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任务导向练习的强度 (TOE)

2017年6月23日 更新者:Thin Thin Moe、Mahidol University

以任务为导向的锻炼计划的强度,以优化中风幸存者的步行能力

在一项观察性研究中,将测量中风个体在执行结构化、渐进的以任务为导向的步行康复锻炼计划期间的能量消耗,以确认中度到剧烈范围内的强度需求。

研究概览

详细说明

大多数中风患者的社区重新融入往往受到显着影响。 为了满足中风患者步行康复的适当家庭锻炼计划的要求,研究人员在最少的监督下构建了以任务为导向的锻炼计划。 该锻炼计划根据运动学习原理和 Gentile 的运动任务进展,构建了具有挑战性的步行相关活动。 力量和平衡部分、有氧调节和步行适应性组成一个锻炼计划,以优化步行能力。 在这个锻炼计划的每三个进展步骤中,有六十分钟的最后十个练习。 为了达到训练效果,每一步的运动计划都是按照强度要求从中等到剧烈递增来设计的。 为了确认渐进式能量需求,本研究的目的是调查三步任务导向家庭锻炼计划对中风后个体步行能力的强度需求。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

10

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Nakhon Pathom
      • Bangkok、Nakhon Pathom、泰国、73170
        • Mahidol University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 70年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

无需身体帮助即可行走的中风患者。

描述

纳入标准:

  1. 通过 CT 扫描和 MRI 确诊的双侧首次中风。
  2. 年龄20岁以上。
  3. 通过改良 Rankin 量表 (mRS-3) 测量的中度严重程度的中风
  4. 能够理解指令,通过简易智力测验(MMSE > 23)测得具有良好的认知能力。

排除标准:

  1. 被诊断患有其他神经系统疾病,如帕金森病、周围神经损伤。
  2. 严重心脏病(前一个月有心绞痛和心肌梗塞,静息心率超过120,收缩压超过180毫米汞柱,舒张压超过100毫米汞柱)
  3. Fugl Meyer 评估分数(下肢)小于 ≤ 21
  4. 显着的髋关节、膝关节和踝关节挛缩会限制行走(每个关节的 Fugl Meyer (ROM) ≤1)。
  5. 具有负重疼痛的骨科和风湿病疾病(髋关节、膝关节和踝关节运动时 Fugl Meyer(疼痛)≤ 1)。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
耗氧率 (VO2rate) (ml/kg/min)
大体时间:1周
参与者的耗氧量将使用 Oxycon Mobile 肺活量计 (OM) 在 3 次测量:在执行锻炼计划的步骤 I、II 和 III 期间,每个步骤之间间隔 1-2 天。
1周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
心率
大体时间:1周
参与者的心率将在 3 次测量:在执行锻炼计划的步骤 I、II 和 III 期间,每个步骤之间间隔 1-2 天
1周
代谢当量 (MET) [VO2max (ml.kg-1.m-1)/VO2rest(ml.kg-1.m-1)]
大体时间:1周
METs 是一种表示活动能量成本的方法,使用 VO2/VO2rest 的公式计算 3 次:在执行锻炼计划的步骤 I、II 和 III 期间,每个步骤之间间隔 1-2 天。
1周
自觉劳累量表 (RPE) 的博格评分
大体时间:1周
在 3 次情况下,根据 0 到 10 RPE 的分类比率量表,对患者的给定运动的剧烈程度进行评分:在执行运动计划的步骤 I、II 和 III 时,1-2每一步之间相隔几天。
1周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年7月1日

初级完成 (实际的)

2016年8月30日

研究完成 (实际的)

2016年8月30日

研究注册日期

首次提交

2016年5月16日

首先提交符合 QC 标准的

2016年5月19日

首次发布 (估计)

2016年5月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年6月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年6月23日

最后验证

2017年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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