Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение веб-, группового и телемедицинского форматов военной программы воспитания

16 марта 2026 г. обновлено: University of Minnesota
Главной целью этого исследования является продвижение исследований по семейному предотвращению негативных последствий для детей для реинтеграции персонала операций «Несокрушимая свобода» / «Операция «Иракская свобода» путем оценки различных форматов родительской программы «После развертывания, инструменты адаптивного воспитания» (ADAPT). Программа ADAPT основана на модели обучения родителей в штате Орегон/PMTO, но адаптирована для семей военнослужащих. PI исследует, какой из трех форматов реализации ADAPT наиболее эффективен для снижения рискованного поведения молодежи, связанного с негативными последствиями в детстве, за счет улучшения адаптации родителей, детей и родителей. Существует явное намерение принести пользу всем субъектам этого исследования (кроме опрошенных учителей), включая детей.

Обзор исследования

Подробное описание

Главной целью этого исследования является продвижение исследований по семейному предотвращению негативных последствий для детей для реинтеграции персонала операций «Несокрушимая свобода» / «Операция «Иракская свобода» путем оценки различных форматов родительской программы «После развертывания, инструменты адаптивного воспитания» (ADAPT). Программа ADAPT основана на модели обучения родителей в штате Орегон/PMTO, но адаптирована для семей военнослужащих. Исследователи изучат, какой из трех форматов реализации ADAPT наиболее эффективен для снижения рискованного поведения молодежи, связанного с негативными последствиями в детстве, за счет улучшения адаптации родителей, детей и родителей. Существует явное намерение принести пользу всем субъектам этого исследования (кроме опрошенных учителей), включая детей.

Боевое развертывание и связанные с ним проблемы являются семейными стрессорами, связанными с более негативными взаимодействиями между родителями и детьми, неэффективными и принудительными методами воспитания и более низким уровнем удовлетворенности родителей. Нарушение родительской практики является хорошо известным предиктором риска трудностей адаптации ребенка, которые предшествуют употреблению психоактивных веществ в подростковом возрасте, включая проблемы с поведением, неуспеваемость в школе, девиантное общение со сверстниками и депрессию. Эти проблемы с адаптацией ребенка могут способствовать постоянному родительскому стрессу, усиливать родительский стресс и еще больше мешать воспитанию детей.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

244

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Соединенные Штаты, 55415
        • Institute for Translational Research in Children's Mental Health

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 100 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

Критерии включения:

  • один родитель вернулся после развертывания в OIF или OEF
  • по крайней мере один ребенок в возрасте от 5 до 12 лет, находящийся под их опекой и проживающий с родителем (родителями) в доме
  • высокоскоростной доступ в Интернет дома. Мы будем включать как семьи с одним родителем, так и семьи с двумя родителями, а также семьи, в которых уход делится между взрослыми, не состоящими в партнерстве (например, дедушка и мама)

Критерий исключения:

  • активный психоз
  • открытое дело о защите детей за жестокое обращение или пренебрежение в семье
  • серьезный диагноз психического здоровья ребенка
  • семьям, которые тестировали материал или участвовали или участвуют в настоящее время в первоначальном РКИ ADAPT.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: ADAPT Самоуправляемая сеть
АДАПТИРОВАТЬ Самоуправляемый Интернет. В условиях самоуправляемого веб-сайта ADAPT участники имеют доступ к полному веб-сайту ADAPT (10 модулей, дискуссионный онлайн-форум).
В условиях самоуправляемого веб-сайта ADAPT участники имеют доступ к полному веб-сайту ADAPT (10 модулей, дискуссионный онлайн-форум).
Другой: Индивидуальный веб-интерфейс ADAPT
Это условие включает в себя доступ к полной веб-программе ADAPT с дополнительной веб-поддержкой индивидуального фасилитатора (т. е. фасилитатор подключается через Google Hangout). Фасилитаторы встречаются с семьями в удобное для обеих сторон время еженедельно (10-14 недель, примерно 3 занятия в месяц).
Это условие включает в себя доступ к полной веб-программе ADAPT, как описано выше, с дополнительной веб-поддержкой отдельного фасилитатора (т. е. фасилитатор подключается через Google Hangout). Фасилитаторы встречаются с семьями в удобное для обеих сторон время еженедельно (10-14 недель, примерно 3 занятия в месяц).
Другой: Групповой АДАПТ
Группы будут встречаться еженедельно по 120 минут в удобное для участников время (обычно рано вечером). Группы охватывают основные темы ADAPT/PMTO
Группы будут встречаться еженедельно по 120 минут в удобное для участников время (обычно рано вечером). Группы охватывают основные темы ADAPT/PMTO:

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения в родительской практике и взаимодействии родителей и детей
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем, 6 месяцев, 12 месяцев, 24 месяца
Наблюдаемое воспитание кодируется с использованием FIT (задача семейного взаимодействия) и самоотчета о воспитании с использованием APQ (вопросник для родителей в Алабаме),
Изменение по сравнению с исходным уровнем, 6 месяцев, 12 месяцев, 24 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения в приспособлении ребенка и употреблении психоактивных веществ
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем, 6 месяцев, 12 месяцев, 24 месяца
Адаптация ребенка оценивается с использованием BASC-2 (самостоятельный отчет учителя, родителя и ребенка); Намерения ребенка и употребление психоактивных веществ оцениваются с использованием Шкалы намерений и поведения в отношении употребления алкоголя; Детский дистресс, измеренный CDI (Children's Depression Inventory); Адаптация ребенка к сверстникам измеряется по 16-балльной шкале, оценивающей одиночество и неудовлетворенность отношениями со сверстниками; Отклоняющиеся ассоциации со сверстниками, измеренные с помощью «Описания друзей».
Изменение по сравнению с исходным уровнем, 6 месяцев, 12 месяцев, 24 месяца
Изменение родительского стресса и поддержки
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем, 6 месяцев, 12 месяцев, 24 месяца
Индекс родительского стресса – краткая форма
Изменение по сравнению с исходным уровнем, 6 месяцев, 12 месяцев, 24 месяца
Отчет участника об удовлетворенности вмешательством
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем, 6 месяцев, 12 месяцев, 24 месяца
Два измерения из 10 пунктов: (1) групповая удовлетворенность и (2) онлайн-удовлетворенность.
Изменение по сравнению с исходным уровнем, 6 месяцев, 12 месяцев, 24 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Abigail Gewirtz, PhD, Institute for Translational Research in Children's Mental Health University of Minnesota

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 мая 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 августа 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 мая 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 ноября 2016 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

28 ноября 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 1407S52001

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться