Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ультразвуковая оценка медиальной толщины интимы сонных артерий у пациентов с ожирением; Потеря веса (CIMT-LOSEIT-I)

21 марта 2019 г. обновлено: Henrik Gudbergsen

Ультразвуковая оценка медиальной толщины интимы сонных артерий у пациентов с ожирением после значительной потери веса

Это дополнительное исследование к рандомизированному исследованию влияния лираглутида на массу тела и боль у пациентов с избыточной массой тела или ожирением и остеоартритом коленного сустава (NCT02905864). В исходном исследовании пациенты будут подвергаться 8-недельной фазе вмешательства в диету, включая низкокалорийную диету и диетологическое консультирование, после чего пациенты будут рандомизированы для получения либо лираглутида 3 мг, либо лираглутида 3 мг плацебо в качестве дополнения к терапии. рекомендации диетолога по возвращению к привычным продуктам питания и упор на постоянную мотивацию к здоровому образу жизни.

Это подисследование направлено на изучение любых изменений толщины интимы медии сонных артерий (CIMT), оцененных с помощью ультразвука, в связи с первоначальным 8-недельным вмешательством по снижению веса.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Capital Region
      • Frederiksberg, Capital Region, Дания, 2000
        • Osteoarthritis Clinic

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 74 года (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Участники, имеющие право на родительское исследование (NCT02905864), т. е. лица с избыточным весом/ожирением и остеоартритом коленного сустава.

Описание

Критерии включения:

  • Получено информированное согласие
  • Клинический диагноз ОА коленного сустава (критерии Американского колледжа ревматологов (ACR)), подтвержденный рентгенологически, но ограничен определенным рентгенологическим ОА на ранней и средней стадиях (1, 2 или 3 степени по Келлгрену-Лоуренсу)
  • Возраст ≥ 18 лет и < 75 лет
  • Индекс массы тела (ИМТ) ≥ 27 кг/м2
  • Стабильный вес тела в течение предыдущих 3 месяцев (самооценка изменения веса < 5 кг)
  • Мотивация на похудение

Критерий исключения:

  • Постоянное участие или участие в течение последних 3 месяцев в организованной программе по снижению веса (или в течение последних 3 месяцев)
  • Лечение в настоящее время или в анамнезе лекарствами, которые могут вызвать значительное увеличение веса, по крайней мере за 3 месяца до этого исследования.
  • Текущее использование или использование в течение трех месяцев до этого испытания агониста рецептора ГПП-1, прамлинтида, сибутрамина, орлистата, зонисамида, топирамата или фентермина
  • Диабет 1 типа
  • Диабет 2 типа лечится сахароснижающими препаратами, кроме метформина
  • Аллопластика в целевом коленном суставе (см. раздел 6.3)
  • Терминальная стадия заболевания в целевом коленном суставе (4 степень по Kellgren-Lawrence)
  • Иммуновоспалительное заболевание
  • Хроническая широко распространенная боль
  • Беременность или недостаточная антизачаточная терапия для женщин фертильного возраста
  • Грудное вскармливание
  • Расчетная скорость клубочковой фильтрации (рСКФ) < 60 мл/мин/1,73 м2
  • Аланинаминотрансфераза (АЛТ) или аспартатаминотрансфераза (АСТ) более чем в 3 раза выше верхней границы нормы (UNR)
  • Хирургическое вмешательство, запланированное на период испытательного срока, за исключением небольших хирургических вмешательств.
  • Хирургические процедуры, такие как артроскопия или инъекции в колено, в течение 3 месяцев до регистрации
  • Хирургическое лечение ожирения в анамнезе (за исключением липосакции более чем за 1 год до включения в исследование)
  • Тиреотропный гормон (ТТГ) вне диапазона 0,4-6,0 мМЕ/л
  • Ожирение, вторичное по отношению к эндокринологическим расстройствам или расстройствам пищевого поведения, или к лечению лекарственными препаратами, которые могут вызвать увеличение веса
  • Семейный или личный анамнез медуллярной карциномы щитовидной железы или множественной эндокринной неоплазии 2 типа.
  • Воспалительное заболевание кишечника
  • Застойная сердечная недостаточность, класс III-IV Нью-Йоркской кардиологической ассоциации (NYHA).
  • Диабетический гастропарез
  • История или текущий диагноз панкреатита (острого и/или хронического) или рака поджелудочной железы
  • Рак в анамнезе, за исключением злокачественных новообразований кожи или шейки матки in situ.
  • Большое депрессивное расстройство в анамнезе, оценка по шкале PHQ-9 (опросник здоровья пациента-9) более 15 или наличие в анамнезе других тяжелых психических расстройств или диагноз расстройства пищевого поведения
  • Субъекты, у которых в течение жизни были попытки самоубийства или любое суицидальное поведение в течение последнего месяца до включения в исследование.
  • Неспособность бегло говорить по-датски
  • Психическое состояние, препятствующее выполнению программы
  • Использование опиоидов или подобных сильных анальгетиков
  • Аллергические реакции на активные ингредиенты Саксенды, такие как артериальная гипотензия, учащенное сердцебиение, одышка и отеки.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Интенсивное диетическое вмешательство
Диетическая программа похудения продолжительностью 8 недель.
Участники получают гипокалорийную диету, содержащую от 800 до 1000 ккал/день. Формула диеты состоит из готовых к употреблению батончиков и порошков, которые нужно смешивать с водой для приготовления коктейлей, супов или каш. Программа снижения веса состоит из 8-недельного периода с полной заменой приема пищи стандартным протоколом потребления жидкой энергии. Для облегчения соблюдения программы участникам будут назначены еженедельные групповые занятия в учреждении с 6-8 участниками под руководством диетолога. Рекомендации по ежедневному потреблению питательных веществ будут соблюдены.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение средней толщины интимы-медиа общей сонной артерии задней стенки в мм
Временное ограничение: Неделя от -8 до 0
Изменения будут оцениваться с помощью УЗИ задней стенки общих сонных артерий в серой шкале (одна позиция).
Неделя от -8 до 0
Изменение средней толщины интимы-медиа общей сонной артерии задней стенки в мм
Временное ограничение: Неделя с -8 по 52
Изменения будут оцениваться с помощью УЗИ задней стенки общих сонных артерий в серой шкале (одна позиция).
Неделя с -8 по 52

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение максимальной толщины интимы-медиа общей сонной артерии задней стенки в мм
Временное ограничение: Неделя от -8 до 0
Изменения будут оцениваться с помощью УЗИ задней стенки общих сонных артерий в серой шкале (одна позиция).
Неделя от -8 до 0
Изменение максимальной толщины интимы-медиа общей сонной артерии задней стенки в мм
Временное ограничение: Неделя с -8 по 52
Изменения будут оцениваться с помощью УЗИ задней стенки общих сонных артерий в серой шкале (одна позиция).
Неделя с -8 по 52

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 октября 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 ноября 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

3 ноября 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 марта 2019 г.

Последняя проверка

1 марта 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться