Влияние сегментарной стабилизации на упреждающую постуральную адаптацию у субъектов с поясничной болью
12 июня 2019 г. обновлено: Aline de Souza Pagnussat, Federal University of Health Science of Porto Alegre
Это исследование направлено на проверку влияния программы упражнений на сегментарную стабилизацию на упреждающую постуральную адаптацию у субъектов с хронической поясничной болью.
Эффекты будут оцениваться с помощью поверхностной электромиографии, направленной на регистрацию начала многораздельной и дельтовидной (передней и задней) активности во время повторяющихся сгибаний/разгибаний плеча.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Rio Grande Do Sul
-
Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Бразилия
- Federal University of Health Sciences of Porto Alegre
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- женщины в возрасте от 18 до 65 лет
- хроническая поясничная боль (не менее 3 месяцев)
- средняя интенсивность боли ≥3 по 10-балльной шкале
Критерий исключения:
- наличие тревожных сигналов (например, опухоли, известных переломов, диагностированного воспалительного заболевания суставов и т. д.);
- история хирургии спины
- беременность
- менее 3 месяцев терапевтического лечения (физиотерапия) при болях в пояснице
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа сегментной стабилизации
Пациенты, получающие упражнения на сегментарную стабилизацию.
|
Программа стабилизации направлена на восстановление моторного контроля и координации между глубокими и поверхностными мышцами туловища.
Программа упражнений строится на следующих критериях прогрессии: 1) Точное сокращение поперечных мышц живота и многораздельных мышц, удержание поясничного отдела позвоночника в нейтральном положении (как среднее между максимальным сгибанием и разгибанием, повторяется трижды); 2) Сохраняйте нейтральное положение 10 повторений по 10 секунд; 3) Выполнять упражнения нижними конечностями в разных позах.
|
|
Активный компаратор: Контрольная группа
Пациенты, получающие домашние упражнения.
|
Домашние упражнения включают пассивную растяжку и активную мобилизацию позвоночника.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Упреждающая постуральная коррекция с помощью электромиографии
Временное ограничение: переход от до к после лечения (8 недель)
|
Оценивается с помощью поверхностной электромиографии
|
переход от до к после лечения (8 недель)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Уровень инвалидности по опроснику Освестри по боли в пояснице
Временное ограничение: переход от до к после лечения (8 недель)
|
переход от до к после лечения (8 недель)
|
|
Страх боли и избегание физической активности с помощью опросника убеждений избегания страха
Временное ограничение: переход от до к после лечения (8 недель)
|
переход от до к после лечения (8 недель)
|
|
Прогноз или риск неблагоприятного клинического исхода с помощью инструмента START Back Screening Tool
Временное ограничение: переход от до к после лечения (8 недель)
|
переход от до к после лечения (8 недель)
|
|
Уровень боли по визуальной аналоговой шкале
Временное ограничение: переход от до к после лечения (8 недель)
|
переход от до к после лечения (8 недель)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июня 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 сентября 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 ноября 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 июня 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 июня 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
28 июня 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 июня 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 июня 2019 г.
Последняя проверка
1 июня 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 923.642
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .