Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

СЛУ при раке эндометрия в сочетании с OSNA (SLNM/OSNA)

17 июля 2018 г. обновлено: Jan Kosťun, Charles University, Czech Republic

Картирование сигнальных лимфатических узлов у пациентов с раком эндометрия в сочетании с одноэтапной амплификации нуклеиновых кислот (OSNA)

Цель исследования — сравнить одноэтапный метод амплификации нуклеиновых кислот (OSNA) с гистологическим ультрастадийным исследованием при оценке сигнальных лимфатических узлов у пациенток с раком эндометрия.

Молекулярно-биологический метод OSNA является современным способом выявления метастатического распространения в лимфатических узлах с помощью количественной полимеразной цепной реакции с обратной транскрипцией. Цитокератин 19 (CK 19) был выбран на основании предыдущих исследований в качестве оптимального маркера мРНК (обнаружен с помощью OSNA).

Интраоперационная идентификация и быстрая оценка сигнальных лимфатических узлов с помощью OSNA могут помочь улучшить стандарты лечения больных раком эндометрия.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Метод:

После обнаружения сторожевого лимфатического узла (ICG, 99m Tc или Bleu Patente) и удаления сторожевого узла/узлов узел/узлы разрезают/рассекают на 2-миллиметровые срезы параллельно короткой оси узла. Блоки с нечетными номерами будут исследованы методом OSNA, а блоки с четными номерами будут исследованы с помощью обычных гистопатологических методов, включая иммуногистохимию.

Впоследствии будет проведен статистический анализ для выявления различий.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

58

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Pilsen, Чехия, 30460
        • Faculty Hospital in Pilsen

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

У пациенток старше 18 лет диагностирован рак эндометрия.

Описание

Критерии включения:

  • Рак эндометрия
  • Подписанное информированное согласие

Критерий исключения:

  • Критерии включения не соблюдены
  • Беременные пациенты
  • Пациенты, участвующие в других клинических исследованиях
  • Пациенты, которые были сочтены неподходящим кандидатом любым поставщиком медицинских услуг

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
РД-100и, ОСНА
Оценка сигнальных лимфатических узлов с помощью SLNM и OSNA по сравнению с ультрастадированием
количественная полимеразная цепная реакция с обратной транскрипцией (qRT-PCR) обнаружение цитокератина-19 в образце (сторожевой лимфатический узел)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
количество копий CK 19, обнаруженных OSNA
Временное ограничение: 14 дней
Будет оцениваться количество копий CK 19: микрометастазы 250-5000, макрометастазы более 5000 копий. Этот результат будет сравниваться с гистологическим ультраэтапным исследованием.
14 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Учебный стул: Ondřej Topolčan, Prof. MUDr., Department of Nuclear Medicine, Medical School and Teaching Hospital in Pilsen, Charles University in Prague, Prague, Czech Republic
  • Учебный стул: Zdeněk Novotný, Doc.MUDr., Department of Obstetrics and Gynaecology, University Hospital in Pilsen, Charles University in Prague, Czech Republic

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 января 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 июля 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 июля 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

7 июля 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 июля 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 июля 2018 г.

Последняя проверка

1 июля 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться