)
23 июня 2017 г. обновлено: Thin Thin Moe, Mahidol University
Интенсивность целенаправленной программы упражнений для оптимизации навыков ходьбы у лиц, перенесших инсульт
В обсервационном исследовании будет измерено потребление энергии людьми, перенесшими инсульт, во время выполнения структурированной, прогрессивной, ориентированной на задачи программы упражнений для реабилитации при ходьбе, чтобы подтвердить потребность в интенсивности в диапазоне от умеренной до высокой.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
У большинства людей, перенесших инсульт, часто значительно ухудшается реинтеграция в общество.
Чтобы выполнить требования надлежащей программы домашних упражнений при реабилитации после инсульта при ходьбе, исследователи структурировали программу упражнений, ориентированную на выполнение задач, с минимальным контролем.
Эта программа упражнений состоит из сложных упражнений, связанных с ходьбой, на основе принципа двигательного обучения и прогрессии двигательной задачи Джентиле.
Компоненты укрепления и баланса, аэробная подготовка и адаптивность к ходьбе состоят из программы упражнений для оптимизации способности ходить.
В каждой из трех ступеней прогрессии этой программы упражнений есть шестьдесят минут последних десяти упражнений.
Для получения тренировочного эффекта каждый этап программы упражнений разрабатывается с увеличением потребности в интенсивности в диапазоне от умеренной до энергичной.
Чтобы подтвердить прогрессирующую потребность в энергии, цель этого исследования состоит в том, чтобы изучить потребность в интенсивности трехэтапной программы домашних упражнений, ориентированной на задачи, на способность ходить в индивидуальном порядке после инсульта.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
10
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Nakhon Pathom
-
Bangkok, Nakhon Pathom, Таиланд, 73170
- Mahidol university
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Инсульт у лиц, способных ходить без физической помощи.
Описание
Критерии включения:
- Любая сторона обоих типов первого инсульта с подтверждающим диагнозом с помощью компьютерной томографии и магнитно-резонансной томографии.
- Возраст старше 20 лет.
- Средняя тяжесть инсульта по модифицированной шкале Рэнкина (mRS-3)
- Способен понимать инструкции с хорошими когнитивными способностями, измеренными с помощью мини-теста психического состояния (MMSE > 23).
Критерий исключения:
- Диагностированы другие неврологические расстройства, такие как болезнь Паркинсона, повреждение периферических нервов.
- Серьезные сердечные заболевания (стенокардия и инфаркт миокарда в течение предыдущего месяца, частота сердечных сокращений в покое более 120, систолическое артериальное давление более 180 мм рт.ст. и диастолическое артериальное давление более 100 мм рт.ст.)
- Оценка Fugl Meyer (нижняя конечность) менее ≤ 21
- Значительная контрактура тазобедренного, коленного и голеностопного суставов, ограничивающая передвижение (Fugl Meyer (ROM) ≤1 в каждом суставе).
- Ортопедические и ревматологические заболевания с болями при нагрузке (по шкале Fugl Meyer (боль) ≤ 1 при движении в тазобедренном, коленном и голеностопном суставах).
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Скорость потребления кислорода (VO2rate) (мл/кг/мин)
Временное ограничение: 1 неделя
|
Количество потребления кислорода участниками будет измеряться с помощью спирометра Oxycon Mobile (OM) в 3-х случаях: во время выполнения шагов I, II и III программы упражнений с интервалом 1-2 дня между каждым шагом.
|
1 неделя
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота сердцебиения
Временное ограничение: 1 неделя
|
Частота сердечных сокращений участников будет измеряться 3 раза: во время выполнения шагов I, II и III программы упражнений с интервалом 1-2 дня между каждым этапом.
|
1 неделя
|
|
Метаболические эквиваленты (МЭ) [VO2max (мл.кг-1.м-1)/VO2остальное (мл.кг-1.м-1)]
Временное ограничение: 1 неделя
|
MET — это способ выражения энергозатрат активности, рассчитанный по формуле VO2/VO2отдых в 3 случаях: во время выполнения шагов I, II и III программы упражнений с интервалом в 1-2 дня между каждым шагом.
|
1 неделя
|
|
Шкала оценки воспринимаемой нагрузки (RPE) Борга
Временное ограничение: 1 неделя
|
Ощущение напряженности данного упражнения для пациента в зависимости от величины прилагаемого усилия оценивается по шкале категориально-соотношений от 0 до 10 RPE 3 раза: при выполнении I, II и III ступеней программы упражнений с 1-2 баллами. дней между каждым шагом.
|
1 неделя
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июля 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 августа 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 августа 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 мая 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 мая 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
24 мая 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
26 июня 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 июня 2017 г.
Последняя проверка
1 июня 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2-2016
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .